160 estudis de recerca més afirmen la immunitat adquirida de manera natural a Covid-19: documentada, vinculada i citada

COMPARTIR | IMPRIMIR | CORREU ELECTRÒNIC

No hem d'obligar les vacunes contra la COVID a ningú quan l'evidència demostri que la immunitat adquirida de manera natural és igual o més robusta i superior a les vacunes existents. En canvi, hauríem de respectar el dret de la integritat corporal de les persones a decidir per elles mateixes.

Els funcionaris de salut pública i l'establiment mèdic amb l'ajuda dels mitjans polititzats estan enganyant el públic amb afirmacions que les vacunacions de la COVID-19 proporcionen una protecció més gran que la immunitat natural. La directora de CDC, Rochelle Walensky, per exemple, va ser enganyosa amb ella Publicat l'octubre de 2020 LANCET declaració que "no hi ha evidència d'una immunitat protectora duradora contra el SARS-CoV-2 després d'una infecció natural" i que "la conseqüència de la disminució de la immunitat representaria un risc per a les poblacions vulnerables en un futur indefinit".

La immunologia i la virologia 101 ens han ensenyat durant un segle que la immunitat natural confereix protecció contra les proteïnes de la capa externa d'un virus respiratori, i no només una, per exemple, la glicoproteïna espiga SARS-CoV-2. Fins i tot hi ha proves sòlides per al persistència d'anticossos. Fins i tot el CDC ho reconeix immunitat natural contra la varicel·la i el xarampió, les galteres i la rubèola, però no per a la COVID-19.

Els vacunats mostren càrregues virals (molt altes) similars a les no vacunades (Acharya et al. i Riemersma et al.), i els vacunats són tan infecciosos. Riemersma et al. també informen dades de Wisconsin que corroboren com les persones vacunades que s'infecten amb la variant Delta poden potencialment (i estan) transmetre el SARS-CoV-2 a altres persones (potencialment a persones vacunades i no vacunades).

Aquesta situació preocupant de que els vacunats eren infecciosos i transmetien el virus va sorgir en documents de brots nosocomials seminals de Chau et al. (HCW a Vietnam), el Brot hospitalari de Finlàndia (difosa entre personal sanitari i pacients), i el Brot a l'hospital d'Israel (difosa entre personal sanitari i pacients). Aquests estudis també van revelar que els EPI i les màscares eren essencialment ineficaços en l'àmbit sanitari. De nou, el Malaltia de Marek en pollastres i la situació de la vacunació explica a què ens trobem potencialment amb aquestes vacunes amb fuites (augment de la transmissió, transmissió més ràpida i variants més "calentes").

A més, la immunitat existent s'hauria d'avaluar abans de qualsevol vacunació, mitjançant una prova d'anticossos precisa, fiable i fiable (o prova d'immunitat de cèl·lules T) o basar-se en la documentació d'una infecció prèvia (una PCR positiva prèvia o una prova d'antigen). Aquesta seria una evidència d'immunitat que és igual a la de la vacunació i la immunitat hauria de tenir el mateix estatus social que qualsevol immunitat induïda per la vacuna. Això funcionarà per mitigar l'ansietat social amb aquests mandats de vacunes forçades i els trastorns socials a causa de la pèrdua de llocs de treball, la denegació de privilegis socials, etc. Esquinçar els vacunats i els no vacunats en una societat, separar-los, no és mèdic o científicament compatible.

L'Institut Brownstone prèviament documentat 30 estudis sobre la immunitat natural pel que fa a la Covid-19.

Aquest gràfic de seguiment és la llista de biblioteques més actualitzada i completa de 150 dels estudis científics i informes d'evidència/declaracions de posició de la més alta qualitat, completa i més robusta sobre la immunitat natural en comparació amb la immunitat induïda per la vacuna COVID-19 i us permet per treure la teva pròpia conclusió.

Això representa el "cos d'evidència" jutjat de confiança que inclou estudis revisats per parells i literatura i informes d'alta qualitat que contribueixen a aquest conjunt d'evidències. L'objectiu aquí és compartir i informar per a la presa de decisions.

M'he beneficiat de l'aportació de molts per fer-ho, especialment dels meus coautors:

Dr. Harvey Risch, MD, PhD (Escola de Salut Pública de Yale)
Dr. Howard Tenenbaum, PhD (Facultat de Medicina, Universitat de Toronto)
Dr. Ramin Oskoui, MD (Foxhall Cardiology, Washington)
Dr. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Texas
Dr. Parvez Dara, MD (consultor, hematòleg mèdic i oncòleg)

Evidència sobre la immunitat natural versus la immunitat induïda per la vacuna COVID-19:

