COMPARTIR | IMPRIMIR | CORREU ELECTRÒNIC
Des de l'inici de la pandèmia, se'ns ha assegurat que el compliment de l'emmascarament de la comunitat solucionaria els nostres problemes i aturaria la propagació del SARS-CoV-2. Tot i això, les dades de les aplicacions del món real han demostrat constantment que fracassen com a mesura de mitigació per a la protecció personal i, en comptes de corregir el rumb de l'orientació casual que es va repartir, ens van dir que màscara més dur amb aparells cada cop més restrictius, encara que efectivament no mitigadors.
Sinó Per què van fracassar, i per què continuen fallant? A continuació, aprofundim en els detalls sobre per què, fins i tot assumint una hipotètica capacitat de captura perfecta, els N95 no aconsegueixen mitigar la propagació del SARS-CoV-2.
Hauríem de començar per veure la transmissibilitat viral i la sortida de la matèria infecciosa com a espectres, basats en la gravetat de la malaltia, la resposta immune d'un individu determinat i el progrés en el curs de la malaltia. S'ha demostrat que tots aquests tenen impactes significatius en la càrrega viral d'una persona infectada amb SARS-CoV-2. Discutirem les xifres de sortida versus les taxes d'infectivitat i els mètodes de mesura de la dosi infecciosa mínima.
Tots aquests són factors importants a tenir en compte en la mitigació de patògens fins i tot de manera independent, però combinats, ens poden mostrar específicament si un enfocament determinat tindrà el resultat desitjat en l'eliminació d'un perill infecciós. Les xifres de sortida d'emissions respiratòries demostren quanta matèria està expulsant un individu i si són o no transmissibles amb un patogen respiratori, però les xifres de sortida varien molt entre les etapes més greus de l'inici de la malaltia, els períodes de recuperació i quan la PCR és negativa. per a un determinat patogen.
En comparar la sortida amb les proporcions d'unitat formadora de partícules (PFU), se'ns dóna una taxa de quantes partícules emeses són virions viables capaços de causar infecció. Cadascuna d'aquestes unitats infeccioses s'anomena PFU. El nombre de PFU que ha de rebre un hoste potencial es dóna com a xifra de dosi infecciosa mínima (MID), que és un llindar que, un cop assolit, s'ha d'anticipar l'inici de la infecció.
En analitzar les xifres de la proporció de partícules a PFU i calcular el potencial MID, el producte final és el nombre potencial d'individus que es poden infectar durant un període de temps determinat.
Amb aquest llindar MID per al potencial d'infectivitat, podem aplicar la hipotètica capacitat de captura perfecta d'un aparell determinat per veure si el millor dels casos dóna lloc a la probabilitat que l'aparell mitigui o impedeix que es compleixi el llindar MID del perill.
Aquí, observem la sortida, la proporció de partícules a PFU i el MID per al SARS-CoV-2, en comparació amb la hipotètica capacitat de captura perfecta per als N95, per demostrar que fins i tot amb una taxa de captura perfecta (i en aquest cas, de matèria molt més petita del que l'aparell està aprovat o dissenyat per capturar), el 5% per cent mai capturat és encara una exposició potencial prou abundant a la matèria infecciosa com per provocar una infecció.
Intervals de partícules i comportament corresponent de la matèria emesa
Les mesures de mitigació de la pandèmia haurien d'haver començat amb una mida mínima de partícula viable, que per al SARS-CoV-2 cau entre 0.06 i 0.14 µm. Tot i que els funcionaris de salut pública són empès amb freqüència, els N95 només estan qualificats i aprovats per capturar matèria superior a 0.3 µm. S'ha demostrat que més del 90% de les partícules exhalades cauen sota 0.3 µm. Aquesta mida de la matèria es manté a l'alçada durant períodes prolongats: hores, fins i tot dies, depenent dels tipus de canvi d'aire dins de l'espai donat. S'ha demostrat que el SARS-CoV-2 segueix sent viable després d'hores com a aerosol fora d'un hoste i durant dies a les superfícies.
"El SARS-CoV-2 es va observar que hi havia virus viable durant 3 h. en aerosols, amb una disminució de la concentració de virus infecciosos de 103.5 a 102.7 TCID50 per litre d'aire".
Aquest estudi va utilitzar aerosols generats en laboratori que contenien SARS-CoV-2 infecciós i va observar la viabilitat de la matèria emesa a diferents superfícies i com a aerosols al llarg del temps.
Quan es considera el següent, també es pregunta si les màscares poroses i les membranes del respirador van jugar un paper en l'augment del termini de viabilitat de la matèria viral:
"Els temps de supervivència de virus en l'aire a les superfícies difereixen en funció de si les superfícies són no poroses (p. ex., plàstic, acer inoxidable, vidre) o poroses (per exemple, papers i roba). Les superfícies no poroses són els principals contribuents a la transmissió de malalties, ja que s'ha observat que els temps de supervivència dels virus en l'aire són molt més llargs que els de les superfícies poroses".
Les màscares i els respiradors, sens dubte, compten com a superfícies poroses. Molts respiradors també estan construïts amb plàstics bufats en fusió. S'ha estudiat prou la viabilitat viral a les membranes de la màscara?
Les taxes de viabilitat dels aerosols són importants perquè demostren la capacitat de transmissió en espais tancats sense la presència d'un individu transmissible. Amb un individu transmissible present i emetent a l'espai donat, la sortida seria una constant i la matèria viral viable augmentaria la saturació atmosfèrica del patogen per cada respiració.
Un problema passat per alt però crític amb les màscares i els respiradors és el segell: les petites zones de buit fan que aquests aparells siguin ineficaços per a l'usuari. Poques vegades, si no mai, algú porta aquests aparells correctament, sota els termes de desgast necessaris, de manera que ens trobem amb aparells que ja no són mitigadors que es fan servir de manera incorrecta.
Segons aquestes xifres d'ajust en comparació amb fuites, el 3.2% per cent de fuites equival al 100% per cent d'ineficàcia.
Tots aquests són factors que s'han de tenir en compte a l'hora d'abordar la causa d'un aparell que no pot mitigar un perill determinat. En examinar a continuació la producció d'emissions, la dosi infecciosa mínima, les unitats formadores de plaques i com es relacionen, podem entendre millor per què els controls d'enginyeria sempre van ser la resposta correcta, no la implementació massiva d'aparells de protecció respiratòria.
Emissions respiratòries de pacients "malalts": resultats de la prova PCR positius versus negatius:
En la investigació sobre la producció d'aerosols en subjectes de prova de PCR sans versus SARS-CoV-2 positius, el 90% + per cent de les partícules emeses per subjectes de prova amb PCR positives eren inferiors a 0.3 µm i es van realitzar recomptes de matèria emesa comparant individus amb diferents severitats de malaltia amb subjectes negatius per PCR.
"La mitjana va exhalar El recompte de partícules es va elevar molt significativament en pacients positius per PCR per SARS-CoV-2 (1490.5 / L [46.0–34,772.0 / L]) en comparació amb els controls sans (252.0 / L [0.0–882.0 / L]; p <0.0001 ".
Si utilitzem una taxa d'emissió respiratòria de 4.3-29 litres per minut (de l'EPA Exposure Factors Handbook), el rang positiu de PCR de més alta sortida de 34,772 partícules per litre multiplicat per 29 litres per minut és tan alt com 1,008,388 partícules emeses per minut. .
Tot i que no estic afirmant que totes aquestes partícules fossin partícules de virus individuals, o partícules de virus viables, d'altra banda, hi ha, tanmateix, una diferència molt significativa en la matèria emesa per individus positius i negatius per PCR (valors mitjans de 1,490.5 vs 252). S'introduirà una relació per convertir les partícules en PFU després de discutir el paper de les PFU.
Mides de partícules i taxes d'emissió:
L'estudi anteriorment va discutir els rangs de mida de partícules emesos per mesures en subjectes positius i negatius per al SARS-CoV-2.