Títol de l'estudi/informe, autor i any de publicació i enllaç d'URL interactiu	Trobada predominant sobre la immunitat natural
1) Necessitat de la vacunació contra la COVID-19 en persones prèviament infectades, Shrestha, 2021	"Es va examinar la incidència acumulada de COVID-19 entre 52,238 empleats d'un sistema sanitari nord-americà. La incidència acumulada de la infecció per SARS-CoV-2 es va mantenir gairebé nul·la entre els subjectes no vacunats prèviament infectats, els subjectes prèviament infectats que estaven vacunats i els subjectes prèviament no infectats que estaven vacunats, en comparació amb un augment constant de la incidència acumulada entre els subjectes no infectats anteriorment que no es van vacunar. Cap dels 1359 subjectes infectats prèviament que no van estar vacunats va tenir una infecció per SARS-CoV-2 durant la durada de l'estudi. És poc probable que les persones que han tingut una infecció per SARS-CoV-2 es beneficiïn de la vacunació contra la COVID-19..."
2) Immunitat de cèl·lules T específica del SARS-CoV-2 en casos de COVID-19 i SARS, i controls no infectats, Le Bert, 2020	"Va estudiar les respostes de cèl·lules T contra la proteïna estructural (proteïna nucleocàpsida (N)) i no estructural (NSP7 i NSP13 de ORF1) regions de SARS-CoV-2 en individus convalescents de la malaltia coronavirus 2019 (COVID-19) (n = 36). En tots aquests individus, vam trobar cèl·lules T CD4 i CD8 que reconeixien múltiples regions de la proteïna N... van demostrar que els pacients (n = 23) que es van recuperar del SARS posseeixen cèl·lules T de memòria de llarga durada que són reactives a la proteïna N del SARS-CoV 17 anys després de l'esclat del SARS el 2003; aquestes cèl·lules T van mostrar una reactivitat creuada robusta amb la proteïna N del SARS-CoV-2".
3) Comparació de la immunitat natural SARS-CoV-2 amb la immunitat induïda per la vacuna: reinfeccions versus infeccions innovadores, Gazit, 2021	"Un estudi observacional retrospectiu que compara tres grups: (1) individus naïfs per SARS-CoV-2 que van rebre un règim de dues dosis de la vacuna BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2, (2) individus infectats prèviament que no han estat vacunats i ( 3) infectat prèviament i Els individus vacunats amb dosi única van trobar un risc de 13 vegades més gran d'infeccions del Delta en persones amb doble vacunació i un 27 vegades més risc d'infecció simptomàtica en les persones vacunades doblement respecte a les persones recuperades d'immunitat natural... el risc d'hospitalització va ser 8 vegades més gran. en la doble vacunació (para)... aquesta anàlisi va demostrar que la immunitat natural ofereix una protecció més duradora i més forta contra la infecció, la malaltia simptomàtica i l'hospitalització a causa de la variant Delta del SARS-CoV-2, en comparació amb la immunitat induïda per la vacuna de dues dosis BNT162b2. .”
4) Resposta immune cel·lular altament funcional específica del virus en la infecció asimptomàtica per SARS-CoV-2, Le Bert, 2021	"Va estudiar cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2 en una cohort de pacients asimptomàtics (n = 85) i simptomàtica (n = 75) Pacients amb COVID-19 després de la seroconversió... per tant, els individus asimptomàtics infectats per SARS-CoV-2 no es caracteritzen per una immunitat antiviral feble; al contrari, munten una resposta immune cel·lular altament funcional específica del virus".
5) Estudi a gran escala de la decadència del títol d'anticossos després de la vacuna d'ARNm BNT162b2 o la infecció per SARS-CoV-2, Israel, 2021	"Es van incloure un total de 2,653 persones totalment vacunades amb dues dosis de vacuna durant el període d'estudi i 4,361 pacients convalescents. Es van observar títols d'anticossos IgG SARS-CoV-2 més alts en individus vacunats (mediana 1581 AU/mL IQR [533.8-5644.6]) després de la segona vacunació, que en individus convalescents (mediana 355.3 UA/mL IQR [141.2-998.7]; p. <0.001). En subjectes vacunats, els títols d'anticossos van disminuir fins a un 40% cada mes posterior, mentre que en els convalescents van disminuir en menys d'un 5% per mes... aquest estudi demostra que els individus que van rebre la vacuna d'ARNm de Pfizer-BioNTech tenen una cinètica diferent dels nivells d'anticossos en comparació amb els pacients que havia estat infectat amb el virus SARS-CoV-2, amb nivells inicials més alts però una disminució exponencial molt més ràpida en el primer grup”.
6) Risc de reinfecció per SARS-CoV-2 a Àustria, Pilz, 2021	Els investigadors van registrar "40 reinfeccions provisionals en 14 supervivents de COVID-840 de la primera onada (19%) i 0.27 infeccions en 253 individus de la resta de la població general (581%), que es tradueixen en una proporció de probabilitats ( Interval de confiança del 8%) de 885 (640 a 2.85)... taxa de reinfecció relativament baixa de SARS-CoV-95 a Àustria. La protecció contra el SARS-CoV-0.09 després de la infecció natural és comparable amb les estimacions més altes disponibles sobre l'eficàcia de la vacuna". A més, l'hospitalització només en cinc de cada 0.07 (0.13%) persones i la mort en una de cada 2 (2%) (reinfecció provisional).
7) Les cèl·lules T específiques del SARS-CoV-2 induïdes per la vacuna d'ARNm reconeixen les variants B.1.1.7 i B.1.351, però difereixen en la longevitat i les propietats d'homing segons l'estat d'infecció anterior, Neidleman, 2021	"Les cèl·lules T específiques d'espiga dels vacunats convalescents diferien notablement de les dels vacunats naïfs a la infecció, amb característiques fenotípiques que suggereixen una persistència superior a llarg termini i una capacitat d'acollida al tracte respiratori, inclosa la nasofaringe. Aquests resultats proporcionen seguretat que les cèl·lules T provocades per la vacuna responen de manera robusta a les variants B.1.1.7 i B.1.351, confirmen que els convalescents poden no necessitar una segona dosi de vacuna".
8) Bones notícies: el COVID-19 suau indueix una protecció anticòs duradora, Bhandari, 2021	"Meses després de recuperar-se de casos lleus de COVID-19, les persones encara tenen cèl·lules immunitàries al seu cos que bombegen anticossos contra el virus que causa COVID-19, segons un estudi d'investigadors de l'Escola de Medicina de la Universitat de Washington a St. Louis. Aquestes cèl·lules podrien persistir durant tota la vida, produint anticossos tot el temps. Les troballes, publicades el 24 de maig a la revista Nature, suggereixen que els casos lleus de COVID-19 deixen als infectats amb una protecció d'anticossos duradora i que és probable que els atacs repetits de la malaltia siguin poc freqüents".
9) Els anticossos neutralitzadors robusts de la infecció per SARS-CoV-2 persisteixen durant mesos, Wajnberg, 2021	"Els títols d'anticossos neutralitzants contra la proteïna espiga SARS-CoV-2 van persistir durant almenys 5 mesos després de la infecció. Tot i que es necessitarà un seguiment continuat d'aquesta cohort per confirmar la longevitat i la potència d'aquesta resposta, aquests resultats preliminars suggereixen que la possibilitat de reinfecció pot ser menor del que es tem actualment".
10) Evolució de la immunitat d'anticossos contra el SARS-CoV-2, Gaebler, 2020	"Simultàniament, l'activitat neutralitzadora al plasma disminueix cinc vegades en assajos de virus de pseudotipus. En canvi, el nombre de cèl·lules B de memòria específiques de RBD no canvia. Les cèl·lules B de memòria mostren un recanvi clonal després de 6.2 mesos, i els anticossos que expressen tenen una hipermutació somàtica més gran, una potència i una resistència més gran a les mutacions RBD, indicatius de l'evolució contínua de la resposta humoral... concloem que la resposta de les cèl·lules B de memòria al SARS-CoV- 2 evoluciona entre 1.3 i 6.2 mesos després de la infecció d'una manera coherent amb la persistència de l'antigen".
11) Persistència d'anticossos neutralitzants un any després de la infecció per SARS-CoV-2 en humans, Haveri, 2021	"Es va avaluar la persistència d'anticossos sèrics després de la infecció per WT SARS-CoV-2 als 8 i 13 mesos després del diagnòstic en 367 persones... va trobar que NAb contra el virus WT va persistir en el 89% i S-IgG en el 97% dels subjectes durant almenys 13 anys. mesos després de la infecció".
12) Quantificació del risc de reinfecció per SARS-CoV-2 al llarg del temps, Murchu, 2021	"Es van identificar onze grans estudis de cohorts que van estimar el risc de reinfecció per SARS-CoV-2 al llarg del temps, inclosos tres que van inscriure treballadors sanitaris i dos que van inscriure residents i personal de residències de gent gran. Entre els estudis, el nombre total de participants positius per PCR o anticossos a la línia de base era de 615,777 i la durada màxima del seguiment va ser de més de 10 mesos en tres estudis. La reinfecció va ser un esdeveniment poc freqüent (taxa absoluta 0%-1.1%), sense que cap estudi informés d'un augment del risc de reinfecció amb el temps".
13) La immunitat natural a la covid és poderosa. Els responsables polítics semblen tenir por de dir-ho, Makary, 2021 The Western Journal-Makary	Makary escriu “està bé tenir una hipòtesi científica incorrecta. Però quan les noves dades demostren que és incorrecte, cal adaptar-se. Malauradament, molts líders electes i funcionaris de salut pública han aguantat massa temps a la hipòtesi que la immunitat natural ofereix una protecció poc fiable contra el covid-19, una afirmació que la ciència està desmentida ràpidament. Més de 15 estudis han demostrat poder de la immunitat adquirit per tenir prèviament el virus. 700,000 persones estudiar d'Israel fa dues setmanes va trobar que aquells que havien experimentat infeccions anteriors eren 27 vegades menys propensos a tenir una segona infecció simptomàtica per covid que els que estaven vacunats. Això va afirmar una clínica de June Cleveland estudiar dels treballadors sanitaris (que sovint estan exposats al virus), en els quals cap que anteriorment havia donat positiu a la prova Corona virus es va reinfectar. Els autors de l'estudi van concloure que "és poc probable que les persones que han tingut una infecció per SARS-CoV-2 es beneficiïn de la vacunació contra la covid-19". I al maig, una Universitat de Washington estudiar va trobar que fins i tot una infecció lleu per covid va donar lloc a una immunitat duradora". "Les dades sobre la immunitat natural són ara aclaparadores", va dir Makary al Morning Wire. "Resulta que la hipòtesi que els nostres líders de salut pública tenien que la immunitat vacunada és millor i més forta que la immunitat natural era incorrecta. Ho van aconseguir al revés. I ara tenim dades d'Israel que mostren que la immunitat natural és 27 vegades més efectiva que la immunitat vacunada".
14) El SARS-CoV-2 provoca respostes immunitàries adaptatives robustes independentment de la gravetat de la malaltia, Nielsen, 2021	"203 pacients infectats amb SARS-CoV-2 van recuperar a Dinamarca entre el 3 d'abril^rd i el 9 de juliol^th 2020, almenys 14 dies després de la recuperació dels símptomes de la COVID-19... informe de perfils serològics amplis dins de la cohort, detectant la unió d'anticossos a altres coronavirus humans... la proteïna de l'espiga de superfície viral es va identificar com l'objectiu dominant tant per als anticossos neutralitzants com per al CD8.⁺ Respostes de cèl·lules T. En general, la majoria dels pacients van tenir respostes immunitàries adaptatives robustes, independentment de la gravetat de la seva malaltia".
15) La protecció de la infecció anterior per SARS-CoV-2 és similar a la de la protecció de la vacuna BNT162b2: una experiència nacional de tres mesos d'Israel, Goldberg, 2021	"Analitzar una base de dades actualitzada a nivell individual de tota la població d'Israel per avaluar l'eficàcia de la protecció tant de la infecció prèvia com de la vacunació per prevenir la infecció posterior per SARS-CoV-2, l'hospitalització amb COVID-19, la malaltia greu i la mort per COVID-19. 92... la vacunació va ser altament eficaç amb una eficàcia global estimada per a la infecció documentada del 8·92% (IC:[6·93, 0·94]); hospitalització 2·93% (IC:[6·94, 7·94]); malaltia greu 4·93% (IC:[6·95, 0·93]); i mort 7·92% (IC:[5·94, 7·2]). De la mateixa manera, el nivell global estimat de protecció de la infecció prèvia per SARS-CoV-94 per a la infecció documentada és del 8% (IC: [94, 4]); hospitalització 95·1% (IC: [94·1, 91·9]); i malalties greus 95% (IC: [7, 96])... els resultats qüestionen la necessitat de vacunar persones prèviament infectades".
16) Incidència de la síndrome respiratòria aguda severa infecció per coronavirus-2 entre empleats prèviament infectats o vacunats, Kojima, 2021	"Els empleats es van dividir en tres grups: (1) ingenu i no vacunat per SARS-CoV-2, (2) infecció prèvia per SARS-CoV-2 i (3) vacunats. Els dies-persona es van mesurar des de la data de la primera prova de l'empleat i es van truncar al final del període d'observació. La infecció per SARS-CoV-2 es va definir com dues proves PCR positives per SARS-CoV-2 en un període de 30 dies... Registres de 4313, 254 i 739 empleats per als grups 1, 2 i 3... infecció i vacunació anteriors per SARS-CoV-2 per a SARS-CoV-2 es van associar amb una disminució del risc d'infecció o reinfecció amb SARS-CoV-2 en una plantilla de control rutinària. No hi va haver cap diferència en la incidència de la infecció entre les persones vacunades i les persones amb infecció prèvia".
17) Tenir SARS-CoV-2 una vegada confereix una immunitat molt més gran que una vacuna, però la vacunació segueix sent vital, Wadman, 2021	"Els israelians que tenien una infecció estaven més protegits contra la variant del coronavirus Delta que els que tenien una vacuna contra la COVID-19 ja molt eficaç... les dades recentment publicades mostren que les persones que alguna vegada van tenir una infecció per SARS-CoV-2 eren molt menys propenses que mai... persones infectades i vacunades per obtenir Delta, desenvolupar-ne símptomes o ser hospitalitzades amb COVID-19 greu".
18) Immunitats cel·lulars i humorals sostingudes durant un any dels convalescents de la COVID-19, Zhang, 2021	"Una avaluació immune sistemàtica específica de l'antigen en 101 convalescents de la COVID-19; Els anticossos IgG específics de SARS-CoV-2 i també NAb poden persistir entre més del 95% de convalescents de COVID-19 des de 6 mesos fins a 12 mesos després de l'inici de la malaltia. Almenys 19/71 (26%) dels convalescents de la COVID-19 (doble positiu en ELISA i MCLIA) tenien anticossos IgM circulants detectables contra SARS-CoV-2 als 12 m després de l'inici de la malaltia. En particular, els percentatges de convalescents amb respostes positives de cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2 (almenys un dels antigens S2, S1, M i N de la proteïna SARS-CoV-2) van ser 71/76 (93%) i 67. /73 (92%) a 6m i 12m, respectivament.”
19) La memòria immune específica del SARS-CoV-2 persisteix després de la COVID-19 lleu, Rodda, 2021	"Els individus recuperats van desenvolupar anticossos d'immunoglobulina (IgG) específics del SARS-CoV-2, plasma neutralitzant i cèl·lules B i T de memòria que van persistir durant almenys 3 mesos. Les nostres dades revelen a més que les cèl·lules B de memòria IgG específiques de SARS-CoV-2 van augmentar amb el temps. A més, els limfòcits de memòria específics del SARS-CoV-2 presentaven característiques associades a una potent funció antiviral: les cèl·lules T de memòria secretaven citocines i es van expandir després de la retrobada amb l'antigen, mentre que les cèl·lules B de memòria expressaven receptors capaços de neutralitzar el virus quan s'expressaven com a anticossos monoclonals. Per tant, la COVID-19 lleu provoca limfòcits de memòria que persisteixen i mostren els distintius funcionals de la immunitat antiviral".
20) Signatura de resposta immune discreta a la vacunació d'ARNm SARS-CoV-2 versus infecció, Ivanova, 2021	"Va realitzar una seqüenciació multimodal unicel·lular en sang perifèrica de pacients amb COVID-19 agut i voluntaris sans abans i després de rebre la vacuna d'ARNm SARS-CoV-2 BNT162b2 per comparar les respostes immunitàries provocades pel virus i per aquesta vacuna... tant la infecció com la La vacunació va induir respostes immunitàries innates i adaptatives robustes, la nostra anàlisi va revelar diferències qualitatives significatives entre els dos tipus de reptes immunitaris. En pacients amb COVID-19, les respostes immunitàries es van caracteritzar per una resposta d'interferó molt augmentada que estava en gran part absent en els receptors de la vacuna. L'augment de la senyalització d'interferó probablement va contribuir a la dramàtica regulació observada dels gens citotòxics a les cèl·lules T perifèriques i als limfòcits innats en pacients, però no en subjectes immunitzats. L'anàlisi dels repertoris de receptors de cèl·lules B i T va revelar que, mentre que la majoria de cèl·lules clonals B i T dels pacients amb COVID-19 eren cèl·lules efectores, en els receptors de la vacuna, les cèl·lules expandides clonalment circulaven principalment cèl·lules de memòria... vam observar la presència de cèl·lules T CD4 citotòxiques a Pacients amb COVID-19 que estaven en gran part absents en voluntaris sans després de la immunització. Tot i que la hiperactivació de les respostes inflamatòries i les cèl·lules citotòxiques poden contribuir a la immunopatologia en malalties greus, en malalties lleus i moderades, aquestes característiques són indicatives de respostes immunitàries protectores i resolució de la infecció".
21) La infecció per SARS-CoV-2 indueix cèl·lules plasmàtiques de medul·la òssia de llarga vida en humans, Turner, 2021	"Les cèl·lules plasmàtiques de medul·la òssia (BMPC) són una font persistent i essencial d'anticossos protectors... els títols d'anticossos sèrics duradors es mantenen per cèl·lules plasmàtiques de llarga vida: cèl·lules plasmàtiques específiques d'antigen i no replicants que es detecten a la medul·la òssia molt després del eliminació de l'antigen... Els BMPC d'unió a S són quiescs, cosa que suggereix que formen part d'un compartiment estable. De manera consistent, es van detectar cèl·lules B circulants de memòria en repòs dirigides contra SARS-CoV-2 S en els individus convalescents. En general, els nostres resultats indiquen que una infecció lleu amb SARS-CoV-2 indueix una memòria immune humoral de llarga vida específica de l'antigen en humans... en general, les nostres dades proporcionen una evidència sòlida que la infecció per SARS-CoV-2 en humans estableix de manera robusta els dos braços. de la memòria immune humoral: cèl·lules plasmàtiques de medul·la òssia de llarga vida (BMPC) i cèl·lules B de memòria".
22) Taxes d'infecció per SARS-CoV-2 d'anticossos positius en comparació amb els treballadors sanitaris amb anticossos negatius a Anglaterra: un estudi de cohort prospectiu, multicèntric i gran (SIREN), Jane Hall, 2021	"L'estudi d'avaluació de la immunitat i la reinfecció per SARS-CoV-2... Es van inscriure 30 625 participants a l'estudi... un historial anterior d'infecció per SARS-CoV-2 es va associar amb un risc d'infecció un 84% menor, amb un efecte protector mitjà observat durant 7 mesos. després de la infecció primària. Aquest període de temps és l'efecte mínim probable perquè no es van incloure les seroconversions. Aquest estudi mostra que la infecció prèvia amb SARS-CoV-2 indueix una immunitat efectiva a futures infeccions en la majoria de les persones".