"Pel que fa a la partícula distribució de mida, els canals de mida disponibles (en total, 14 canals de mida de 0.15 a 5.0 μm) es van analitzar en tres bandes de mida: <0.3 μm, 0.3-0.5 μm i> 0.5-5.0 μm. Per a tots dos grups, la majoria dels aerosols (> 90% en el grup positiu per PCR SARS-CoV-2 i> 78% en el grup negatiu) es van trobar en el rang més petit (<0.3, 0.3 μm). Especialment per al grup COVID-positiu, els augments de la concentració total d'aerosols van estar dominats per augments de partícules ≤XNUMX μm".
Deu individus dels 64 pacients hospitalitzats mostrats, que es trobaven entre els casos més greus que presentaven, van ser responsables d'al voltant del 64.8% per cent del recompte de partícules exhalades, per la qual cosa és important en aquest cas mirar mínim rang de sortida conservador i el potencial d'infectivitat quan s'executa la sortida i els càlculs de la dosi infecciosa mínima. En concret, el document deia:
"En el SARS-CoV-2 El grup positiu per PCR, el 15.6, 10% (n = 64/64.8) va mostrar un recompte elevat i va ser responsable del 15.6, 3.5% de tots els recomptes de partícules exhalades del grup. A més, el 10%, equivalent al 288% de tots els pacients (n = 51.2/XNUMX), va ser el responsable del XNUMX% de totes les partícules exhalades".
Si comparem els que pateixen la major gravetat de la malaltia amb les taxes d'infectivitat, podem entendre més sobre la producció de partícules viables per part dels individus transmissibles. Tenint en compte la baixa producció tant de matèria emesa com de virions per subjectes de prova PCR negatius i recuperadors de PCR positius, pot ser segur especular que parla de la baixa probabilitat que la transmissió asimptomàtica sigui un factor principal en la propagació viral.
La presència de còpies d'ARN versus concentracions de virions viables
No totes les còpies d'ARN o partícules de virus són capaços de formar PFUs que donen lloc a la replicació viral. Tot i que s'han proporcionat dades sobre quantes unitats infeccioses es generen, això sí no la taxa de sortida d'emissions. Aquestes són estimacions de la producció viral total durant una infecció.
"Divisió per estimacions per a la inversa de la taxa d'eliminació viral dóna una producció total estimada de 3 × 109 a 3 × 1012 virions, o 3 × 105 a 3 × 108 unitats infeccioses durant el curs complet d'una infecció característica".
Simplificat, és a dir, una producció total de 3 a 3 bilions de partícules de virus, o de 300,000 a 300 milions d'unitats infeccioses generades al llarg de la malaltia.
Sortida Virion
Hi ha diferents mètodes per establir la sortida de virions, que ofereixen rangs lleugerament diferents quan es veuen de costat. Alguns estudis mostren virions totals emesos, com els següents:
"Alguns pacients ho tenen títols virals que superen el títol mitjà de Wölfel et al en més de dos ordres de magnitud, augmentant així el nombre de virions a les gotes emeses a més de 100,000 per minut de parla".
Altres estudis donen recomptes totals de partícules i es basen en l'ús de factors de conversió de la producció total a virions viables. El que és important establir és que la producció global de partícules de virus no és igual al total de virions viables, és a dir, virions capaços de crear unitats formadores de plaques (PFU).
PFU: comprensió de les partícules de virus necessàries per formar unitats formadores de plaques (PFU) individuals:
Tot i que totes les partícules virals i l'ARN viral emesa no són capaços de replicar-se viralment i de crear PFU, s'entén que cada PFU és creada per una partícula viral viable. Els fragments següents discuteixen l'impacte dels PFU en les infeccions víriques i l'aparició.
"L'assaig està dissenyat de manera que cada placa resulta de la infecció multiplicant una única partícula de virus infecciosa. Com a tal, PFU/ml es considera una mesura del nombre d'unitats infeccioses per mil·lilitre (IU/ml), amb l'advertència que no es pot estar segur d'una proporció d'un a un de plaques a partícules infeccioses a l'aliquota aplicada. ”
"Per a la majoria de virus animals, una partícula infecciosa és suficient per iniciar la infecció".