23) Taxes màximes d'infecció i seroconversió per SARS-CoV-2 pandèmiques als treballadors sanitaris de primera línia de Londres, Houlihan, 2020	"La inscripció de 200 TS orientats al pacient entre el 26 de març i el 8 d'abril de 2020... representa una taxa d'infecció del 13% (és a dir, 14 de 112 TS) dins del mes de seguiment en aquells que no tenen evidència d'anticossos o excreció viral en la inscripció. Per contra, dels 1 HCW que van donar positiu per serologia però que van resultar negatius per RT-PCR en el moment de la inscripció, 33 van romandre negatius per RT-PCR durant el seguiment i un va resultar positiu per RT-PCR els dies 32 i 8 després de la inscripció.
24) Els anticossos contra el SARS-CoV-2 estan associats amb la protecció contra la reinfecció, Lumley, 2021	"Crític per entendre si la infecció amb la síndrome respiratòria aguda severa Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) protegeix de la reinfecció posterior... Van participar 12219 personal sanitari... la infecció prèvia per SARS-CoV-2 que va generar respostes d'anticossos va oferir protecció contra la reinfecció per a la majoria de les persones dels sis mesos després de la infecció".
25) L'anàlisi longitudinal mostra una memòria immune duradora i àmplia després de la infecció per SARS-CoV-2 amb respostes d'anticossos persistents i cèl·lules B i T de memòria, Cohen, 2021	"Avalueu 254 pacients amb COVID-19 longitudinalment fins a 8 mesos i trobeu respostes immunitàries duradores de base àmplia. Els anticossos neutralitzants i d'unió d'espiga SARS-CoV-2 presenten una descomposició bifàsica amb una semivida estesa de> 200 dies que suggereix la generació de cèl·lules plasmàtiques de vida més llarga... la majoria dels pacients recuperats amb COVID-19 munten una immunitat àmplia i duradora després de la infecció, les cèl·lules B de memòria d'espiga IgG+ augmenten i persisteixen després de la infecció, les cèl·lules T CD4 i CD8 polifuncionals duradores reconeixen diferents regions d'epítop viral".
26) Perfil de cèl·lules úniques dels repertoris de cèl·lules T i B després de la vacuna d'ARNm SARS-CoV-2, Sureshchandra, 2021	"S'ha utilitzat seqüenciació d'ARN unicel·lular i assaigs funcionals per comparar respostes humorals i cel·lulars a dues dosis de vacuna d'ARNm amb respostes observades en individus convalescents amb malaltia asimptomàtica... l'expansió induïda per infecció natural de clons de cèl·lules T CD8 més grans ocupaven grups diferents, probablement a causa del reconeixement d'un conjunt més ampli d'epítops virals presentats pel virus que no es veuen a la vacuna d'ARNm".
27) La positivitat dels anticossos SARS-CoV-2 protegeix contra la reinfecció durant almenys set mesos amb un 95% d'eficàcia, Abu-Raddad, 2021	"Les persones positives amb anticossos SARS-CoV-2 del 16 d'abril al 31 de desembre de 2020 amb un hisop positiu per PCR ≥14 dies després de la primera prova d'anticossos positiva es van investigar per prova de reinfecció, 43,044 persones positives amb anticossos que van ser seguides durant una mitjana de 16.3 setmanes... la reinfecció és rara a la població jove i internacional de Qatar. La infecció natural sembla provocar una forta protecció contra la reinfecció amb una eficàcia del ~95% durant almenys set mesos".
28) Els assajos serològics ortogonals SARS-CoV-2 permeten la vigilància de les comunitats de baixa prevalença i revelen una immunitat humoral duradora, Ripperger, 2020	"Va dur a terme un estudi serològic per definir els correlats de la immunitat contra el SARS-CoV-2. En comparació amb aquells amb casos lleus de malaltia de coronavirus 2019 (COVID-19), els individus amb malaltia greu van mostrar títols i anticossos neutralitzadors de virus elevats contra la nucleocàpsida (N) i el domini d'unió al receptor (RBD) de la proteïna espiga... neutralitzant i espiga. La producció d'anticossos específics persisteix durant almenys 5-7 mesos... els anticossos de la nucleocàpsida sovint esdevenen indetectables als 5-7 mesos".
29) Resposta d'anticossos anti-espiga a la infecció natural per SARS-CoV-2 a la població general, Wei, 2021	"A la població general utilitzant dades representatives de 7,256 participants de l'enquesta d'infecció per COVID-19 del Regne Unit que van tenir proves PCR positives per SARS-CoV-2 amb hisop entre el 26 d'abril de 2020 i el 14 de juny de 2021... vam estimar els nivells d'anticossos associats a la protecció contra La reinfecció probablement duri entre 1.5 i 2 anys de mitjana, amb nivells associats a la protecció contra infeccions greus presents durant diversos anys. Aquestes estimacions podrien informar la planificació d'estratègies de reforç de la vacunació".
30) Els investigadors troben una immunitat de llarga vida al virus pandèmic de 1918, CIDRAP, 2008 i l'actual Publicació de la revista NATURE 2008 per Yu	"Un estudi de la sang de persones grans que van sobreviure a la pandèmia de grip de 1918 revela que els anticossos contra la soca han durat tota la vida i potser es poden dissenyar per protegir les generacions futures contra soques similars... el grup va recollir mostres de sang de 32 supervivents de la pandèmia de 91 a 101 anys. 2... les persones reclutades per a l'estudi tenien entre 12 i 1918 anys el 100 i molts van recordar familiars malalts a les seves llars, cosa que suggereix que estaven directament exposats al virus, segons els autors. El grup va trobar que el 1918% dels subjectes tenien activitat de neutralització sèrica contra el virus de 94 i el 1918% mostrava reactivitat serològica a l'hemaglutinina de 7. Els investigadors van generar línies de cèl·lules limfoblàstiques B a partir de cèl·lules mononuclears de sang perifèrica de vuit subjectes. Les cèl·lules transformades de la sang de 8 dels 1918 donants van produir anticossos secretors que unien l'hemaglutinina de 32". Yu: "Aquí mostrem que dels 1915 individus provats que van néixer el 1918 o abans, cadascun va mostrar sero-reactivitat amb el virus del 90, gairebé 1918 anys després de la pandèmia. Set de les vuit mostres de donants provades tenien cèl·lules B circulants que secretaven anticossos que unien l'HA de 1918. Vam aïllar cèl·lules B dels subjectes i vam generar cinc anticossos monoclonals que van mostrar una potent activitat neutralitzant contra el virus de 1930 de tres donants separats. Aquests anticossos també van reaccionar creuament amb l'HA genèticament similar d'una soca de grip H1N1 porcina de XNUMX".
31) Proves de neutralització de virus vius en pacients convalescents i subjectes vacunats contra aïllats 19A, 20B, 20I/501Y.V1 i 20H/501Y.V2 de SARS-CoV-2, González, 2021	"No es va observar cap diferència significativa entre els aïllats 20B i 19A per a personal sanitari amb COVID-19 lleu i pacients crítics. No obstant això, es va trobar una disminució significativa de la capacitat de neutralització per a 20I/501Y.V1 en comparació amb l'aïllat 19A per a pacients crítics i personal sanitari 6 mesos després de la infecció. Pel que fa a 20H/501Y.V2, totes les poblacions tenien una reducció significativa dels títols d'anticossos neutralitzants en comparació amb l'aïllat 19A. Curiosament, es va observar una diferència significativa en la capacitat de neutralització per als TS vacunats entre les dues variants, mentre que no va ser significativa per als grups convalescents... la resposta neutralitzant reduïda observada cap al 20H/501Y.V2 en comparació amb el 19A i 20I/501Y.V1. aïllats en subjectes totalment immunitzats amb la vacuna BNT162b2 és una troballa sorprenent de l'estudi".
32) Efectes diferencials de la segona dosi de vacuna d'ARNm SARS-CoV-2 sobre la immunitat de les cèl·lules T en individus naïfs i recuperats de COVID-19, Camara, 2021	"La immunitat humoral i cel·lular específica de l'espiga SARS-CoV-2 caracteritzada en individus naïfs i prèviament infectats durant la vacunació completa BNT162b2... els resultats demostren que la segona dosi augmenta la immunitat humoral i cel·lular en individus ingènus. Per contra, la segona dosi de la vacuna BNT162b2 provoca una reducció de la immunitat cel·lular en individus recuperats de COVID-19".
33) Op-Ed: deixa d'ignorar la immunitat natural contra la COVID, Klausner, 2021	"Els epidemiòlegs estimen més 160 milions de persones a tot el món s'han recuperat de la COVID-19. Els que s'han recuperat tenen una freqüència sorprenentment baixa de repeticions d'infecció, malaltia o mort".
34) Associació de prova d'anticossos seropositius SARS-CoV-2 amb risc d'infecció futura, Harvey, 2021	"Per avaluar l'evidència de la infecció per SARS-CoV-2 a partir de la prova diagnòstica d'amplificació d'àcid nucleic (NAAT) entre pacients amb resultats positius i negatius de la prova d'anticossos en un estudi de cohort descriptiu observacional de laboratori clínic i dades de reclamacions vinculades... la cohort va incloure 3 257 478 pacients únics amb una prova d'anticossos índex... els pacients amb resultats positius de la prova d'anticossos eren inicialment més propensos a tenir resultats NAAT positius, d'acord amb l'eliminació prolongada d'ARN, però van ser notablement menys propensos a tenir resultats NAAT positius amb el pas del temps, cosa que suggereix que la seropositivitat s'associa amb protecció contra la infecció".
35) La seropositivitat per SARS-CoV-2 i el risc d'infecció posterior en adults joves sans: un estudi de cohort prospectiu, Letizia, 2021	"Es va investigar el risc d'infecció posterior per SARS-CoV-2 entre adults joves (estudi marin CHARM) seropositiu per a una infecció anterior... va inscriure 3249 participants, dels quals 3168 (98%) van continuar durant el període de quarantena de 2 setmanes. 3076 (95%) participants... Entre 189 participants seropositius, 19 (10%) van tenir almenys una prova de PCR positiva per SARS-CoV-2 durant el seguiment de 6 setmanes (1·1 casos per persona-any). En canvi, 1079 (48%) dels 2247 participants seronegatius van donar positiu (6 casos per persona-any). La taxa d'incidència va ser de 2 (IC del 0% 18-95; p<0)... els participants infectats seropositius tenien càrregues virals aproximadament 11 vegades inferiors a les dels participants seronegatius infectats (cicle del gen ORF0ab). diferència de llindar 28 [IC del 0% 001–10]; p=1)."
36) Associacions de vacunació i d'infecció prèvia amb resultats positius de la prova de PCR per a SARS-CoV-2 en passatgers de les aerolínies que arriben a Qatar, Bertollini, 2021	"De 9,180 individus sense registre de vacunació però amb un registre d'infecció prèvia almenys 90 dies abans de la prova de PCR (grup 3), 7694 es podrien emparellar amb individus sense registre de vacunació o infecció prèvia (grup 2), entre els quals La positivitat de la PCR va ser de l'1.01% (IC del 95%, 0.80%-1.26%) i del 3.81% (IC del 95%, 3.39%-4.26%), respectivament. El risc relatiu de positivitat per PCR va ser de 0.22 (IC del 95%, 0.17-0.28) per a les persones vacunades i de 0.26 (IC del 95%, 0.21-0.34) per a persones amb infecció prèvia en comparació amb cap registre de vacunació o infecció prèvia".
37) La immunitat natural contra COVID-19 redueix significativament el risc de reinfecció: resultats d'una cohort de participants de l'enquesta serològica, Mishra, 2021	"Es va fer un seguiment amb una submostra dels nostres participants en l'enquesta serogràfica anterior per avaluar si la immunitat natural contra el SARS-CoV-2 estava associada amb un risc reduït de reinfecció (Índia)... dels 2238 participants, 1170 eren seropositius i 1068 eren seronegatius per a anticossos contra COVID-19. La nostra enquesta va trobar que només 3 persones del grup seropositiu es van infectar amb COVID-19, mentre que 127 persones van informar de contreure la infecció del grup seronegatiu... dels 3 seropositius reinfectats amb COVID-19, un va tenir hospitalització, però no va requerir suport d'oxigen ni cures crítiques... el desenvolupament d'anticossos després d'una infecció natural no només protegeix contra la reinfecció pel virus en gran mesura, sinó que també protegeix contra la progressió a la malaltia greu de COVID-19".
38) Immunitat duradora trobada després de la recuperació de la COVID-19, NIH, 2021	"Els investigadors van trobar respostes immunitàries duradores en la majoria de les persones estudiades. Els anticossos contra la proteïna espiga del SARS-CoV-2, que el virus utilitza per entrar a les cèl·lules, es van trobar en el 98% dels participants un mes després de l'aparició dels símptomes. Com s'ha vist en estudis anteriors, el nombre d'anticossos variava àmpliament entre individus. Però, de manera prometedora, els seus nivells es van mantenir força estables al llarg del temps, disminuint només modestament entre 6 i 8 mesos després de la infecció... les cèl·lules B específiques del virus van augmentar amb el temps. Les persones tenien més cèl·lules B de memòria sis mesos després de l'aparició dels símptomes que un mes després... els nivells de cèl·lules T del virus també es van mantenir alts després de la infecció. Sis mesos després de l'aparició dels símptomes, el 92% dels participants tenien cèl·lules T CD4+ que reconeixien el virus... El 95% de les persones tenien almenys 3 de cada 5 components del sistema immunitari que podien reconèixer el SARS-CoV-2 fins a 8 mesos després de la infecció. ”
39) La resposta d'anticossos naturals SARS-CoV-2 persisteix durant almenys 12 mesos en un estudi nacional de les Illes Fèroe, Petersen, 2021	"La taxa seropositiva en els individus convalescents va ser superior al 95% en tots els punts de mostreig per als dos assaigs i es va mantenir estable al llarg del temps; és a dir, gairebé tots els individus convalescents van desenvolupar anticossos... els resultats mostren que els anticossos SARS-CoV-2 van persistir almenys 12 mesos després de l'aparició dels símptomes i potser fins i tot més, cosa que indica que els individus convalescents per COVID-19 poden estar protegits de la reinfecció".
40) La memòria de cèl·lules T específica del SARS-CoV-2 es manté en pacients convalescents amb COVID-19 durant 10 mesos amb un desenvolupament exitós de cèl·lules T de memòria semblants a cèl·lules mare, Juny, 2021	"Assajos ex vivo per avaluar el CD2 específic de SARS-CoV-4⁺ i CD8⁺ Les respostes de cèl·lules T en pacients convalescents amb COVID-19 fins a 317 dies després de l'aparició dels símptomes (DPSO) i es troben que les respostes de cèl·lules T de memòria es mantenen durant el període d'estudi independentment de la gravetat de la COVID-19. En particular, observem una polifuncionalitat sostinguda i capacitat de proliferació de cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2. Entre els CD2 específics de SARS-CoV-4⁺ i CD8⁺ Cèl·lules T detectades per marcadors induïts per l'activació, la proporció de memòria semblant a cèl·lules mare T (T_SCM) les cèl·lules s'incrementen, arribant a un màxim d'aproximadament 120 DPSO".
41) La memòria immune en pacients lleus amb COVID-19 i donants no exposats revela respostes persistents de cèl·lules T després de la infecció per SARS-CoV-2, Ansari, 2021	"S'han analitzat 42 donants sans no exposats i 28 subjectes lleus de COVID-19 fins a 5 mesos des de la recuperació de la memòria immunològica específica del SARS-CoV-2. Utilitzant megapools de pèptids predits HLA classe II, vam identificar CD2 reactiu creuat SARS-CoV-4⁺ Cèl·lules T al voltant del 66% dels individus no exposats. A més, vam trobar memòria immune detectable en pacients lleus de COVID-19 diversos mesos després de la recuperació en els braços crucials de la immunitat adaptativa protectora; CD4⁺ Cèl·lules T i cèl·lules B, amb una aportació mínima de CD8⁺ cèl·lules T. Curiosament, la memòria immune persistent en pacients amb COVID-19 està dirigida principalment a la glicoproteïna Spike del SARS-CoV-2. Aquest estudi proporciona l'evidència de la memòria immune preexistent i persistent d'alta magnitud a la població índia".
42) Immunitat natural COVID-19, OMS, 2021	"L'evidència actual apunta que la majoria de les persones desenvolupen fortes respostes immunes protectores després d'una infecció natural amb SARSCoV-2. En les 4 setmanes posteriors a la infecció, el 90-99% de les persones infectades amb el virus SARS-CoV-2 desenvolupen anticossos neutralitzants detectables. La força i la durada de les respostes immunitàries al SARS-CoV-2 no s'entenen completament i les dades disponibles actualment suggereixen que varia segons l'edat i la gravetat dels símptomes. Les dades científiques disponibles suggereixen que en la majoria de les persones les respostes immunitàries segueixen sent robustes i protectores contra la reinfecció durant almenys 6-8 mesos després de la infecció (el seguiment més llarg amb evidència científica sòlida és actualment d'aproximadament 8 mesos).
43) Evolució d'anticossos després de la vacunació d'ARNm SARS-CoV-2, Cho, 2021	"Concloem que els anticossos de memòria seleccionats al llarg del temps per la infecció natural tenen una potència i amplitud més grans que els anticossos provocats per la vacunació... augmentar els individus vacunats amb les vacunes d'ARNm disponibles actualment produiria un augment quantitatiu de l'activitat neutralitzant del plasma, però no l'avantatge qualitatiu contra les variants obtingudes mitjançant la vacunació. individus convalescents”.
44) Resposta immune humoral al SARS-CoV-2 a Islàndia, Gudbjartsson, 2020	"Els anticossos mesurats en mostres de sèrum de 30,576 persones a Islàndia... de les 1797 persones que s'havien recuperat de la infecció per SARS-CoV-2, 1107 de les 1215 que es van provar (91.1%) eren seropositives... els resultats indiquen que el risc de mort per infecció era de 0.3. % i que els anticossos antivirals contra SARS-CoV-2 no van disminuir en els 4 mesos posteriors al diagnòstic (para).
45) Memòria immunològica del SARS-CoV-2 avaluada fins a 8 mesos després de la infecció, Dan, 2021	"S'han analitzat múltiples compartiments de memòria immune circulant al SARS-CoV-2 en 254 mostres de 188 casos de COVID-19, incloses 43 mostres ≥ 6 mesos després de la infecció... IgG a la proteïna Spike va ser relativament estable durant més de 6 mesos. Les cèl·lules B de memòria específiques d'espiga eren més abundants als 6 mesos que a l'1 mes després de l'aparició dels símptomes".
46) La prevalença de la immunitat adaptativa a la COVID-19 i la reinfecció després de la recuperació: una revisió sistemàtica exhaustiva i una metaanàlisi de 12 011 447 persones, Cibulet, 2021	"S'han inclòs cinquanta-quatre estudis, de 18 països, amb un total de 12 011 447 individus, seguits fins a 8 mesos després de la recuperació. Als 6-8 mesos després de la recuperació, la prevalença de memòria immunològica específica del SARS-CoV-2 detectable es va mantenir alta; IgG - 90.4%... la prevalença agrupada de reinfecció va ser del 0.2% (IC del 95% 0.0 - 0.7, I² = 98.8, 9 estudis). Les persones que es van recuperar de la COVID-19 van tenir una reducció del 81% de les probabilitats de reinfecció (OR 0.19, IC del 95% 0.1 - 0.3, I² = 90.5%, 5 estudis).”
47) Taxes de reinfecció entre pacients que anteriorment van resultar positius per a COVID-19: un estudi de cohort retrospectiu, Sheehan, 2021	"L'estudi de cohort retrospectiu d'un sistema sanitari multihospitalari va incloure 150,325 pacients provats per a la infecció per COVID-19... la infecció prèvia en pacients amb COVID-19 va ser molt protector contra la reinfecció i la malaltia simptomàtica. Aquesta protecció va augmentar amb el temps, cosa que suggereix que l'excrement viral o la resposta immune en curs pot persistir més enllà dels 90 dies i pot no representar una reinfecció real".
48) Avaluació de la reinfecció per SARS-CoV-2 1 any després de la infecció primària en una població de Llombardia, Itàlia, Vitale, 2020	"Els resultats de l'estudi suggereixen que les reinfeccions són esdeveniments rars i que els pacients que s'han recuperat de la COVID-19 tenen un menor risc de reinfecció. La immunitat natural al SARS-CoV-2 sembla conferir un efecte protector durant almenys un any, que és similar a la protecció informada en estudis recents de vacunes".
49) La infecció prèvia per SARS-CoV-2 s'associa amb la protecció contra la reinfecció simptomàtica, Hanrath, 2021	"No vam observar cap reinfecció simptomàtica en una cohort de treballadors sanitaris... aquesta aparent immunitat a la reinfecció es va mantenir durant almenys 6 mesos... les taxes de positivitat de la prova van ser del 0% (0/128 [IC del 95%: 0-2.9]) en aquells. amb infecció prèvia en comparació amb el 13.7% (290/2115 [IC del 95%: 12.3–15.2]) en aquells sense (P<0.0001 χ² prova).»
50) Objectius de les respostes de cèl·lules T al coronavirus SARS-CoV-2 en humans amb malaltia COVID-19 i individus no exposats, Grifoni, 2020	"Utilitzant "megapools" de pèptids predits HLA de classe I i II, CD2 específic de SARS-CoV-8 circulant⁺ i CD4⁺ Les cèl·lules T es van identificar en aproximadament el 70% i el 100% dels pacients convalescents amb COVID-19, respectivament. CD4⁺ Les respostes de les cèl·lules T a l'espiga, l'objectiu principal de la majoria dels esforços de vacuna, van ser robustes i correlacionades amb la magnitud dels títols d'IgG i IgA anti-SARS-CoV-2. Les proteïnes M, Spike i N representaven cadascuna entre l'11% i el 27% del total de CD4⁺ resposta, amb respostes addicionals dirigides habitualment a nsp3, nsp4, ORF3a i ORF8, entre d'altres. Per a CD8⁺ Es van reconèixer les cèl·lules T, l'espiga i la M, amb almenys vuit ORF SARS-CoV-2 dirigits".
51) Bloc del director del NIH: les cèl·lules T immunitàries poden oferir una protecció duradora contra la COVID-19, Collins, 2021	"Gran part de l'estudi sobre la resposta immune al SARS-CoV-2, el nou coronavirus que causa COVID-19, s'ha centrat en la producció de anticossos. Però, de fet, les cèl·lules immunitàries conegudes com a cèl·lules T de memòria també tenen un paper important en la capacitat del nostre sistema immunitari per protegir-nos de moltes infeccions víriques, inclosa, ara sembla, la COVID-19. Un nou estudi intrigant d'aquestes T de memòria. Les cèl·lules suggereixen que podrien protegir algunes persones recentment infectades amb SARS-CoV-2 recordant trobades passades amb altres coronavirus humans. Això podria explicar per què algunes persones semblen defensar-se del virus i poden ser menys susceptibles a emmalaltir greument amb COVID-19".
52) Anticossos ultrapotents contra variants diverses i altament transmissibles del SARS-CoV-2, Wang, 2021	"El nostre estudi demostra que els subjectes convalescents infectats prèviament amb la variant ancestral SARS-CoV-2 produeixen anticossos que neutralitzen creuament els COV emergents amb alta potència... potent contra 23 variants, incloses variants preocupants".
53) Per què les vacunes contra la COVID-19 no haurien de ser necessàries per a tots els nord-americans, Makary, 2021	"Requerir la vacuna en persones que ja són immunes amb immunitat natural no té cap suport científic. Tot i que vacunar aquestes persones pot ser beneficiós, i és una hipòtesi raonable que la vacunació pot reforçar la longevitat de la seva immunitat, argumentar dogmàticament que must vacunar-se té zero dades de resultats clínics que ho avalen. De fet, tenim dades al contrari: A Cleveland Clinic estudiar va trobar que vacunar persones amb immunitat natural no augmentava el seu nivell de protecció".
54) Diferenciació prolongada però coordinada de cèl·lules T CD2+ específiques de SARS-CoV-8 de llarga vida durant la convalescència de COVID-19, Ma, 2021	"S'han examinat 21 donants convalescents ben caracteritzats i mostrejats longitudinalment que es van recuperar de COVID-19 lleu... després d'un cas típic de COVID-19 lleu, les cèl·lules T CD2+ específiques de SARS-CoV-8 no només persisteixen, sinó que es diferencien contínuament de manera coordinada. fins a la convalescència, en un estat característic de la memòria de llarga vida i auto-renovació”.
55) Disminució de la memòria de cèl·lules T CD4 específica del virus del xarampió en subjectes vacunats, Naniche, 2004	"Va caracteritzar els perfils de les cèl·lules T específiques d'antigen induïdes per la vacuna de la vacuna contra el xarampió (MV) al llarg del temps des de la vacunació. En un estudi transversal de subjectes sans amb antecedents de vacunació MV, vam trobar que les cèl·lules T CD4 i CD8 específiques de MV es podrien detectar fins a 34 anys després de la vacunació. Els nivells de cèl·lules T CD8 específiques de MV i IgG específiques de MV es van mantenir estables, mentre que el nivell de cèl·lules T CD4 específiques de MV va disminuir significativament en subjectes que havien estat vacunats > 21 anys abans.
56) Record de coses del passat: memòria de cèl·lules B a llarg termini després de la infecció i la vacunació, Palma, 2019	"L'èxit de les vacunes depèn de la generació i manteniment de la memòria immunològica. El sistema immunitari pot recordar patògens trobats anteriorment, i les cèl·lules B i T de memòria són crítiques en les respostes secundàries a la infecció. Els estudis en ratolins han ajudat a entendre com es generen diferents poblacions de cèl·lules B de memòria després de l'exposició a l'antigen i com l'afinitat per l'antigen és determinant per al destí de les cèl·lules B... en tornar a exposar-se a un antigen, la resposta a la memòria serà més ràpida, més forta i més. específica que una resposta ingènua. La memòria protectora depèn primer dels anticossos circulants secretats pels LLPC. Quan aquests no són suficients per a la neutralització i eliminació immediata dels patògens, es recorden les cèl·lules B de memòria".
57) Les cèl·lules B de memòria específiques del SARS-CoV-2 d'individus amb diverses severitats de la malaltia reconeixen variants preocupants del SARS-CoV-2, Lyski, 2021	"Va examinar la magnitud, l'amplitud i la durabilitat dels anticossos específics del SARS-CoV-2 en dos compartiments diferents de cèl·lules B: anticossos de llarga vida derivats de cèl·lules plasmàtiques al plasma i cèl·lules B de memòria perifèrica juntament amb els seus perfils d'anticossos associats. després in vitro estimulació. Vam trobar que la magnitud variava entre els individus, però era la més alta en els subjectes hospitalitzats. Es van trobar variants de preocupació (VoC) - anticossos reactius a RBD al plasma del 72% de les mostres d'aquesta investigació, i es van trobar cèl·lules B de memòria reactives a VoC-RBD en tots els subjectes excepte en 1 en un sol moment. Aquesta troballa, que els MBC reactius a VoC-RBD estan presents a la sang perifèrica de tots els subjectes, inclosos els que van experimentar una malaltia asimptomàtica o lleu, proporciona un motiu d'optimisme pel que fa a la capacitat de la vacunació, la infecció prèvia i/o ambdues, per limitar la malaltia. gravetat i transmissió de variants de preocupació a mesura que continuen sorgint i circulant".
58) L'exposició al SARS-CoV-2 genera memòria de cèl·lules T en absència d'una infecció viral detectable, Wang, 2021	"La immunitat de les cèl·lules T és important per a la recuperació de COVID-19 i proporciona una immunitat augmentada per a la reinfecció. Tanmateix, se sap poc sobre la immunitat de les cèl·lules T específica del SARS-CoV-2 en individus exposats al virus... informen CD4 específics del virus⁺ i CD8⁺ Memòria de cèl·lules T en pacients recuperats amb COVID-19 i contactes propers... els contactes propers poden obtenir immunitat de cèl·lules T contra SARS-CoV-2 tot i no tenir una infecció detectable".
59) Les respostes de cèl·lules T CD8+ en individus convalescents amb COVID-19 s'orienten a epítops conservats de múltiples variants de circulació SARS-CoV-2 prominents, Redd, 2021 i Llegeix, 2021	"Les respostes CD4 i CD8 generades després de la infecció natural són igualment robustes, mostrant activitat contra múltiples "epítops" (petits segments) de la proteïna espiga del virus. Per exemple, les cèl·lules CD8 responen 52 epítops i les cèl·lules CD4 responen 57 epítops a través de la proteïna d'espiga, de manera que algunes mutacions en les variants no poden eliminar una resposta de cèl·lules T tan robusta i tan àmplia... només 1 mutació trobada a l'espiga de la variant Beta es va solapar amb un epítop identificat anteriorment (1/52), cosa que suggereix que pràcticament totes les respostes de cèl·lules T CD2+ anti-SARS-CoV-8 haurien de reconèixer aquestes variants recentment descrites".
60) L'exposició a coronavirus de refredat comú pot ensenyar al sistema immunitari a reconèixer el SARS-CoV-2,La Jolla, Crotty i Sette, 2020	"L'exposició a coronavirus de refredat comú pot ensenyar al sistema immunitari a reconèixer el SARS-CoV-2"
61) Epítops selectius i de reacció creuada de cèl·lules T SARS-CoV-2 en humans no exposats, Mateus, 2020	"Va trobar que la reactivitat preexistent contra el SARS-CoV-2 prové de les cèl·lules T de memòria i que les cèl·lules T de reacció creuada poden reconèixer específicament un epítop SARS-CoV-2 així com l'epítop homòleg d'un coronavirus refredat comú. Aquestes troballes subratllen la importància de determinar els impactes de la memòria immune preexistent en la gravetat de la malaltia COVID-19".
62) Observació longitudinal de les respostes d'anticossos durant 14 mesos després de la infecció per SARS-CoV-2, Dehgani-Mobaraki, 2021	“Millor comprensió respostes d'anticossos contra el SARS-CoV-2 després de la infecció natural podria proporcionar informació valuosa sobre la futura implementació de polítiques de vacunació. Anàlisi longitudinal de IgG títols d'anticossos es va dur a terme en 32 pacients recuperats de la COVID-19 basats al Umbría regió d'Itàlia durant 14 mesos després d'una infecció lleu i moderadament greu... els resultats de l'estudi són coherents amb estudis recents que informen de la persistència d'anticossos que suggereixen que la immunitat induïda pel SARS-CoV-2 a través d'una infecció natural podria ser molt eficaç contra la reinfecció (> 90%) i podria persistir durant més de sis mesos. El nostre estudi va fer un seguiment de pacients fins a 14 mesos demostrant la presència d'IgG anti-S-RBD en el 96.8% dels subjectes recuperats de la COVID-19".
63) Respostes de cèl·lules T auxiliars fol·liculars humorals i circulants en pacients recuperats amb COVID-19, juny de 2020	"Immunitat caracteritzada per les cèl·lules T auxiliars fol·liculars (cTFH) humoral i circulant contra l'espiga en pacients recuperats amb malaltia de coronavirus 2019 (COVID-19). Vam trobar que els anticossos específics de S, les cèl·lules B de memòria i el cTFH s'obtenen constantment després de la infecció per SARS-CoV-2, marcant una immunitat humoral robusta i associat positivament amb l'activitat neutralitzant del plasma".
64) Respostes d'anticossos convergents al SARS-CoV-2 en individus convalescents, Robbiani, 2020	"149 individus convalescents de COVID-19... la seqüenciació d'anticossos va revelar l'expansió de clons de cèl·lules B de memòria específiques de RBD que expressaven anticossos estretament relacionats en diferents individus. Malgrat els títols plasmàtics baixos, els anticossos contra tres epítops diferents de la RBD van neutralitzar el virus amb concentracions inhibidores mig màximes (IC).₅₀ valors) tan baixos com 2 ng ml^-1".
65) Generació ràpida de memòria duradora de cèl·lules B a proteïnes d'espiga i nucleocàpsida SARS-CoV-2 en COVID-19 i convalescència, Hartley, 2020	"Els pacients amb COVID-19 generen ràpidament memòria de cèl·lules B als antígens d'espiga i de nucleocàpsida després de la infecció per SARS-CoV-2... Es van detectar cèl·lules IgG i Bmem específiques de RBD i NCP en els 25 pacients amb antecedents de COVID-19".
66) Tenia COVID? Probablement faràs anticossos per a tota la vida, Callaway, 2021	"Les persones que es recuperen d'un COVID-19 lleu tenen cèl·lules de medul·la òssia que poden produir anticossos durant dècades... l'estudi proporciona proves que la immunitat desencadenada per la infecció per SARS-CoV-2 serà extraordinàriament duradora".
67) La majoria d'adults no infectats mostren una reactivitat d'anticossos preexistent contra el SARS-CoV-2, Majdoubi, 2021	Al gran Vancouver, Canadà, "utilitzant un assaig múltiplex altament sensible i llindars positius/negatius establerts en nadons en els quals els anticossos materns han disminuït, vam determinar que més del 90% dels adults no infectats mostraven reactivitat d'anticossos contra la proteïna espiga, el domini d'unió al receptor. RBD), domini N-terminal (NTD) o la proteïna nucleocàpsida (N) del SARS-CoV-2".
68) Cèl·lules T reactives al SARS-CoV-2 en donants sans i pacients amb COVID-19, Braun, 2020 Presència de cèl·lules T reactives al SARS-CoV-2 en pacients amb COVID-19 i donants sans, Braun, 2020	"Els resultats indiquen que hi ha cèl·lules T reactives creuades amb proteïnes d'espiga, que probablement es van generar durant trobades anteriors amb coronavirus endèmics". "La presència de cèl·lules T reactives al SARS-CoV-2 preexistents en un subconjunt de HD ingènua amb SARS-CoV-2 és de gran interès".
69) Ample neutralitzant millorat de manera natural contra el SARS-CoV-2 un any després de la infecció, Wang, 2021	"Una cohort de 63 persones que s'han recuperat de COVID-19 avaluades als 1.3, 6.2 i 12 mesos després de la infecció per SARS-CoV-2... les dades suggereixen que la immunitat en persones convalescents serà molt duradora".
70) Un any després de la COVID-19 lleu: la majoria dels pacients mantenen una immunitat específica, però un de cada quatre encara pateix símptomes a llarg termini, rànquing, 2021	"La memòria immunològica de llarga durada contra el SARS-CoV-2 després d'un lleu COVID-19... els assajos de marcadors induïts per l'activació van identificar cèl·lules T helper específiques i cèl·lules T de memòria central en el 80% dels participants en un seguiment de 12 mesos".
71) Extensió IDSA, 2021	"Les respostes immunitàries al SARS-CoV-2 després d'una infecció natural poden persistir durant almenys 11 mesos... la infecció natural (segons la determinació d'un anticòs positiu previ o un resultat de la prova de PCR) pot conferir protecció contra la infecció per SARS-CoV-2".
72) Avaluació de la protecció contra la reinfecció amb SARS-CoV-2 entre 4 milions d'individus provats amb PCR a Dinamarca el 2020: un estudi observacional a nivell de població, Holm Hansen, 2021	Dinamarca, "durant la primera onada (és a dir, abans de juny de 2020), es van fer proves a 533 persones, de les quals 381 (11·727%) van ser positives per a la PCR i 2 van ser elegibles per al seguiment en la segona onada. dels quals 20 (525·339%) havien donat positiu durant la primera onada. Entre els individus elegibles amb PCR positius del primer augment de l'epidèmia, 11 (068% [IC del 2% 11–72]) van tornar a ser positius durant el segon augment en comparació amb 0 (65% [95]). 0·51–0·82]) de 16 que van resultar negatius durant la primera onada (RR ajustat 819 [IC del 3% 27–3])."
73) Immunitat adaptativa específica de l'antígen al SARS-CoV-2 en COVID-19 agut i associacions amb l'edat i la gravetat de la malaltia, Moderbacher, 2020	"Les respostes immunitàries adaptatives limiten la gravetat de la malaltia COVID-19... múltiples braços coordinats de control de la immunitat adaptativa millor que les respostes parcials... van completar un examen combinat de les tres branques de la immunitat adaptativa a nivell de CD2 específic de SARS-CoV-4⁺ i CD8⁺ Respostes de cèl·lules T i anticossos neutralitzants en subjectes aguts i convalescents. CD2 específic del SARS-CoV-4⁺ i CD8⁺ Les cèl·lules T es van associar cadascuna amb una malaltia més lleu. Les respostes immunes adaptatives coordinades específiques de SARS-CoV-2 es van associar amb una malaltia més lleu, cosa que suggereix funcions tant per a CD4⁺ i CD8⁺ Cèl·lules T en immunitat protectora en COVID-19".
74) Detecció de la immunitat humoral i cel·lular específica del SARS-CoV-2 en individus convalescents per COVID-19, Ni, 2020	"S'han recollit sang de pacients amb COVID-19 que recentment han quedat lliures de virus i, per tant, han estat donats d'alta, i han detectat immunitat humoral i cel·lular específica del SARS-CoV-2 en vuit pacients recentment donats d'alta. L'anàlisi de seguiment d'una altra cohort de sis pacients 2 setmanes després de l'alta també va revelar títols elevats d'anticossos d'immunoglobulina G (IgG). En els 14 pacients provats, 13 van mostrar activitats de neutralització sèrica en un assaig d'entrada de pseudotip. En particular, hi va haver una forta correlació entre els títols d'anticossos de neutralització i el nombre de cèl·lules T específiques del virus".
75) La immunitat sòlida de les cèl·lules T específica del SARS-CoV-2 es manté als 6 mesos després de la infecció primària, Zuo, 2020	"S'ha analitzat la magnitud i el fenotip de la resposta immune cel·lular SARS-CoV-2 en 100 donants als sis mesos després de la infecció primària i es va relacionar amb el perfil del nivell d'anticossos contra l'espiga, la nucleoproteïna i la RBD durant els sis mesos anteriors. Les respostes immunitàries de cèl·lules T al SARS-CoV-2 estaven presents mitjançant l'anàlisi ELISPOT i/o ICS en tots els donants i es caracteritzen per respostes predominants de cèl·lules T CD4+ amb una forta expressió de citocines IL-2... T- específica funcional de SARS-CoV-2 les respostes cel·lulars es mantenen als sis mesos després de la infecció".
76) Impacte insignificant de les variants del SARS-CoV-2 en el CD4⁺ i CD8⁺ Reactivitat de les cèl·lules T en donants i vacunats exposats a la COVID-19, Tarke, 2021	"Va realitzar una anàlisi exhaustiva de les respostes de cèl·lules T CD2+ i CD4+ específiques de SARS-CoV-8 de subjectes convalescents de COVID-19 que reconeixen la soca ancestral, en comparació amb els llinatges variants B.1.1.7, B.1.351, P.1 i CAL. .20C, així com els receptors de les vacunes Moderna (mRNA-1273) o Pfizer/BioNTech (BNT162b2) COVID-19... les seqüències de la gran majoria dels epítops de cèl·lules T SARS-CoV-2 no es veuen afectades per les mutacions trobades a la variants analitzades. En general, els resultats demostren que les respostes de cèl·lules T CD4+ i CD8+ en subjectes convalescents de COVID-19 o vacunats d'ARNm de COVID-19 no es veuen afectades substancialment per les mutacions".