"La naturalesa lineal de la corba dosi-resposta indica que un sol virió és capaç d'iniciar una infecció. Tanmateix, l'alta proporció de partícules a pfu de molts virus demostra que no tots els virions tenen èxit. De vegades, una proporció elevada de partícules a pfu és causada per la presència de partícules no infeccioses amb genomes que alberguen mutacions letals o que han estat danyades durant el creixement o la purificació".
"En general s'assumeix que una placa és el resultat de la infecció de la cèl·lula per un únic virió. Si aquest és el cas, tot el virus produït a partir del virus de la placa hauria de ser un clon, és a dir, hauria de ser genèticament idèntic".
En resum, una partícula viral viable, o virió, és capaç de crear un PFU, en el qual aquesta partícula viral es replica. Una part de la matèria creada és únicament ARN viral incapaç de causar infecció de manera independent, i una part de la matèria creada és capaç de replicar-se i infectar-se.
La relació entre la producció total de partícules i la creació de PFU s'anomena relació de partícules a PFU. Per al SARS-CoV-2, la proporció de partícules emeses a PFU és de 1000 a 1,000,000.
Estudis de PFU i dosis infeccioses mínimes
La nostra freqüència respiratòria varia segons l'edat i el nivell d'activitat. La freqüència respiratòria humana mitjana és de 16-20 respiracions per minut. Als efectes d'aquesta discussió, s'utilitzarà una freqüència respiratòria de 4.3-29 litres per minut (del manual de factors d'exposició de l'EPA). Aquesta referència ofereix un rang de fins a 53 litres per minut. Analitzarem la producció com a virions per minut i la dosi infecciosa mínima com a PFU i virions per a la transmissió, ja que tots dos s'exploren en la investigació disponible.
Dades de la dosi infecciosa mínima (MID) de la literatura:
S'han utilitzat estudis de comparació de diferents virus respiratoris i estudis sobre animals SARS-CoV-2 per contribuir a moltes estimacions MID, però aquest article se centra únicament en estudis humans tant com sigui possible.
"Encara que el MID del SARS-CoV-2 en humans necessita més investigació, s'espera que siguin aproximadament 100 partícules de virus. S'ha informat de l'únic estudi humà sobre un coronavirus per a HCoV-229E i el seu MID és de 9 PFU. A més, si la transmissió d'aerosols és el mode dominant, el MID seria més baix".
"De fet, infeccions per aerosols requereixen menys dosis, per exemple, ~ 100 vegades menys que les infeccions basades en gotes".
"La dosi infecciosa mínima del SARS-CoV-2 que va causar COVID-19 en humans en estudis transversals i sèries de casos avaluats va ser baix; en un estudi de sèrie de casos que va investigar la dosi infecciosa en 273 mostres de 15 pacients positius per SARS-CoV-2, la dosi infecciosa mínima detectada va ser d'1.26 PFU in vitro en l'assaig COVID-19-RdRp/Hel.1 En un altre estudi, 248 Es van avaluar mostres oro-nasofaríngies d'individus COVID-19 i es va informar que la dosi infecciosa era de 364 PFU".
"En un estudi de sèrie de casos que va avaluar 97 nens de 10 anys o menys, 78 nens d'11 a 17 anys i 130 adults, la dosi infecciosa en nens d'11 a 17 anys va ser inferior a la dels altres dos grups (125 PFU). Els nens tenien un creixement de virus viu més baix, llindars de cicle més alts i una concentració viral més baixa en comparació amb els adults, de manera que els nens no són els principals portadors d'infecció. Els nens de ⩽10 anys eren més propensos a ser asimptomàtics que altres".