77) Una proporció d'1 a 1000 reinfeccions per SARS-CoV-2 en membres d'un gran proveïdor d'atenció mèdica a Israel: un informe preliminar, Pérez, 2021	Israel, "de 149,735 persones amb una prova de PCR positiva documentada entre març de 2020 i gener de 2021, 154 van tenir dues proves de PCR positives amb almenys 100 dies de diferència, cosa que reflecteix una proporció de reinfecció d'1 per 1000".
78) Persistència i decadència de les respostes d'anticossos humans al domini d'unió al receptor de la proteïna espiga SARS-CoV-2 en pacients amb COVID-19, Iyer, 2020	"Es van mesurar les respostes d'anticossos plasmàtics i/o sèrics al domini d'unió al receptor (RBD) de la proteïna espiga (S) del SARS-CoV-2 en 343 pacients nord-americans infectats amb SARS-CoV-2 (dels quals el 93% va requerir hospitalització). ) fins a 122 dies després de l'aparició dels símptomes i les va comparar amb les respostes de 1548 individus les mostres de sang dels quals es van obtenir abans de la pandèmia... Els anticossos IgG van persistir a nivells detectables en pacients més enllà dels 90 dies després de l'aparició dels símptomes, i la seroreversió només es va observar en un petit percentatge. dels individus. La concentració d'aquests anticossos IgG anti-RBD també estava altament correlacionada amb els títols de NAb de pseudovirus, que també van demostrar una decadència mínima. L'observació que les IgG i les respostes d'anticossos neutralitzants persisteixen és encoratjadora i suggereix el desenvolupament d'una memòria immune sistèmica robusta en persones amb infecció greu".
79) Una anàlisi basada en la població de la longevitat de la seropositivitat dels anticossos SARS-CoV-2 als Estats Units, Alfago, 2021	"Per fer un seguiment de la durada de la seropositivitat de l'anticossos SARS-CoV-2 basat en la població als Estats Units mitjançant dades observacionals d'un registre nacional de laboratori clínic de pacients provats per amplificació d'àcids nucleics (NAAT) i assaigs serològics... mostres de 39,086 individus amb COVID positiu confirmat. 19... tant els resultats d'anticossos SARS-CoV-2 S com N ofereixen una visió encoratjadora de quant de temps els humans poden tenir anticossos protectors contra COVID-19, amb un suavització de corbes que mostra que la seropositivitat de la població arriba al 90% en tres setmanes, independentment de si l'assaig detecta N. o anticossos S. El més important és que aquest nivell de seropositivitat es va mantenir amb poca decadència durant deu mesos després de la PCR positiva inicial".
80) Quins són els papers dels anticossos enfront d'una resposta de cèl·lules T duradora i d'alta qualitat en la immunitat protectora contra el SARS-CoV-2? Hellerstein, 2020	"S'ha fet progressos en els marcadors de laboratori per al SARS-CoV2 amb la identificació d'epítops a les cèl·lules T CD4 i CD8 a la sang convalescent. Aquests estan molt menys dominats per la proteïna de punta que en les infeccions anteriors per coronavirus. Tot i que la majoria de candidats a la vacuna es centren en la proteïna d'espiga com a antigen, la infecció natural per SARS-CoV-2 indueix una àmplia cobertura d'epítops, reactiva creuada amb altres betacoronvirus".
81) CD4 de memòria àmplia i forta⁺ i CD8⁺ Cèl·lules T induïdes per SARS-CoV-2 en pacients convalescents amb COVID-19 del Regne Unit, Peng, 2020	"Un estudi de 42 pacients després de la recuperació de COVID-19, inclosos 28 casos lleus i 14 greus, comparant les seves respostes de cèl·lules T amb les de 16 donants de control... va trobar que l'amplitud, la magnitud i la freqüència de les respostes de les cèl·lules T de memòria de COVID-19 eren significativament més alt en casos greus en comparació amb casos lleus de COVID-19, i aquest efecte va ser més marcat en resposta a les proteïnes d'espiga, de membrana i ORF3a... les respostes totals i específiques de les cèl·lules T es van correlacionar amb el domini d'unió al receptor anti-Spike (RBD). ), així com el títol d'anticossos del punt final anti-nucleoproteïna (NP) ... a més, va mostrar una proporció més alta de CD2 específic per a SARS-CoV-8⁺ al CD4⁺ Les respostes de cèl·lules T... els grups d'epítops immunodominants i els pèptids que contenen epítops de cèl·lules T identificats en aquest estudi proporcionaran eines crítiques per estudiar el paper de les cèl·lules T específiques del virus en el control i la resolució de les infeccions per SARS-CoV-2".
82) Immunitat sòlida de cèl·lules T en individus convalescents amb COVID-19 lleu o asimptomàtic, Sekine, 2020	"Les cèl·lules T de memòria específiques de SARS-CoV-2 probablement resultaran crítiques per a la protecció immune a llarg termini contra COVID-19... van mapejar el paisatge funcional i fenotípic de les respostes de cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2 en individus no exposats, membres de la família exposats. , i les persones amb COVID-19 agut o convalescent... el conjunt de dades col·lectius mostren que el SARS-CoV-2 provoca respostes de cèl·lules T de memòria àmpliament dirigides i funcionalment plenes, cosa que suggereix que l'exposició natural o la infecció poden prevenir episodis recurrents de COVID-19 greu".
83) La potent immunitat de cèl·lules T específiques del SARS-CoV-2 i els baixos nivells d'anafilatoxina es correlacionen amb la progressió lleu de la malaltia en pacients amb COVID-19, Lafron, 2021	"Oferiu una imatge completa de les respostes immunes cel·lulars i humorals dels pacients amb COVID-19 i demostreu que el CD8 polifuncional robust⁺ Les respostes de cèl·lules T concomitants amb nivells baixos d'anafilatoxina es correlacionen amb infeccions lleus".
84) Els epítops de cèl·lules T SARS-CoV-2 defineixen el reconeixement de cèl·lules T heteròlegs i induïts per COVID-19, Nelde, 2020	"El primer treball que identifica i caracteritza els epítops de cèl·lules T HLA de classe I i de reacció creuada específica de SARS-CoV-2 en convalescents SARS-CoV-2 (n = 180), així com en individus no exposats (n = 185). ) i confirmant la seva rellevància per a la immunitat i el curs de la malaltia COVID-19... Els epítops de cèl·lules T SARS-CoV-2 de reacció creuada van revelar respostes de cèl·lules T preexistents en el 81% dels individus no exposats i la validació de la similitud amb els coronavirus humans del fred comú va proporcionar una base funcional per a la immunitat heteròloga postulada en la infecció per SARS-CoV-2... la intensitat de les respostes de les cèl·lules T i la taxa de reconeixement dels epítops de les cèl·lules T va ser significativament més alta en els donants convalescents en comparació amb els individus no exposats, cosa que suggereix que no només l'expansió, sinó també La propagació de la diversitat de les respostes de les cèl·lules T SARS-CoV-2 es produeix després d'una infecció activa".
85) Karl Friston: fins a un 80% ni tan sols és susceptible a Covid-19, Sayers, 2020	“Els resultats acaben de ser publicat d'un estudi que suggereix que entre el 40% i el 60% de les persones que no han estat exposades al coronavirus tenen resistència a nivell de cèl·lules T d'altres coronavirus similars com el refredat comú... la part real de les persones que ni tan sols són susceptibles a Covid-19 pot arribar al 80%".
86) CD8⁺ Les cèl·lules T específiques per a un epítop de nucleocàpsida immunodominant SARS-CoV-2 reaccionen creuament amb coronavirus estacionals selectius, Lineburg, 2021	"El cribratge de les agrupacions de pèptids SARS-CoV-2 va revelar que la proteïna nucleocàpsida (N) va induir una resposta immunodominant en HLA-B7⁺ Individus recuperats per COVID-19 que també es van detectar en donants no exposats... la base de la reactivitat creuada selectiva de cèl·lules T per a un epítop immunodominant SARS-CoV-2 i els seus homòlegs de coronavirus estacionals, cosa que suggereix una immunitat protectora de llarga durada.
87) El mapatge de tot el genoma del SARS-CoV-2 del reconeixement de cèl·lules T CD8 revela una forta immunodominància i una activació substancial de cèl·lules T CD8 en pacients amb COVID-19, Saini, 2020	"Els pacients amb COVID-19 van mostrar fortes respostes de cèl·lules T, amb fins a un 25% de tots els CD8⁺ limfòcits específics dels epítops immunodominants derivats del SARS-CoV-2, derivats de la proteïna ORF1 (marc de lectura obert 1), ORF3 i nucleocàpsida (N). Es va observar una signatura forta d'activació de cèl·lules T en pacients amb COVID-19, mentre que no es va observar cap activació de cèl·lules T en els donants sans "no exposats" i "risc d'exposició elevat".
88) Equivalència de la protecció de la immunitat natural en persones recuperades de la COVID-19 versus persones totalment vacunades: una revisió sistemàtica i anàlisi conjunta, Shenai, 2021	"Revisió sistemàtica i anàlisi conjunta d'estudis clínics fins ara, que (1) comparen específicament la protecció de la immunitat natural en el COVID-recuperat versus l'eficàcia de la vacunació completa en el COVID-naive, i (2) el benefici afegit de la vacunació en La revisió dels recuperats per COVID, per a la prevenció de la infecció posterior per SARS-CoV-2... demostra que la immunitat natural en individus recuperats per COVID és, almenys, equivalent a la protecció que ofereix la vacunació completa de les poblacions naïves de COVID. Hi ha un benefici relatiu modest i incremental de la vacunació en persones recuperades per COVID; tanmateix, el benefici net és marginal de manera absoluta".
89) Efectivitat de ChAdOx1nCoV-19 durant un augment sense precedents de les infeccions per SARS CoV-2, Satwik, 2021	"La tercera troballa clau és que les infeccions anteriors amb SARS-CoV-2 eren una protecció significativa contra tots els resultats estudiats, amb una efectivitat del 93% (del 87 al 96%) davant les infeccions simptomàtiques, del 89% (del 57 al 97%) contra les infeccions moderades. a la malaltia greu i un 85% (-9 a 98%) contra l'oxigenteràpia suplementària. Totes les morts es van produir en persones prèviament no infectades. Aquesta va ser una protecció més gran que la que ofereix la vacuna de dosi única o doble".
90) Cèl·lules T i anticossos específics del SARS-CoV-2 en la protecció de COVID-19: un estudi prospectiu, Molodtsov, 2021	"Exploreu l'impacte de les cèl·lules T i quantificar els nivells de protecció de les respostes immunitàries... Es van avaluar 5,340 residents de Moscou per a les respostes immunes d'anticossos i cel·lulars al SARS-CoV-2 i es van controlar per a COVID-19 fins a 300 dies. Les respostes d'anticossos i cel·lulars estaven estretament interconnectades, la seva magnitud es correlacionava inversament amb la probabilitat d'infecció. Els individus positius per als dos tipus de respostes i els individus amb anticossos només van assolir un nivell màxim de protecció similar... Les cèl·lules T en absència d'anticossos van proporcionar un nivell intermedi de protecció".
91) Evolució d'anticossos del domini d'unió al receptor anti- SARS-CoV-2 després de la vacunació d'ARNm, Cho, 2021	"La infecció per SARS-CoV-2 produeix respostes de cèl·lules B que continuen evolucionant durant almenys un any. Durant aquest temps, les cèl·lules B de memòria expressen anticossos cada cop més amplis i potents que són resistents a les mutacions que es troben en variants preocupants".
92) Cinètica de set mesos dels anticossos SARS-CoV-2 i paper dels anticossos preexistents als coronavirus humans, Ortega, 2021	"L'impacte dels anticossos preexistents contra els coronavirus humans que causen refredat comú (HCoV), és essencial per entendre la immunitat protectora contra COVID-19 i dissenyar estratègies de vigilància efectives... després de la resposta màxima, els nivells d'anticossos anti-pica augmenten a partir de ~ 150 dies després de aparició dels símptomes en tots els individus (73% per a IgG), en absència de cap evidència de reexposició. IgG i IgA a HCoV són significativament més alts en individus asimptomàtics que en individus seropositius simptomàtics. Així, els anticossos d'HCoV de reacció creuada preexistents podrien tenir un efecte protector contra la infecció per SARS-CoV-2 i la malaltia COVID-19".
93) Els epítops de cèl·lules T immunodominants de l'antigen d'espiga SARS-CoV-2 revelen una immunitat robusta de cèl·lules T preexistents en individus no exposats, Mahajan, 2021	"Les troballes suggereixen que és probable que les cèl·lules T reactives del SARS-CoV-2 estiguin presents en moltes persones a causa de l'exposició prèvia als virus de la grip i del CMV".
94) Neutralitzant les respostes d'anticossos a la síndrome respiratòria aguda severa Coronavirus 2 a la malaltia de coronavirus 2019 Pacients hospitalitzats i pacients convalescents, Wang, 2020	"Es van recollir 117 mostres de sang de 70 pacients hospitalitzats amb COVID-19 i pacients convalescents... els anticossos neutralitzants es van detectar fins i tot en les primeres fases de la malaltia i es va mostrar una resposta significativa en pacients convalescents".
95) No només anticossos: les cèl·lules B i les cèl·lules T medien la immunitat a COVID-19, Cox, 2020	"Els informes que els anticossos contra SARS-CoV-2 no es mantenen al sèrum després de la recuperació del virus han causat alarma... l'absència d'anticossos específics al sèrum no significa necessàriament una absència de memòria immune".
96) Immunitat de cèl·lules T al SARS-CoV-2 després d'una infecció i vacunació naturals, DiPiazza, 2020	"Tot i que la durabilitat de les cèl·lules T al SARS-CoV-2 encara està per determinar, les dades actuals i l'experiència passada de la infecció humana amb altres CoV demostren el potencial de persistència i la capacitat de controlar la replicació viral i la malaltia de l'hoste, i la importància en la protecció induïda per la vacuna. .”
97) Immunitat duradora de cèl·lules B SARS-CoV-2 després d'una malaltia lleu o greu, Ogega, 2021	"Múltiples estudis han demostrat la pèrdua d'anticossos específics del coronavirus 2 (específics del SARS-CoV-2) de la síndrome respiratòria aguda severa al llarg del temps després de la infecció, cosa que genera la preocupació que la immunitat humoral contra el virus no sigui duradora. Si la immunitat disminueix ràpidament, milions de persones poden estar en risc de reinfecció després de la recuperació de la malaltia del coronavirus 2019 (COVID-19). No obstant això, les cèl·lules B de memòria (MBC) podrien proporcionar una immunitat humoral duradora fins i tot si els títols d'anticossos neutralitzadors sèrics disminueixen... les dades indiquen que la majoria de les persones infectades per SARS-CoV-2 desenvolupen rMBCs de canvi de classe específics de S-RBD que s'assemblen al centre germinal derivats. Cèl·lules B induïdes per una vacunació efectiva contra altres patògens, proporcionant evidència d'una immunitat duradora mediada per cèl·lules B contra SARS-CoV-2 després d'una malaltia lleu o greu".
98) Les respostes de cèl·lules T de memòria dirigides al coronavirus SARS persisteixen fins a 11 anys després de la infecció., Ng, 2016	"Totes les respostes de cèl·lules T de memòria detectades tenen com a objectiu les proteïnes estructurals SARS-Co-V... es va trobar que aquestes respostes persisteixen fins a 11 anys després de la infecció... coneixement de la persistència de la immunitat cel·lular específica del SARS dirigida a les proteïnes estructurals virals en SARS recuperades. els individus és important".
99) Immunitat adaptativa al SARS-CoV-2 i COVID-19, Sette, 2021	"El sistema immunitari adaptatiu és important per al control de la majoria de les infeccions virals. Els tres components fonamentals del sistema immunitari adaptatiu són les cèl·lules B (la font dels anticossos), les cèl·lules T CD4+ i les cèl·lules T CD8+... ha començat a sorgir una imatge que revela que les cèl·lules T CD4+, les cèl·lules T CD8+ i els anticossos neutralitzants contribueixen. per controlar el SARS-CoV-2 en casos de COVID-19 tant no hospitalitzats com hospitalitzats".
100) La inducció primerenca de cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2 s'associa amb una ràpida eliminació viral i una malaltia lleu en pacients amb COVID-19, Tan, 2021	"Aquestes troballes donen suport al valor pronòstic de les cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2 funcionals primerenques amb implicacions importants en el disseny de vacunes i el seguiment immune".
101) CD2 específic per SARS-CoV-8⁺ Respostes de cèl·lules T en individus convalescents amb COVID-19, Kared, 2021	"Es va utilitzar un enfocament de pèptid-MHC tetràmer multiplexat per seleccionar 408 epítops candidats SARS-CoV-2 per a CD8⁺ Reconeixement de cèl·lules T en una mostra transversal de 30 individus convalescents de la malaltia del coronavirus del 2019... El modelatge va demostrar una resposta immune coordinada i dinàmica caracteritzada per una disminució de la inflamació, augment del títol d'anticossos neutralitzants i diferenciació d'un CD8 específic.⁺ Resposta de cèl·lules T. En general, les cèl·lules T van mostrar una diferenciació diferent en estats de memòria de transició i cèl·lules mare (subconjunts), que poden ser clau per desenvolupar una protecció duradora".
102) La producció d'IgG reactiva a proteïnes S i cèl·lules B de memòria després de la infecció humana per SARS-CoV-2 inclou una reactivitat àmplia a la subunitat S2, Nguyen-Contant, 2021	"El més important és que demostrem que la infecció genera MBC tant IgG com IgG contra el nou domini d'unió al receptor i la subunitat S2 conservada de la proteïna espiga SARS-CoV-2. Així, fins i tot si els nivells d'anticossos disminueixen, els MBC de llarga vida continuen per mediar la producció ràpida d'anticossos. Els resultats del nostre estudi també suggereixen que la infecció per SARS-CoV-2 reforça la protecció àmplia del coronavirus preexistent mitjançant la formació d'anticossos reactius S2 i MBC".
103) Persistència d'anticossos i respostes immunes cel·lulars en pacients amb malaltia de coronavirus 2019 durant nou mesos després de la infecció, Yao, 2021	"Un estudi transversal per avaluar l'anticossos específics del virus i les respostes de cèl·lules T i B de memòria en pacients amb malaltia de coronavirus 2019 (COVID-19) fins a 343 dies després de la infecció... va trobar que aproximadament el 90% dels pacients encara tenen immunoglobulina detectable (Ig). )Anticossos G contra proteïnes d'espiga i nucleocàpsida i anticossos neutralitzants contra pseudovirus, mentre que el 60% dels pacients tenien anticossos IgG detectables contra el domini d'unió al receptor i anticossos neutralitzadors de virus substituts... Cèl·lula B i interferó de memòria IgG+ específica del SARS-CoV-2. Les respostes de cèl·lules T secretores de γ es van detectar en més del 70% dels pacients... La resposta de memòria immune específica del coronavirus 2 persisteix en la majoria dels pacients aproximadament 1 any després de la infecció, la qual cosa proporciona un signe prometedor per prevenir la reinfecció i l'estratègia de vacunació.
104) La immunitat SARS-CoV-2 adquirida de manera natural perdura fins a 11 mesos després de la infecció, De Giorgi, 2021	"Una anàlisi prospectiva i longitudinal de donants de plasma convalescents de COVID-19 en diversos moments durant un període d'11 mesos per determinar com canvien els nivells d'anticossos circulants amb el temps després d'una infecció natural... les dades suggereixen que la memòria immunològica s'adquireix en la majoria de les persones infectades amb SARS- CoV-2 i es manté en la majoria dels pacients".
105) Disminució de la seroprevalència dels anticossos del xarampió després de la vacunació: una possible bretxa en la protecció contra el xarampió en adults a la República Txeca, Smetana, 2017	"Una alta taxa de seropositivitat a llarg termini persisteix després de la infecció natural pel xarampió. Per contra, disminueix amb el temps després de la vacunació. De la mateixa manera, les concentracions d'anticossos en persones amb antecedents de xarampió persisteixen durant més temps a un nivell més alt que en persones vacunades".
106) Els anticossos de reacció creuada àmpliament dominen la resposta de cèl·lules B humanes contra la infecció pel virus de la grip pandèmia H2009N1 del 1, Wrammert, 2011	"L'expansió d'aquests rars tipus de cèl·lules B de memòria pot explicar per què la majoria de les persones no es van emmalaltir greument, fins i tot en absència de títols d'anticossos protectors preexistents"... van trobar anticossos "extraordinàriament" potents a la sang de nou persones que van atrapar el virus. grip porcina de manera natural i es va recuperar d'ella. ”... a diferència dels anticossos provocats per les vacunacions anuals contra la grip, la majoria d'anticossos neutralitzants induïts per la infecció pandèmica H1N1 eren àmpliament reaccions creuades contra els epítops de la tija i el domini de l'hemaglutinina (HA) de múltiples soques de grip. Els anticossos eren de cèl·lules que havien patit una gran maduració per afinitat".
107) Reinfecció amb la síndrome respiratòria aguda severa Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en pacients sotmesos a proves de laboratori en sèrie, Qureshi, 2021	"Es va identificar la reinfecció en un 0.7% (n = 63, interval de confiança del 95% [IC]: .5%–.9%) durant el seguiment de 9119 pacients amb infecció per SARS-CoV-2".
108) Respostes diferents d'anticossos i cèl·lules B de memòria en individus naïfs i recuperats del SARS-CoV-2 després de la vacunació d'ARNm, Goel, 2021	"Anticossos i cèl·lules B de memòria específiques de l'antigen interrogats al llarg del temps en 33 subjectes naïfs per SARS-CoV-2 i 11 subjectes recuperats per SARS-CoV-2... En individus recuperats per SARS-CoV-2, les respostes d'anticossos i cèl·lules B de memòria es van augmentar significativament després del primera dosi de vacuna; tanmateix, no hi va haver augment d'anticossos circulants, títols neutralitzants o cèl·lules B de memòria específiques de l'antigen després de la segona dosi. Aquest augment robust després de la primera dosi de vacuna es va correlacionar fortament amb els nivells de cèl·lules B de memòria preexistents en individus recuperats, identificant un paper clau per a les cèl·lules B de memòria en el muntatge de respostes de record als antígens SARS-CoV-2.
109) Covid-19: moltes persones tenen immunitat preexistent? Doshi, 2020	"Sis estudis han informat de la reactivitat de les cèl·lules T contra el SARS-CoV-2 en el 20% al 50% de les persones sense exposició coneguda al virus... en un estudi de mostres de sang de donants obtingudes als EUA entre 2015 i 2018, el 50% va mostrar diverses formes de reactivitat de les cèl·lules T al SARS-CoV-2... Els investigadors també confien que han fet incursions sòlides per determinar els orígens de les respostes immunes. "La nostra hipòtesi, per descomptat, era que es diuen els coronavirus" del refredat comú", perquè estan estretament relacionats... realment hem demostrat que es tracta d'un veritable record immune i que es deriva en part de virus del refredat comú".
110) Preexistent i de novo immunitat humoral al SARS-CoV-2 en humans, Ng, 2020	"Demostrem la presència d'immunitat humoral preexistent en humans no infectats i no exposats al nou coronavirus. Els anticossos S-reactius de SARS-CoV-2 es van detectar fàcilment mitjançant un mètode sensible basat en citometria de flux en individus no infectats amb SARS-CoV-2 i van ser especialment freqüents en nens i adolescents".
111) Fenotip de cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2 en pacients amb COVID-19 amb síndrome de dificultat respiratòria aguda, Weiskopf, 2020	"Hem detectat CD2 específic de SARS-CoV-4⁺ i CD8⁺ Cèl·lules T en el 100% i el 80% dels pacients amb COVID-19, respectivament. També vam detectar nivells baixos de cèl·lules T reactives al SARS-CoV-2 en el 20% dels controls sans, no exposats prèviament al SARS-CoV-2 i indicatius de reactivitat creuada a causa de la infecció amb coronavirus "refredats".
112) Immunitat preexistent al SARS-CoV-2: les conegudes i les incògnites, Sette, 2020	"Es va observar la reactivitat de les cèl·lules T contra el SARS-CoV-2 en persones no exposades... s'especula que això reflecteix la memòria de les cèl·lules T als coronavirus circulants del 'refred comú'".
113) Immunitat preexistent contra els virus de la grip H1N1 d'origen porcí a la població humana general, Greenbaum, 2009	"La immunitat de les cèl·lules T de memòria contra S-OIV està present a la població adulta i aquesta memòria és de magnitud similar a la memòria preexistent contra la grip estacional H1N1... la conservació d'una gran part dels epítops de les cèl·lules T suggereix que la gravetat d'una infecció per S-OIV, en la mesura que estigui determinada per la susceptibilitat del virus a l'atac immunitari, no diferiria gaire de la de la grip estacional".
114) Correlacions immunes cel·lulars de protecció contra la grip pandèmica simptomàtica, Sridhar, 2013	"La pandèmia H2009N1 de 1 (pH1N1) va proporcionar un experiment natural únic per determinar si la immunitat cel·lular reactiva creuada limita la malaltia simptomàtica en individus sense anticossos... Es van trobar freqüències més altes de cèl·lules T preexistents a epítops CD8 conservats en individus que desenvolupaven menys greus. malaltia, amb la puntuació total dels símptomes que té la correlació inversa més forta amb la freqüència d'interleucina-2 (IL-2)(-) CD8(+) de cèl·lules T d'interferó-γ (IFN-γ)(+) (r = -0.6, P). = 0.004)... Cèl·lules T CD8(+) específiques dels epítops virals conservats correlacionades amb la protecció creuada contra la grip simptomàtica".
115) Les cèl·lules T CD4+ específiques de la grip preexistents es correlacionen amb la protecció de la malaltia contra el repte de la grip en humans, Wilkinson, 2012	"El paper precís de les cèl·lules T en la immunitat de la grip humana és incert. Hem realitzat estudis d'infecció per la grip en voluntaris sans sense anticossos detectables contra els virus de desafiament H3N2 o H1N1... les respostes de cèl·lules T mapejades a la grip abans i durant la infecció... van trobar un gran augment de les respostes de cèl·lules T específiques de la grip el dia 7, quan el virus estava completament es van eliminar de les mostres nasals i els anticossos sèrics encara eren indetectables. Les cèl·lules T CD4+ preexistents, però no CD8+, que responen a les proteïnes internes de la grip es van associar amb una menor eliminació del virus i una malaltia menys greu. Aquestes cèl·lules CD4 + també van respondre als pèptids pandèmics H1N1 (A/CA/07/2009) i van mostrar evidència d'activitat citotòxica".
116) Resposta d'anticossos de reacció creuada sèrica a un nou virus de la grip A (H1N1) després de la vacunació amb la vacuna contra la grip estacional, CDC, MMWR, 2009	"No es va observar cap augment de la resposta d'anticossos de reacció creuada al nou virus de la grip A (H1N1) entre els adults de més de 60 anys. Aquestes dades suggereixen que la recepció de vacunes recents (2005-2009) contra la grip estacional és poc probable que provoqui una resposta d'anticossos protectors al nou virus de la grip A (H1N1).
117) Ningú és ingenu: la importància de la immunitat heteròloga de cèl·lules T, Gal·lès, 2002	"Les cèl·lules T de memòria específiques d'un virus es poden activar durant la infecció amb un virus heteròleg no relacionat i poden tenir papers en la immunitat protectora i la immunopatologia. El curs de cada infecció està influenciat per l'agrupació de memòria de cèl·lules T que s'ha establert per l'historial d'infeccions anteriors d'un hoste, i amb cada infecció successiva, es modifica la memòria de les cèl·lules T dels agents trobats anteriorment.
118) L'exposició intrafamiliar al SARS-CoV-2 indueix una resposta immune cel·lular sense seroconversió, Gallais, 2020	"Les persones que pertanyen a llars amb un pacient índex de COVID-19, van informar de símptomes de COVID-19 però resultats serològics discrepants... Tots els pacients de l'índex es van recuperar d'un COVID-19 lleu. Tots ells van desenvolupar anticossos anti-SARS-CoV-2 i una resposta significativa de cèl·lules T detectable fins a 69 dies després de l'aparició dels símptomes. Sis dels vuit contactes van informar de símptomes de COVID-19 entre 1 i 7 dies després dels pacients de l'índex, però tots eren SARS-CoV-2 seronegatius... l'exposició a SARS-CoV-2 pot induir respostes de cèl·lules T específiques del virus sense seroconversió. Les respostes de cèl·lules T poden ser indicadors més sensibles de l'exposició al SARS-Co-V-2 que els anticossos... els resultats indiquen que les dades epidemiològiques que es basen només en la detecció d'anticossos SARS-CoV-2 poden conduir a una subestimació substancial de l'exposició prèvia al virus. ”
119) Immunitat protectora després de la recuperació de la infecció per SARS-CoV-2, Kojima, 2021	"És important tenir en compte que els anticossos són predictors incomplets de protecció. Després de la vacunació o la infecció, existeixen molts mecanismes d'immunitat dins d'un individu no només a nivell d'anticossos, sinó també a nivell d'immunitat cel·lular. Se sap que la infecció per SARS-CoV-2 indueix una immunitat específica i duradora de cèl·lules T, que té múltiples dianes de proteïna espiga SARS-CoV-2 (o epítops), així com altres dianes de proteïnes SARS-CoV-2. L'àmplia diversitat de reconeixement viral de cèl·lules T serveix per millorar la protecció de les variants del SARS-CoV-2, amb el reconeixement d'almenys alfa (B.1.1.7), beta (B.1.351) i gamma (P.1) variants del SARS-CoV-2. Els investigadors també han descobert que les persones que es van recuperar de la infecció per SARS-CoV el 2002-03 continuen tenint cèl·lules T de memòria que són reactives a les proteïnes SARS-CoV 17 anys després d'aquest brot. A més, una resposta de cèl·lules B de memòria al SARS-CoV-2 evoluciona entre 1 i 3 mesos després de la infecció, cosa que és coherent amb una protecció a llarg termini".
120) Aquest "súper anticossos" per a la COVID lluita contra múltiples coronavirus, Kwon, 2021	"Aquest "súper anticossos" per a COVID lluita contra diversos coronavirus... 12 anticossos... que van participar en l'estudi, aïllats de persones que havien estat infectades amb SARS-CoV-2 o amb el seu parent proper SARS-CoV".
121) La infecció per SARS-CoV-2 indueix respostes immunes humorals sostingudes en pacients convalescents després de la COVID-19 simptomàtica, Wu, 2020	"En conjunt, les nostres dades indiquen una immunitat humoral sostinguda en pacients recuperats que pateixen COVID-19 simptomàtic, cosa que suggereix una immunitat prolongada".
122) Evidència de respostes sostingudes d'anticossos mucosos i sistèmics als antígens SARS-CoV-2 en pacients amb COVID-19, Isho, 2020	"Mentre que els anticossos IgA anti-CoV-2 van decaure ràpidament, els anticossos IgG es van mantenir relativament estables fins a 115 dies PSO en ambdós biofluids. És important destacar que les respostes d'IgG a la saliva i el sèrum es van correlacionar, cosa que suggereix que els anticossos a la saliva poden servir com a mesura substitutiva de la immunitat sistèmica".
123) La resposta de les cèl·lules T al SARS-CoV-2: aspectes cinètics i quantitatius i el cas del seu paper protector, Bertoletti, 2021	"L'aparició primerenca, la multiespecificitat i la funcionalitat de les cèl·lules T específiques de SARS-CoV-2 s'associen amb una eliminació viral accelerada i amb protecció contra la COVID-19 greu".
124) La cinètica longitudinal dels anticossos en pacients recuperats de COVID-19 durant 14 mesos, Eyran, 2020	"S'ha trobat una decadència significativament més ràpida en els vacunats naïfs en comparació amb els pacients recuperats, cosa que suggereix que la memòria serològica després de la infecció natural és més robusta en comparació amb la vacunació. Les nostres dades posen de manifest les diferències entre la memòria serològica induïda per la infecció natural i la vacunació".
125) Eficàcia continuada de la vacunació contra la COVID-19 entre els treballadors sanitaris urbans durant el predomini de la variant Delta, Lan, 2021	"Vam seguir una població de personal sanitari urbà de Massachusetts... no vam trobar cap reinfecció entre aquells amb COVID-19 anterior, contribuint a 74,557 dies-persona sense reinfecció, afegint-se a la base d'evidències de la robustesa de la immunitat adquirida de manera natural".
126) Immunitat a la COVID-19 a l'Índia mitjançant la vacunació i la infecció natural, Sarraf, 2021	"Es va comparar el perfil de resposta immune induïda per la vacunació amb el de la infecció natural, avaluant així si els individus infectats durant la primera onada van conservar la immunitat específica del virus... la resposta immune global resultant de la infecció natural a Calcuta i als voltants no només és fins a cert punt millor que això. generada per la vacunació, especialment en el cas de la variant Delta, però la immunitat cel·lular al SARS-CoV-2 també dura almenys deu mesos després de la infecció viral".
127) La infecció asimptomàtica o simptomàtica lleu per SARS-CoV-2 provoca respostes d'anticossos neutralitzants duradores en nens i adolescents, Garrido, 2021	"S'han avaluat les respostes immunes humorals en 69 nens i adolescents amb infecció asimptomàtica o simptomàtica lleu per SARS-CoV-2. Es van detectar respostes robustes d'anticossos IgM, IgG i IgA a una àmplia gamma d'antígens SARS-CoV-2 en el moment de la infecció aguda i 2 i 4 mesos després de la infecció aguda en tots els participants. En particular, aquestes respostes d'anticossos es van associar amb una activitat neutralitzadora del virus que encara era detectable 4 mesos després de la infecció aguda en el 94% dels nens. A més, les respostes d'anticossos i l'activitat neutralitzant en sèrums de nens i adolescents van ser comparables o superiors a les observades en sèrums de 24 adults amb infecció simptomàtica lleu. En conjunt, aquestes troballes indiquen que els nens i adolescents amb una infecció lleu o asimptomàtica per SARS-CoV-2 generen respostes immunitàries humorals robustes i duradores que probablement poden contribuir a la protecció de la reinfecció".
128) Resposta de cèl·lules T a la infecció per SARS-CoV-2 en humans: una revisió sistemàtica, Shrotri, 2021	"Els casos simptomàtics de COVID-19 en adults mostren constantment limfopènia de cèl·lules T perifèriques, que es correlaciona positivament amb l'augment de la gravetat de la malaltia, la durada de la positivitat de l'ARN i la no supervivència; mentre que els casos asimptomàtics i pediàtrics mostren recomptes conservats. Les persones amb malaltia greu o crítica generalment desenvolupen respostes de cèl·lules T més robustes i específiques del virus. La memòria de les cèl·lules T i la funció efectora s'han demostrat contra múltiples epítops virals i s'han demostrat respostes de cèl·lules T de reacció creuada en adults no exposats i no infectats, però la importància de la protecció i la susceptibilitat, respectivament, encara no està clara".
129) Gravetat de les reinfeccions per SARS-CoV-2 en comparació amb les infeccions primàries, Abu-Raddad, 2021	"Les reinfeccions tenien un 90% menys de probabilitats de provocar hospitalització o mort que les infeccions primàries. Quatre reinfeccions van ser prou greus com per conduir a l'hospitalització d'atenció aguda. Cap va provocar l'hospitalització en una UCI i cap va acabar amb la mort. Les reinfeccions eren rares i generalment lleus, potser a causa del sistema immunològic preparat després de la infecció primària".
130) Avaluació del risc de reinfecció per la síndrome respiratòria aguda severa pel coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en un entorn de reexposició intensa, Abu-Raddad, 2021	"Es pot produir una reinfecció per SARS-CoV-2, però és un fenomen rar que suggereix una immunitat protectora contra la reinfecció que dura almenys uns mesos després de la infecció primària".
131) Augment del risc d'infecció amb SARS-CoV-2 variant beta, gamma i delta en comparació amb la variant alfa en individus vacunats, Andeweg, 2021	"S'han analitzat 28,578 mostres seqüenciades de SARS-CoV-2 d'individus amb estat immune conegut obtingudes mitjançant proves de la comunitat nacional als Països Baixos de març a agost de 2021. Van trobar proves d'un "augment del risc d'infecció per Beta (B.1.351), Gamma". (P.1) o variants Delta (B.1.617.2) en comparació amb la variant Alpha (B.1.1.7) després de la vacunació. No es van trobar diferències clares entre les vacunes. Tanmateix, l'efecte va ser més gran en els primers 14-59 dies després de la vacunació completa en comparació amb els 60 dies i més. A diferència de la immunitat induïda per la vacuna, no es va trobar cap risc augmentat de reinfecció amb variants Beta, Gamma o Delta en relació amb la variant Alpha en individus amb immunitat induïda per la infecció".
132) La COVID-19 anterior protegeix contra la reinfecció, fins i tot en absència d'anticossos detectables, Breathnach, 2021	"Els estudis no van abordar si la infecció prèvia és protectora en absència d'una resposta immune humoral detectable. Els pacients amb síndrome de deficiència d'anticossos primària o secundària i cèl·lules B reduïdes o absents es poden recuperar de COVID-19... Tot i que hi ha hagut pocs estudis mecanicistes, les dades preliminars mostren que aquests individus generen respostes immunitàries de cèl·lules T sorprenents contra les agrupacions de pèptids SARS-CoV-2. … Les respostes immunitàries específiques de les cèl·lules T de SARS-CoV-2, però no els anticossos neutralitzants, s'associen amb una reducció de la gravetat de la malaltia, cosa que suggereix que el sistema immunitari pot tenir una redundància o una compensació considerable després de COVID-19... els nostres resultats s'afegeixen a l'evidència emergent que l'anticossos sèrics detectables poden ser un marcador incomplet de protecció contra la reinfecció. Això podria tenir implicacions per a la salut pública i l'elaboració de polítiques, per exemple, si s'utilitzen dades de seroprevalència per avaluar la immunitat de la població, o si els nivells d'anticossos sèrics s'haguessin de prendre com a evidència oficial d'immunitat: una minoria de pacients realment immunes no tenen anticossos detectables i podrien quedar en desavantatge com a conseqüència. Les nostres troballes posen de manifest la necessitat de més estudis de correlacions immunes de protecció contra la infecció per SARS-CoV-2, que al seu torn poden millorar el desenvolupament de vacunes i tractaments efectius".