"Un dels més Un d'ells ben discutit (sic) és l'estudi realitzat per Basu et al., l'objectiu principal del qual era avaluar la mida de les gotes que tenen una alta probabilitat de causar infecció. Però a més d'aquesta troballa, també tenien alguns punts relacionats amb la càrrega viral que pot provocar la infecció. Van trobar que el nombre de virions que es col·loquen a la nasofaringe d'un individu proper durant les 2.5 h de durada s'aproxima a (11/5) virions per minut × 60 min × 2.5 h = 330.
Estudis de comparació que inclouen altres coronavirus han demostrat que els PFU poden ser bastant baixos per als virus respiratoris.
"Infectivitat estimada de El SARS-CoV-1 era comparable a altres coronavirus, inclòs el HCoV-229E, un agent causant d'un refredat lleu en humans. ID10 i ID50 de SARS-CoV-1 es van informar com a 43 i 280 PFU (400 TCID50) en un estudi experimental".
"El DNI humà50 per al subtipus de coronavirus estacional 229E que causa un refredat comú lleu en humans es va informar que era de 13 TCID50".
Les xifres comentades en els estudis proporcionats sobre SARS-CoV-2 van ser 1.26, 100, 125, 330 i 363 PFU per a la transmissió, parlant de nou a un ampli espectre de susceptibilitat.
Sortida de virions viables versus potencial de llindar de dosi infecciosa mínima
Utilitzant aquestes xifres disponibles, podem abordar l'afirmació que els N95 proporcionen un valor protector significatiu dels aerosols infecciosos mirant les contribucions de sortida, el potencial d'infectivitat de la matèria viral emesa, els rangs de PFU, i després podem ponderar aquests rangs amb una hipotètica capacitat de captura perfecta dels N95. capturant el 95% per cent de la matèria, enfront del 5% restant no capturat. Un cop més, tingueu en compte que els N95 no estan dissenyats ni aprovats per capturar <0.3 µm, i estem discutint un patogen que té una mida mínima de partícula viable de 0.06-0.14 µm.
Emissions respiratòries d'un individu transmissible s'ha demostrat que arriba a més de 100,000 virions en un minut, encara que no es pot suposar que tots els virions emesos són infecciosos. Documents de recerca addicionals han afirmat una producció de fins a 750,000 virions per minut (però falten dades que donin suport a aquestes afirmacions). També cal tenir en compte que, per descomptat, no inhalem tota la matèria expirada d'un individu, però la nostra proximitat a un individu transmissible, la seva velocitat de sortida, la durada dins de l'espai i la ventilació dins d'aquest espai determinat són factors que tindran un impacte en la probabilitat de transmissió que no es pot expressar de manera lineal o previsible.
En l'estudi Hem explorat anteriorment, el rang positiu de PCR de més alta sortida va ser de 34,772 partícules per litre, amb les que emeten els rangs de sortida més alts que componen el 64% per cent de la matèria total emesa.
Primer, crearem una sortida horària de cadascun d'aquests intervals i, a continuació, apliqueu la relació de partícules a PFU per a cada rang de 1,000 a 1,000,000.
Interval de sortida A
Una hora d'un individu transmissible en un espai tancat que emeti 100,000 virions per minut seria una sortida de 6 milions de virions (100,000 × 60 minuts). Un període de 8 hores en un espai tancat equival a 48 milions de virions emesos (100,000 × 480 minuts). Amb la relació de partícules a PFU d'1,000 a 1,000,000, això ens dóna 6,000 virions viables en una hora, 48,000 en 8 hores.
Les xifres de PFU dels estudis comentats donats eren 1.26, 100, 125, 330 i 363 PFU requerides com a dosi infecciosa mínima. Vaig dividir cada quantitat de virions viables per cada xifra de PFU per obtenir cada potencial per al llindar MID enumerat.
Interval de sortida B
En l'estudi de recollida de partícules positives per PCR, 34,772 partícules per litre van ser el rang més alt recollit, amb ~ 64% per cent del total de partícules emeses i comptades procedents de 10 fonts que estaven entre les més afectades per la seva infecció amb SARS-CoV-2. . Si mirem 34,772 partícules multiplicades per un volum d'emissió de 29 litres per minut, el rang de sortida és tan alt com 1,008,388 partícules emeses per minut.
El manual d'exposició de l'EPA enumera un rang per minut de fins a 53 litres per minut, de manera que utilitzar una xifra de 29 litres per minut no és el rang de sortida més alt possible. S'utilitzaran els intervals de sortida de 7 i 29 litres per minut perquè són intervals de sortida que es troben en intervals de nivell d'activitat sedentària a moderada.
A 29 litres per minut, multiplicat per 34,772 partícules per litre (1,008,388 partícules), per a una durada de 60 minuts de sortida, el producte és de 60,503,280 (1,008,388×60) partícules per hora i 484,026,240 per període de 8 hores, 1,008,388. minuts).
Amb una relació de partícules a PFU d'1,000 a 1,000,000 per a COVID, això ens dóna 60,503 virions viables emesos per hora i 484,026 virions viables per període de 8 hores.
Aquests càlculs ens donen el potencial de sortida d'un individu transmissible en termes no només de quantes partícules de virus s'emeten, sinó també de la possibilitat d'assolir el llindar MID per infectar un nombre determinat de persones en funció de la xifra de PFU que s'utilitza.
Tot i que el rang de PFU demostrat per al SARS-CoV-2 és força ampli, hauríem d'anticipar un espectre de transmissibilitat basat en l'estat de salut individual i la resposta immune. Tot i que 1.26 PFU sembla bastant baix, s'ha demostrat que el PFU per SARS-Cov-1 és tan baix com 13 PFU per complir el llindar MID per a l'inici de la infecció.
Fins i tot si s'utilitza una sortida d'emissions més baixa de 7 litres per minut, això dóna una taxa de 243,404 partícules per minut (34,772 x 7)), 14,694,240 partícules per hora (234,404 x 60) i 116,833,920 (243,404) partícules per 480. - període horari. Amb una relació de partícules a PFU d'8 a 1,000 aplicada, un període d'1,000,000 hora és una sortida de 1 virions viables i 14,604 en un període de 116,833 hores.
Amb aquests intervals de sortida d'intensitat sedentària a moderada, moltes vegades es compleix el llindar MID per a totes les xifres de PFU establertes.
Per què els N95 han fallat/estan fallant/falliran
Els respiradors amb una classificació N95 estan dissenyats i aprovats per capturar el 95% per cent de la matèria no a base d'oli superior a 0.3 µm. El SARS-CoV-2 té una mida mínima de partícules viable de 0.06-0.14 µm, molt per sota del llindar de 0.3 µm, fins i tot si està lligat a matèria més gran, de manera que es tracta d'una hipotètica de capacitat de captura perfecta per a un rang de partícules que aquests aparells no estan dissenyats o s'ha aprovat per capturar, ni les dades de la seva aplicació han demostrat que funcionen al 95% o gairebé.
A l'efecte d'un exercici d'hipotètica capacitat de captura perfecta, els atorgarem un supòsit de taxa de captura perfecta del 95%. Si apliquem el 5% de les xifres MID demostrades a les demostrades en els intervals de sortida A i B, es demostrarà la infectivitat dels virions viables enfront del 5% per cent mai capturat (p. es compleix la captura.
Interval de sortida A
Interval de sortida B
29 litres per minut
7 litres per minut
Si suposem una hipotètica capacitat de captura perfecta per a N95 de rangs de mida de partícules de matèria que aquests aparells no estan dissenyats o aprovats per capturar, i apliquem el 5% per cent restant mai capturat, la gran majoria dels intervals de sortida en comparació amb PFU necessaris per complir el MID el llindar encara permet l'exposició moltes vegades el llindar MID per a la possible infecció de molts individus en períodes d'1 hora i 8 hores per a cada rang de sortida establert.
resum
Ens vam tornar laxics amb els nostres estàndards de mitigació durant el brot de SARS-CoV-2 perquè aquest patogen no és mortal per a la gran majoria de les persones, amb una taxa de supervivència al voltant del 99.8% per cent. Aquesta inflexió cap a una resposta específica al perill és increïblement perillosa quan s'aplica a patògens i elements d'exposició més mortals.