133) Infecció natural vs vacunació: quina proporciona més protecció?, Rosenberg, 2021	"Amb un total de 835,792 israelians coneguts que s'han recuperat del virus, els 72 casos de reinfecció representen el 0.0086% de les persones que ja estaven infectades amb COVID... Per contra, els israelians que van ser vacunats tenien 6.72 vegades més probabilitats d'infectar-se després del disparat que després d'una infecció natural, amb més de 3,000 dels 5,193,499, o el 0.0578%, dels israelians vacunats que es van infectar en l'última onada".
134) Transmissió comunitària i cinètica de càrrega viral de la variant SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) en individus vacunats i no vacunats al Regne Unit: un estudi de cohort prospectiu, longitudinal, Singanayagam, 2021	"No obstant això, les persones totalment vacunades amb infeccions innovadores tenen una càrrega viral màxima similar als casos no vacunats i poden transmetre de manera eficient la infecció a les llars, inclosos els contactes totalment vacunats".
135) Els anticossos provocats per la vacunació de l'ARNm-1273 s'uneixen més àmpliament al domini d'unió al receptor que els de la infecció per SARS-CoV-2., Greaney, 2021	"L'activitat neutralitzadora dels anticossos provocats per la vacuna estava més dirigida al domini d'unió al receptor (RBD) de la proteïna espiga SARS-CoV-2 en comparació amb els anticossos provocats per la infecció natural. Tanmateix, dins del RBD, la unió dels anticossos provocats per la vacuna es va distribuir més àmpliament entre els epítops en comparació amb els anticossos provocats per la infecció. Aquesta amplitud d'unió més gran significa que les mutacions RBD individuals tenen menys impacte en la neutralització dels sèrums de la vacuna en comparació amb els sèrums convalescents. Per tant, la immunitat d'anticossos adquirida per infecció natural o diferents modes de vacunació pot tenir una susceptibilitat diferent a l'erosió per l'evolució del SARS-CoV-2".
136) Immunitat adaptativa específica de l'antígen al SARS-CoV-2 en COVID-19 agut i associacions amb l'edat i la gravetat de la malaltia, Modbacker, 2020	"Hi ha un coneixement limitat sobre la relació entre les respostes immunitàries específiques de l'antigen i la gravetat de la malaltia COVID-19. Vam completar un examen combinat de les tres branques de la immunitat adaptativa a nivell de cèl·lules T CD2+ i CD4+ específiques de SARS-CoV-8 i les respostes d'anticossos neutralitzants en subjectes aguts i convalescents. Les cèl·lules T CD2+ i CD4+ específiques de SARS-CoV-8 es van associar cadascuna amb una malaltia més lleu. Les respostes immunes adaptatives coordinades específiques de SARS-CoV-2 es van associar amb malalties més lleus, cosa que suggereix papers tant per a les cèl·lules T CD4+ com per a les CD8+ en la immunitat protectora a COVID-19. En particular, la coordinació de les respostes específiques de l'antigen SARS-CoV-2 es va interrompre en individus ≥ 65 anys. L'escassetat de cèl·lules T ingènues també es va associar amb l'envelliment i els mals resultats de la malaltia. Una explicació parsimoniosa és que les respostes coordinades de cèl·lules T CD4+, cèl·lules T CD8+ i anticossos són protectores, però les respostes no coordinades sovint no controlen la malaltia, amb una connexió entre l'envelliment i les respostes immunes adaptatives deteriorades al SARS-CoV-2".
137) Protecció i disminució de la immunitat natural i híbrida contra la COVID-19, Goldberg, 2021	"La protecció contra la reinfecció disminueix amb el temps des de la infecció anterior, però és, tanmateix, superior a la que ofereix la vacunació amb dues dosis al mateix temps des de l'últim esdeveniment que va conferir immunitat".
138) Una revisió sistemàtica de l'efecte protector de la infecció prèvia per SARS-CoV-2 sobre la infecció repetida, Kojima, 202	"L'efecte protector de la infecció prèvia per SARS-CoV-2 sobre la reinfecció és alt i similar a l'efecte protector de la vacunació".
139) Les cèl·lules B de memòria d'alta afinitat induïdes per la infecció per SARS-CoV-2 produeixen més plasmablasts i cèl·lules B de memòria atípica que les preparades per les vacunes d'ARNm, Pape, 2021	"Compareu els MBC primaris específics del domini d'unió al receptor de l'espiga SARS-CoV-2 (S1-RBD) que es formen en resposta a la infecció o a una única vacunació d'ARNm. Les dues poblacions primàries de MBC tenen freqüències similars a la sang i responen a una segona exposició a S1-RBD produint ràpidament plasmablasts amb un subconjunt abundant d'immunoglobulines (Ig)A+ i MBC secundaris que són majoritàriament IgG+ i reaccionen creuament amb la variant B.1.351. Tanmateix, els MBC primaris induïts per la infecció tenen una millor capacitat d'unió a l'antigen i generen més plasmablasts i MBC secundaris dels subconjunts clàssics i atípics que els MBC primaris induïts per la vacuna. Els nostres resultats suggereixen que els MBC primaris induïts per la infecció han experimentat més maduració d'afinitat que els MBC primaris induïts per la vacuna i produeixen respostes secundàries més robustes".
140) Dinàmica d'anticossos diferencials a la infecció i vacunació SARS-CoV-2, Chen, 2021	"Les respostes immunitàries òptimes proporcionen anticossos de llarga durada (duradors) protectors a través de variants virals que muten dinàmicament (ampli). Per avaluar la robustesa de la immunitat induïda per la vacuna d'ARNm... comparar la durabilitat i l'amplitud dels anticossos després de la infecció i la vacunació per SARS-CoV-2... Tot i que la vacunació va lliurar anticossos inicials sòlids específics del virus amb una cobertura de variants creuades, la infecció prevariant per SARS-CoV-2 Els anticossos induïts, tot i que de magnitud modesta, van mostrar una dinàmica d'anticossos a llarg termini molt estable... Les trajectòries de durabilitat d'anticossos diferencials van afavorir els subjectes recuperats per COVID-19 amb característiques de cèl·lules B de memòria dual de major mutació somàtica d'anticossos primerenques i reactivitat entre coronavirus... il·luminant una infecció. avantatge de l'amplitud d'anticossos mediada i una funció que millora la durabilitat dels anticossos anti-SARS-CoV-2 conferida per la immunitat recordada".
141) Els nens desenvolupen respostes immunes específiques de reacció creuada robustes i sostingudes a la infecció per SARS-CoV-2, Dowell, 2022	"Compareu la immunitat d'anticossos i cel·lulars en nens (entre 3 i 11 anys) i adults. Les respostes d'anticossos contra la proteïna de punta eren altes en els nens i la seroconversió va augmentar les respostes contra els beta-coronavirus estacionals mitjançant el reconeixement creuat del domini S2. La neutralització de les variants virals era comparable entre nens i adults. Les respostes de cèl·lules T específiques d'espiga van ser més del doble en nens i també es van detectar en molts nens seronegatius, cosa que indica respostes de reacció creuada preexistents als coronavirus estacionals. És important destacar que els nens van conservar les respostes d'anticossos i cel·lulars 6 mesos després de la infecció, mentre que en adults es va produir una disminució relativa. Les respostes específiques d'espiga també van ser àmpliament estables més enllà dels 12 mesos. Per tant, els nens generen respostes immunitàries robustes, reaccions creuades i sostingudes al SARS-CoV-2 amb una especificitat centrada per a la proteïna espiga. Aquestes troballes proporcionen una visió de la protecció clínica relativa que es produeix en la majoria dels nens i poden ajudar a guiar el disseny dels règims de vacunació pediàtrica".
142) Gravetat de les reinfeccions per SARS-CoV-2 en comparació amb les infeccions primàries, Abu-Raddad, 2021	Abu-Raddad et al. ha publicat recentment sobre la gravetat de les reinfeccions per SARS-CoV-2 en comparació amb les infeccions primàries. Van informar que en estudis anteriors, van avaluar l'eficàcia de la infecció natural prèvia "com a protecció contra la reinfecció amb SARS-CoV-2com a 85% o més. En conseqüència, per a una persona que ja ha tingut una infecció primària, el risc de tenir una reinfecció greu és només aproximadament l'1% del risc que una persona prèviament no infectada tingui una infecció primària greu... Les reinfeccions tenien un 90% menys de probabilitats de resultar en hospitalització o mort que les infeccions primàries. Quatre reinfeccions van ser prou greus com per conduir a l'hospitalització d'atenció aguda. Cap va provocar l'hospitalització en una UCI i cap va acabar amb la mort. Les reinfeccions eren rares i generalment lleus, potser a causa del sistema immunològic preparat després de la infecció primària".
143) Les respostes de les cèl·lules T de punta SARS-CoV-2 induïdes després de la vacunació o la infecció segueixen sent robustes contra Omicron, Keeton, 2021	"Es va avaluar la capacitat de les cèl·lules T de reaccionar amb l'espiga d'Omicron en participants vacunats amb Ad26.CoV2.S o BNT162b2 i en pacients convalescents COVID-19 no vacunats (n = 70). Vam trobar que el 70-80% de la resposta de les cèl·lules T CD4 i CD8 a l'espiga es va mantenir entre els grups d'estudi. A més, la magnitud de les cèl·lules T de reacció creuada d'Omicron era similar a la de les variants Beta i Delta, tot i que Omicron albergava molt més mutacions. A més, en pacients hospitalitzats infectats per Omicron (n = 19), hi va haver respostes de cèl·lules T comparables a proteïnes d'espiga, nucleocàpsida i membrana ancestrals a les trobades en pacients hospitalitzats en onades anteriors dominades per les variants ancestrals, Beta o Delta (n = 49). ). Aquests resultats demostren que, malgrat les mutacions extensives d'Omicron i la susceptibilitat reduïda als anticossos neutralitzants, la majoria de la resposta de cèl·lules T, induïda per vacunació o infecció natural, reconeix la variant. És probable que la immunitat de cèl·lules T ben conservades a Omicron contribueixi a la protecció contra COVID-19 greu, donant suport a les primeres observacions clíniques de Sud-àfrica".
144) Immunitat preexistent contra els virus de la grip H1N1 d'origen porcí a la població humana general, Greenbaum, 2009	"El 69% (54/78) dels epítops reconeguts per les cèl·lules T CD8 + són completament invariants. A més, demostrem experimentalment que una mica d'immunitat de cèl·lules T de memòria contra S-OIV està present a la població adulta i que aquesta memòria és de magnitud similar a la memòria preexistent contra la grip estacional H1N1. Com que la protecció contra la infecció està mediada pels anticossos, és probable que es necessiti una nova vacuna basada en les proteïnes específiques S-OIV HA i NA per prevenir la infecció. Tanmateix, se sap que les cèl·lules T atenuen la gravetat de la malaltia. Per tant, la conservació d'una gran fracció d'epítops de cèl·lules T suggereix que la gravetat d'una infecció per S-OIV, en la mesura que estigui determinada per la susceptibilitat del virus a l'atac immunitari, no diferiria gaire de la de la grip estacional. Aquests resultats són coherents amb els informes sobre la incidència de la malaltia, la gravetat i les taxes de mortalitat associades a la S-OIV humana... en general, el 49% dels epítops reportats a la literatura i presents en H1N1 estacional de circulació recent també es troben totalment conservats a S-OIV. Curiosament, el nombre d'epítops conservats va variar molt en funció de la classe d'epítops considerats. Tot i que només es van conservar el 31% dels epítops de cèl·lules B, es van conservar el 41% dels epítops de les cèl·lules CD4+ i el 69% dels epítops de les cèl·lules T CD8+. Se sap que les respostes immunes de cèl·lules T de reacció creuada poden existir fins i tot entre soques de grip A serològicament diferents (14, 15). A partir d'aquesta observació i de les dades presentades anteriorment, vam plantejar la hipòtesi que és possible que existeixin respostes de memòria immune contra S-OIV a la població adulta, tant a nivell de cèl·lules B com T".
145) Protecció que ofereix la infecció prèvia contra la reinfecció per SARS-CoV-2 amb la variant Omicron, Altarawneh, 2021	"PES contra la reinfecció simptomàtica es va estimar en un 90.2% (IC 95%: 60.2-97.6) per a Alpha, 84.8% (IC 95%: 74.5-91.0) per Beta, 92.0% (IC 95%: 87.9-94.7) per Delta i 56.0. % (IC del 95%: 50.6-60.9) per a Omicron. Només 1 reinfecció alfa, 2 beta, 0 Delta i 2 Omicron van progressar a COVID-19 greu. Cap va avançar a COVID-19 crític o fatal. PES contra l'hospitalització o la mort per reinfecció es va estimar en un 69.4% (IC 95%: -143.6-96.2) per a Alpha, 88.0% (IC 95%: 50.7-97.1) per Beta, 100% (IC 95%: 43.3-99.8) per a Delta i 87.8% (IC del 95%: 47.5-97.1) per a Omicron".
146) Les cèl·lules T de memòria reactiva creuada s'associen amb la protecció contra la infecció per SARS-CoV-2 en contactes amb COVID-19, Kundu, 2022	"Observeu freqüències més elevades de cèl·lules T de memòria de reacció creuada (p = 0.0139) i específiques de la nucleocàpsida (p = 0.0355) que secreten IL-2 en contactes que es van mantenir negatius a la PCR malgrat l'exposició (n = 26), en comparació amb aquells. que es converteixen en positius per PCR (n = 26); no s'observa cap diferència significativa en la freqüència de respostes a l'espiga, cosa que deixa entreveure una funció protectora limitada de les cèl·lules T amb reacció creuada amb espiga. Per tant, els nostres resultats són coherents amb les cèl·lules T de memòria reactiva creuada sense pics preexistents que protegeixen els contactes naïfs per SARS-CoV-2 de la infecció, donant suport així a la inclusió d'antígens sense espiga a les vacunes de segona generació.
147) Persistència a llarg termini dels anticossos IgG en individus recuperats de COVID-19 als 18 mesos i l'impacte de la vacunació d'ARNm de dues dosis BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) en la resposta d'anticossos, Dehgani-Mobaraki, 2021	"Als 18 mesos, el 97% dels participants van donar positiu per anti-NCP insinuant la persistència de la immunitat induïda per la infecció fins i tot per als individus vacunats". "Es van inscriure 412 adults, la majoria amb curs de malaltia lleu o moderat. A cada visita d'estudi, els subjectes van donar sang perifèrica per a la prova d'anticossos IgG anti-SARS-CoV-2 i l'alliberament d'IFN-γ després de l'estimulació de la proteïna S SARS-CoV-2. Els anticossos IgG anti-SARS-CoV-2 es van identificar en 316/412 (76.7%) dels pacients i 215/412 (52.2%) tenien nivells d'anticossos neutralitzants positius. Així mateix, en 274/412 (66.5 %) es van detectar anticossos IgG i alliberament d'IFN-γ positius. Pel que fa al temps després de la infecció, tant els nivells d'anticossos IgG com les concentracions d'IFN-γ van disminuir aproximadament la meitat en tres-cents dies. Estadísticament, la producció d'IgG i IFN-γ estaven estretament associades, però de manera individual vam observar pacients amb títols elevats d'anticossos però nivells baixos d'IFN-γ i viceversa. Les nostres dades suggereixen que la reacció immunològica s'adquireix en la majoria de les persones després de la infecció per SARS-CoV-2 i es manté en la majoria dels pacients durant almenys 10 mesos després de la infecció".
148) Curs a llarg termini de respostes immunes humorals i cel·lulars en pacients ambulatoris després de la infecció per SARS-CoV-2, Schiffner, 2021	"Es van inscriure 412 adults, la majoria amb curs de malaltia lleu o moderat. A cada visita d'estudi, els subjectes van donar sang perifèrica per a la prova d'anticossos IgG anti-SARS-CoV-2 i l'alliberament d'IFN-γ després de l'estimulació de la proteïna S SARS-CoV-2. Els anticossos IgG anti-SARS-CoV-2 es van identificar en 316/412 (76.7%) dels pacients i 215/412 (52.2%) tenien nivells d'anticossos neutralitzants positius. Així mateix, en 274/412 (66.5 %) es van detectar anticossos IgG i alliberament d'IFN-γ positius. Pel que fa al temps després de la infecció, tant els nivells d'anticossos IgG com les concentracions d'IFN-γ van disminuir aproximadament la meitat en tres-cents dies. Estadísticament, la producció d'IgG i IFN-γ estaven estretament associades, però de manera individual vam observar pacients amb títols elevats d'anticossos però nivells baixos d'IFN-γ i viceversa. Les nostres dades suggereixen que la reacció immunològica s'adquireix en la majoria de les persones després de la infecció per SARS-CoV-2 i es manté en la majoria dels pacients durant almenys 10 mesos després de la infecció".
149) Casos i hospitalitzacions de COVID-19 per estat de vacunació i diagnòstic previ de COVID-19: Califòrnia i Nova York, maig-novembre de 19, Lleó, 2022	"A la setmana que comença el 3 d'octubre, en comparació amb les taxes de casos de COVID-19 entre les persones no vacunades sense un diagnòstic previ de COVID-19, les taxes de casos entre les persones vacunades sense un diagnòstic previ de COVID-19 eren 6.2 vegades (Califòrnia) i 4.5 vegades ( Nova York) més baix; les taxes van ser substancialment més baixes entre els dos grups amb diagnòstics previs de COVID-19, incloent 29.0 vegades (Califòrnia) i 14.7 vegades més baixes (Nova York) entre les persones no vacunades amb un diagnòstic previ, i 32.5 vegades (Califòrnia) i 19.8 vegades més baixes. (Nova York) entre les persones vacunades amb un diagnòstic previ de COVID-19. Durant el mateix període, en comparació amb les taxes d'hospitalització entre persones no vacunades sense un diagnòstic previ de COVID-19, les taxes d'hospitalització a Califòrnia van seguir un patró similar. Aquests resultats demostren que la vacunació protegeix contra la COVID-19 i l'hospitalització relacionada, i que sobreviure a una infecció anterior protegeix contra una reinfecció i hospitalització relacionada. És important destacar que la protecció derivada de la infecció va ser més alta després que la variant Delta esdevingués predominant, un moment en què la immunitat induïda per la vacuna per a moltes persones va disminuir a causa de l'evasió immune i la disminució immunològica".
150) Prevalència i durabilitat dels anticossos SARS-CoV-2 entre els adults nord-americans no vacunats per història de COVID-19, Alejo, 2022	"En aquest estudi transversal d'adults nord-americans no vacunats, es van detectar anticossos en el 99% de les persones que van informar un resultat positiu de la prova de COVID-19, en el 55% que creien que tenien COVID-19 però mai es van provar, i en l'11% que creien que mai havien tingut infecció per COVID-19. Els nivells anti-RBD es van observar després d'un resultat positiu de la prova de COVID-19 fins a 20 mesos, ampliant les dades de durabilitat de 6 mesos anteriors.