En examinar el millor escenari hipotètic, podem predir millor si una mesura determinada tindrà un impacte mitigant sobre el perill identificat. Per a N95 versus sortida, relacions de partícules a PFU i MID per a SARS-CoV-2, el millor escenari d'hipotètica captura perfecta de la matèria que aquests aparells no estan dissenyats ni aprovats per capturar mostra que encara no són mitigadors de aquest perill, i les recomanacions per al seu ús s'han de reconsiderar immediatament.
Recursos addicionals:
Es parla de la càrrega viral mitjana de les mostres: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2196-x.
Dosi infecciosa mínima
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7090536/ (a MID en general, no SARS-CoV-2 específic).
glossari
aerosol - partícules disperses en aire o gas, definides com a mida inferior a 5 micres.
asimptomàtic (difusió) - el concepte teòric de transmetre un patogen a altres sense presentar cap símptoma establert d'aquest patogen.
saturació atmosfèrica - la quantitat de matèria viable que roman amunt dins d'un espai tancat.
emissions - matèria respiratòria exhalada.
règim de flux laminar - partícules fluides seguint camins suaus en capes.
dosi infecciosa mínima - la quantitat mínima d'un perill a què s'ha d'exposar per tal de preveure l'aparició de la malaltia.
N95 - un respirador filtrant de partícules que no capta oli capaç de bloquejar fins a un 95% de la matèria de més de 0.3 µm.
inici - l'inici d'una malaltia que s'aplica un cop s'ha assolit el llindar de dosi infecciosa mínima.
sortida - les emissions alliberades a un entorn determinat per un individu transmissible.
sortida com a constant - un individu dins d'un espai tancat que emet aerosols respiratoris carregats de partícules infeccioses a l'atmosfera donada, saturant l'atmosfera donada més amb matèria infecciosa amb cada respiració.
relació de partícules a PFU - una relació per als càlculs de sortida patògena que pesa el nombre total de partícules emeses amb les partícules que són viablement infeccioses.
PCR negatiu - un determinat subjecte de prova no rep un resultat positiu quan es prova amb la metodologia de PCR per a un determinat patogen. PCR significa utilitzar la tècnica de reacció en cadena de la polimerasa.
PCR positiu - un determinat subjecte de prova rep una prova positiva quan es prova mitjançant la tècnica de reacció en cadena de la polimerasa per a un determinat patogen.
capacitat de captura perfecta - captura de matèries perilloses amb un percentatge igualat d'eficàcia donat per un producte com la seva hipotètica millor taxa possible.
Unitats de formació de plaques (PFU) – la creació de PFU requereix que un virió infecti una cèl·lula hoste, on comença la replicació viral. Es requereix un llindar d'un nombre determinat de PFU per a l'aparició de la malaltia, conegut com a dosi infecciosa mínima.
còpies d'ARN - material genètic necessari per fer còpies de proteïnes dins d'una cèl·lula. Les còpies d'ARN no equivalen a virions viables capaços de replicar-se.
TCID50 - una abreviatura de dosi infecciosa de cultiu de teixits, que és la dilució d'un virus necessària per infectar el 50% de les cèl·lules en un assaig de cultiu.
càrrega viral - la quantitat de partícules de virus en una determinada substància, emissió o dins del cos d'un individu transmissible.
viabilitat viral - virions capaços d'infectar una cèl·lula i de crear unitats formadores de placa (PFU).
virió o virió viable- una partícula viral infecciosa completa.
-
Megan Mansell és una antiga directora d'educació del districte sobre integració de poblacions especials, que atén estudiants amb discapacitats profundes, immunodeprimits, indocumentats, autistes i amb problemes de comportament; també té formació en aplicacions d'EPI en entorns perillosos. Té experiència en l'escriptura i el seguiment de la implementació de protocols per a l'accés al sector públic immunodeprimit sota el compliment total d'ADA/OSHA/IDEA. Es pot contactar amb ella a MeganKristenMansell@Gmail.com.
Veure totes les publicacions