151) Efecte de la infecció prèvia, la vacunació i la immunitat híbrida contra les infeccions simptomàtiques BA.1 i BA.2 Omicron i COVID-19 greu a Qatar, Altarawneh, març de 2022	Els investigadors de Qatar van investigar la infecció BA.2 simptomàtica per SARS-CoV-1 Omicron, la infecció BA.2 simptomàtica, l'hospitalització i la mort de BA.1 i l'hospitalització i la mort per BA.2, entre el 23 de desembre de 2021 i el 21 de febrer de 2022. Els investigadors van realitzar Es van realitzar 6 estudis de casos i controls nacionals, aparellats i negatius per a la prova per examinar l'eficàcia de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), la vacuna mRNA-1273 (Moderna), la immunitat natural a causa d'una infecció prèvia amb variants pre-Omicron i la immunitat híbrida de infecció prèvia i vacunació. Van trobar que "l'eficàcia de només una infecció prèvia contra la infecció simptomàtica per BA.2 va ser del 46.1% (IC del 95%: 39.5-51.9%). L'efectivitat de la vacunació de només dues dosis de BNT162b2 va ser insignificant al -1.1% (IC del 95%: -7.1-4.6), però gairebé tots els individus havien rebut la seva segona dosi uns mesos abans. L'efectivitat de la vacunació amb BNT162b2 només de tres dosis va ser del 52.2% (IC del 95%: 48.1-55.9%). L'efectivitat de la immunitat híbrida de la infecció prèvia i la vacunació de dues dosis BNT162b2 va ser del 55.1% (IC del 95%: 50.9-58.9%). La troballa clau va ser "No hi ha diferències perceptibles en els efectes de la infecció prèvia, la vacunació i la immunitat híbrida contra BA.1 versus BA.2".
152. Risc de reinfecció per SARS-CoV-2 i hospitalització per COVID-19 en persones amb immunitat natural i híbrida: un estudi retrospectiu de cohorts de població total a Suècia, Nordstrom, març de 2020.	A Estudi suec de Nordström et al. trobat que el risc de reinfecció per SARS-CoV-2 i d'hospitalització per COVID-19 en persones que han sobreviscut i recuperat d'una infecció anterior es va mantenir suprimit durant un màxim de 20 mesos. Aquest va ser un estudi de cohort retrospectiu que utilitzava registres nacionals suecs gestionats per l'Agència de Salut Pública de Suècia, el Consell Nacional de Salut i Benestar Social i Estadística de Suècia. Es van formar tres cohorts: la cohort 1 incloïa individus no vacunats amb immunitat natural coincident per parelles l'any de naixement i el sexe amb individus no vacunats sense immunitat natural a la línia de base. La cohort 2 i la cohort 3 incloïen individus vacunats amb una dosi (immunitat híbrida d'una dosi) o dues dosis (immunitat híbrida de dues dosis) d'una vacuna contra la COVID-19, respectivament, després d'una infecció anterior, coincidint per parelles segons l'any de naixement i el sexe. individus amb immunitat natural al principi. Concretament, després dels 3 mesos inicials, la immunitat natural es va associar amb un risc un 95% més baix d'infecció per SARS-CoV-2 (índex de perill ajustat [aHR] 0 [IC 05% 95-0] p< 05) i un 0% (05 [0–001]; p<87) menor risc d'hospitalització per COVID-0 fins a 13 mesos de seguiment. Els investigadors van concloure "El risc de reinfecció per SARS-CoV-2 i d'hospitalització per COVID-19 en persones que han sobreviscut i s'han recuperat d'una infecció anterior es va mantenir baix fins a 20 mesos. La vacunació semblava reduir encara més el risc d'ambdós resultats fins a 9 mesos, tot i que les diferències en nombres absoluts, especialment en les hospitalitzacions, eren petites. Aquestes troballes suggereixen que si els passaports s'utilitzen per a restriccions socials, haurien de reconèixer una infecció prèvia o una vacunació com a prova d'immunitat, en lloc de només la vacunació".
153.) Anticossos antinucleocàpsid després de la infecció per SARS-CoV-2 en la fase cega de l'assaig clínic d'eficàcia de la vacuna mRNA-1273 Covid-19, Follmann, 2022	"Avaluar la seropositivitat d'anticossos anti-nucleocàpsid (anti-N Ab) en els participants de l'assaig d'eficàcia de la vacuna mRNA-1273 després de la infecció per SARS-CoV-2 durant la fase cega de l'assaig... anàlisi anidada en un assaig d'eficàcia de la vacuna aleatoritzat i controlat amb placebo de Fase 3... a 99 llocs als EUA... els participants de l'assaig tenien ≥ 18 anys sense antecedents coneguts d'infecció per SARS-CoV-2 i amb un risc apreciable d'infecció per SARS-CoV-2 i/o alt risc de Covid-19 greu... entre els participants amb PCR -malaltia confirmada per Covid-19, la seroconversió a anti-N Abs amb un seguiment mitjà de 53 dies després del diagnòstic es va produir en 21/52 (40%) dels receptors de la vacuna ARNm-1273 enfront de 605/648 (93%) dels receptors de placebo (p <0.001). Substancialment menys N Ab (els anticossos nucleocàpsids estan molt conservats i estables, a diferència de la proteïna espiga mutable) en els vacunats que els que no estaven vacunats. La vacunació prèvia de l'ARNm-1273 va influir/va afectar la seroconversió d'anticossos anti-nucleocàpsida en relació amb els no vacunats. Aquesta és una preocupació important si la vacuna d'ARNm està afectant la inducció de N Ab, perquè aleshores els no vacunats que estiguin exposats i infectats de manera natural i desenvolupin una resposta immune, mostraran una resposta immune àmplia i molt superior que inclou Ab no només a l'espiga mutable sinó també a altres proteïnes víriques com la proteïna de la nucleocàpsida interior (evidència d'una immunitat natural adaptativa adquirida a llarg termini).
154) Dinàmiques de la immunitat adquirida de manera natural contra el SARS-CoV-2 en nens i adolescents, Patalon, 2022	Configuració: base de dades centralitzada a nivell nacional de Maccabi Healthcare Services, un fons nacional de salut israelià que cobreix 2.5 milions de persones. Participants: la població d'estudi va incloure entre 293,743 i 458,959 individus (segons el model), d'entre 5 i 18 anys, que eren persones ingènues del SARS-CoV-2 no vacunades o pacients convalescents no vacunats. Es van avaluar tres resultats relacionats amb el SARS-CoV-2: (1) infecció o reinfecció confirmada per PCR documentada, (2) COVID-19 i (3) COVID-19 greu. Resultats: En general, els nens i adolescents que estaven infectats prèviament van adquirir una protecció duradora contra la reinfecció (simptomàtica o no) amb SARS-CoV-2 durant almenys 18 mesos. És important destacar que no es van registrar morts relacionades amb la COVID-19 ni en el grup ingenu del SARS-CoV-2 ni en el grup infectat prèviament. L'efectivitat de la immunitat adquirida de manera natural contra una infecció recurrent va arribar al 89.2% (IC del 95%: 84.7%-92.4%) tres a sis mesos després de la primera infecció, disminuint lleugerament fins al 82.5% (IC del 95%, 79.1%-85.3%) nou mesos fins a un any després de la infecció, mantenint-se més aviat estable per als nens i adolescents fins a 18 mesos, amb una lleugera tendència a la disminució no significativa. Va trobar que les edats de 5 a 11 anys no van mostrar una disminució significativa de la protecció adquirida de manera natural durant el període de resultats, mentre que la disminució de la protecció en el grup d'edat de 12 a 18 va ser més destacada, però encara lleu. Conclusions: Els nens i adolescents que estaven infectats prèviament amb SARS-CoV-2 continuen protegits contra la reinfecció en un alt grau i els qui prenen decisions polítiques haurien de considerar quan i si s'han de vacunar els nens i adolescents convalescents".
155) Durada de la protecció immune de la infecció natural SARS-CoV-2 contra la reinfecció a Qatar, Chemaitelly, 2022	Els investigadors van estudiar la durada de la protecció que ofereix la infecció natural, l'efecte de l'evasió immune viral sobre la durada de la protecció i la protecció contra la reinfecció greu, a Qatar, entre el 28 de febrer de 2020 i el 5 de juny de 2022. Van dur a terme i van incloure tres nacionals coincidents. , estudis de cohort retrospectius per comparar la incidència de la infecció per SARS-CoV-2 i la gravetat de la COVID-19 entre persones no vacunades amb una infecció primària documentada per SARS-CoV-2, amb la incidència entre aquelles persones ingènues i no vacunades. Van trobar que "l'efectivitat de la infecció primària pre-Omicron contra la reinfecció pre-Omicron era del 85.5% (IC del 95%: 84.8-86.2%). L'efectivitat va assolir un màxim del 90.5% (IC del 95%: 88.4-92.3%) el 7è mes després de la infecció primària, però va disminuir fins al 70% al 16è mes. L'extrapolació d'aquesta tendència decreixent mitjançant una corba de Gompertz va suggerir una efectivitat del 50% al mes 22 i <10% al mes 32. L'efectivitat de la infecció primària pre-Omicron contra la reinfecció per Omicron va ser del 38.1% (IC del 95%: 36.3-39.8%) i va disminuir amb el temps des de la infecció primària. Una corba de Gompertz va suggerir una efectivitat <10% al mes 15. L'efectivitat de la infecció primària contra la reinfecció per COVID-19 greu, crítica o mortal va ser del 97.3% (IC del 95%: 94.9-98.6%), independentment de la variant d'infecció primària o reinfecció, i sense evidència de disminució. Es van trobar resultats similars en anàlisis de subgrups per a persones ≥ 50 anys". La clau és que la protecció de la infecció natural contra la reinfecció disminueix i pot disminuir en pocs anys. L'evasió immune viral accelera aquesta disminució. No obstant això, i molt al·lucinant és que la protecció contra la reinfecció greu "segueix sent molt forta, sense evidència de disminució, independentment de la variant".
156) Protecció de la infecció natural SARS-CoV-2 contra la reinfecció amb les subvariants Omicron BA.4 o BA.5, Altarawneh i Abu-Raddad, 2022	"Estima l'eficàcia d'una infecció prèvia per SARS-CoV-2 per prevenir la reinfecció amb subvariants Omicron BA.4/BA.5 mitjançant un disseny d'estudi de casos i controls negatiu. Els casos (resultats de la prova SARS-CoV-2-positius) i els controls (resultats de la prova SARS-CoV-2-negatius) es van emparellar segons el sexe, el grup d'edat de 10 anys, la nacionalitat, el recompte de comòrbida, la setmana natural de la prova, el mètode de prova i motiu de la prova. L'efectivitat d'una infecció prèvia per Omicron contra la reinfecció simptomàtica per BA.4/BA.5 va ser del 76.1% (IC del 95%: 54.9-87.3%), i contra qualsevol reinfecció per BA.4/BA.5 va ser del 79.7% (IC del 95%: 74.3). -83.9%). Els resultats amb totes les infeccions diagnosticades quan la incidència dominava BA.4/BA.5 van confirmar les mateixes troballes. Les anàlisis de sensibilitat ajustant-se a l'estat de vacunació van confirmar els resultats de l'estudi. La protecció d'una infecció prèvia contra la reinfecció per BA.4/BA.5 era modesta quan la infecció anterior implicava una variant pre-Omicron, però forta quan la infecció anterior implicava les subvariants Omicron BA.1 o BA.2".
157) Fuga de neutralització per subvariants Omicron SARS-CoV-2 BA.2.12.1, BA.4 i BA.5, Hachmann, 2022	"Sis mesos després de les dues immunitzacions inicials de BNT162b2, el títol mitjà de pseudovirus d'anticossos neutralitzants va ser de 124 contra WA1/2020, però menys de 20 contra totes les subvariants omicrons provades. Dues setmanes després de l'administració de la dosi de reforç, el títol mitjà d'anticossos neutralitzants va augmentar substancialment, fins a 5783 contra l'aïllat WA1/2020, 900 contra la subvariant BA.1, 829 contra la subvariant BA.2, 410 contra la BA.2.12.1 subvariant, i 275 contra la subvariant BA.4 o BA.5. Entre els participants amb antecedents de Covid-19, el títol mitjà d'anticossos neutralitzants va ser de 11,050 contra l'aïllat WA1/2020, 1740 contra la subvariant BA.1, 1910 contra la subvariant BA.2, 1150 contra la subvariant BA.2.12.1 , i 590 contra la subvariant BA.4 o BA.5.”
158) Risc elevat d'infecció amb SARS-CoV-2 variant beta, gamma i delta en comparació amb la variant alfa en individus vacunats, ANDEWEG, 2022	"Hem analitzat 28,578 mostres seqüenciades de SARS-CoV-2 d'individus amb estat immune conegut obtingudes mitjançant proves de la comunitat nacional als Països Baixos de març a agost de 2021. Hem trobat evidència d'un augment del risc d'infecció per la beta (B.1.351), Gamma. (P.1) o variants Delta (B.1.617.2) en comparació amb la variant Alpha (B.1.1.7) després de la vacunació. No es van trobar diferències clares entre les vacunes. Tanmateix, l'efecte va ser més gran en els primers 14-59 dies després de la vacunació completa en comparació amb ≥60 dies. A diferència de la immunitat induïda per la vacuna, no hi va haver un augment del risc de reinfecció amb variants Beta, Gamma o Delta en relació amb la variant Alpha en individus amb immunitat induïda per la infecció. "No vam trobar cap associació entre la infecció anterior i una nova infecció amb Beta, Gamma o Delta versus Alpha, cosa que suggereix que no hi ha cap diferència en la protecció d'una infecció anterior entre les variants Beta, Gamma o Delta en comparació amb la variant Alpha. Això està en línia amb les reduccions similars de risc relatiu per a la reinfecció trobades per a la variant Alpha i Delta (9). Els primers estudis van demostrar que la infecció prèvia conferia una millor protecció que la vacunació sense infecció prèvia durant el període Delta".
159.) Risc d'infecció per BA.5 entre persones exposades a variants anteriors del SARS-CoV-2, Graca, 2022	Aquests investigadors van aplicar un disseny d'estudi basat en un registre que, de fet, no té el nivell de precisió d'un disseny negatiu de prova. No obstant això, com argumenten amb raó, el gran nombre de casos estudiats que va cobrir tots els residents de Portugal majors de 12 anys, va permetre la confiança en una estimació de risc derivada per a les persones amb infecció prèvia per BA.1/BA.2 que era prou robusta i fiable. i situat a prop d'una estimació de Qatar basada en un disseny de prova negativa. Antecedents i troballes: “Portugal va ser un dels primers països afectats per un predomini BA.5. Hem utilitzat el registre nacional de malaltia coronavirus 2019 (Covid-19) (SINAVE) per calcular el risc d'infecció per BA.5 entre persones amb infecció documentada amb variants anteriors, incloses BA.1 i BA.2. El registre inclou tots els casos notificats al país, independentment de la presentació clínica". "Hem trobat que la infecció anterior per SARS-CoV-2 tenia un efecte protector contra la infecció per BA.5, i aquesta protecció era màxima per a la infecció prèvia amb BA.1 o BA.2. Aquestes dades s'han de considerar en el context de les infeccions innovadores en una població altament vacunada, atès que a Portugal més del 98% de la població estudiada va completar la sèrie de vacunació primària abans del 2022". Conclusió: "En general, vam trobar que les infeccions innovadores amb la subvariant BA.5 eren menys probables entre les persones amb antecedents d'infecció per SARS-CoV-2 en una població altament vacunada, especialment per a la infecció anterior per BA.1 o BA.2, que entre les no infectades. persones”.
160) Protecció contra Omicron de la vacunació i la infecció prèvia en un sistema penitenciari, Chin, 2022	"va avaluar la protecció que confereixen les vacunes d'ARNm i la infecció prèvia contra la infecció amb la variant omicron en dues poblacions d'alt risc"; Vegeu la Taula S4 al complement per a les troballes importants, hi ha zero (0) morts en els no vacunats (infectats anteriorment) i zero (0) morts en els vacunats; l'estudi intenta defensar la vacuna, però la constatació real és que no hi va haver morts en persones no vacunades en una població de presons tancada d'alt risc; aquests presoners resistien la mort amb la seva pròpia immunitat (immunitat natural) i no necessitaven cap vacuna
161) Els anticossos SARS-CoV-2 persisteixen fins a 12 mesos després de la infecció natural en empleats sans que treballen en professions no intensives de contacte mèdic., Mioch, 2022	Els investigadors van intentar "avaluar la dinàmica dels nivells d'anticossos després de l'exposició al SARS-CoV-2 durant 12 mesos en perruquers i personal d'hostaleria holandesos no vacunats". A disseny d'estudi de cohort prospectiu, es van recollir mostres de sang cada tres mesos durant un any i es van analitzar mitjançant un ELISA d'anticossos total qualitatiu i un ELISA quantitatiu d'anticossos IgG. Els investigadors van trobar que 95 dels 497 participants (19.1, 1%) van tenir ≥2.1 mesura seropositiva abans de la seva última visita mitjançant l'ELISA qualitatiu. Només el 2% (95/95) es va revertir durant el seguiment. Dels 82 participants, 86.3 (0.01%) també van provar IgG seropositiu a l'ELISA quantitatiu. Els nivells d'anticossos IgG van disminuir significativament en els primers mesos (p<12, 10), però es van mantenir detectables fins a 24.6 mesos en tots els participants. L'edat més alta (B, increment de 95 anys: 5.7, IC 43.5%: 5-40.0) i un IMC més alt (B, increment de 95 kg/m²: 2.9, IC 77.2%: XNUMX-XNUMX) es van associar significativament amb un pic més alt d'anticossos. nivells.' Aquests resultats indiquen que "els anticossos SARS-CoV-2 van persistir fins a un any després de la seropositivitat inicial, cosa que suggereix una immunitat natural a llarg termini".
162) Efectivitat de la vacunació i la infecció prèvia contra la infecció per Omicron i els resultats greus en nens menors de 12 anys, Lin, 2023	"Els investigadors van utilitzar registres de vacunacions i resultats clínics per a 1,368,721 residents de Carolina del Nord d'11 anys o menys des del 29 d'octubre de 2021 fins al 6 de gener de 2023. Els mètodes estadístics utilitzats van ser "La regressió de Cox per estimar els efectes variables en el temps de la vacunació primària i de reforç i la infecció prèvia sobre els riscos d'infecció per omicron, hospitalització i mort". "Per als nens de 5 a 11 anys, l'efectivitat de la vacunació primària contra la infecció va ser del 59.9% (interval de confiança [IC] del 95%, 58.5 a 61.2), del 33.7% (IC del 95%, de 32.6 a 34.8) i del 14.9% ( IC del 95%, 12.3 a 17.5) a 1, 4 i 10 mesos després de la primera dosi; l'efectivitat d'una dosi de reforç monovalent o bivalent després d'1 mes va ser del 24.4% (IC del 95%, 14.4 a 33.2) o del 76.7% (IC del 95%, 45.7 a 90.0); i l'efectivitat de la infecció per omicron contra la reinfecció va ser del 79.9% (IC del 95%, 78.8 a 80.9) i del 53.9% (IC del 95%, 52.3 a 55.5) després de 3 i 6 mesos, respectivament. Per als nens de 0 a 4 anys, l'efectivitat de la vacunació primària contra la infecció va ser del 63.8% (IC del 95%, 57.0 a 69.5) i del 58.1% (IC del 95%, 48.3 a 66.1) als 2 i 5 mesos després de la primera dosi, i l'efectivitat de la infecció per omicron contra la reinfecció va ser del 77.3% (IC del 95%, 75.9 a 78.6) i del 64.7% (IC del 95%, 63.3 a 66.1) després de 3 i 6 mesos, respectivament".

Uniu-vos a la conversa:

Publicat sota a Llicència Internacional de Creative Commons Reconeixement 4.0
Per a les reimpressions, torneu a establir l'enllaç canònic a l'original Institut Brownstone Article i Autor.

autor

Paul Elias Alexander

El Dr. Paul Alexander és un epidemiòleg que se centra en l'epidemiologia clínica, la medicina basada en l'evidència i la metodologia d'investigació. Té un màster en epidemiologia per la Universitat de Toronto i un màster per la Universitat d'Oxford. Va obtenir el seu doctorat al Departament de Mètodes, Evidència i Impacte d'Investigació Sanitària de McMaster. Té una formació bàsica en Bioterrorisme/Biowarfare de John's Hopkins, Baltimore, Maryland. Paul és un antic consultor de l'OMS i assessor sènior del Departament d'HHS dels Estats Units el 2020 per a la resposta a la COVID-19.

Veure totes les publicacions