COMPARTIR | IMPRIMIR | CORREU ELECTRÒNIC
El nombre de nens menors de 16 anys abans sans amb casos misteriosos d'hepatitis té es va duplicar en dues setmanes fins a 450 casos a tot el món, incloent 11 morts. La majoria de casos s'han notificat al Regne Unit (160) i al US (actualment, 180). En Europa la majoria de casos es troben a Itàlia (35) i Espanya (22). Més del 8-14% dels pacients van necessitar un trasplantament hepàtic. Aquests nens estaran prenent medicaments de per vida. Fins ara, la causa real d'una espurna sobtada en l'hepatitis no està clara.
Tot i que el 50-72% dels casos van resultar positius amb una prova de PCR per a adenovirus, les mostres de teixit i fetge preses al Regne Unit no mostren cap característica típica que es pugui esperar amb una inflamació del fetge a causa d'aquest virus.
Al Regne Unit, el 18% dels casos notificats van resultar positius per al virus SARS-CoV-2 i tres casos havien donat positius 8 setmanes abans de l'ingrés. La causa més plausible de l'hepatitis té un origen viral. Brodin i Aditi hipòtesi a Superantígen SARS-CoV-2 activació immune mediada en un hoste sensibilitzat per adenovirus.
En aquest moment, molts dels nens amb hepatitis són massa petits per ser elegibles per a la vacunació contra la COVID-19. Fins ara, no s'ha trobat cap exposició ambiental comuna.
La icterícia és característica de tots els nens amb hepatitis, que pot tenir moltes raons, com ara toxines i desnutrició. S'ha realitzat una recerca a la literatura científica revisada per parells sobre la toxicologia de nanopartícules, microplàstics, desinfectants i hipercàpnia/hipòxia infantil. àmpliament exposat durant la pandèmia fa que la formació de biocorona i l'acumulació de substàncies tòxiques siguin una explicació raonable per a la interrupció de l'homeòstasi hepàtica.
La capacitat d'activació excessiva de vies inflamatòries del fetge s'ha descrit per a aquests materials abans de la pandèmia. Encara no s'han avaluat els efectes de la barreja complexa d'aquests materials i els contaminants químics associats presentats. Entendre com aquests materials interactuen amb el seu entorn biològic durant l'exposició a llarg termini i freqüent és de gran importància.
Mesures pandèmiques i toxicitat hepàtica
A principis de la pandèmia, diversos investigadors van advertir de l'ús insegur de mascaretes, proves i desinfectants i el seu efecte debilitant sobre el sistema immunitari. Molts institucions estan iniciant investigacions sobre productes químics nocius a causa de la contaminació de l'aire, ja que representen una amenaça coneguda per a la salut pública i l'economia, representant el 10% del PIB mundial en costos sanitaris i 3.75 milions de dies laborables perduts a nivell mundial el 2060.
Malauradament, gairebé no s'ha iniciat cap investigació finançada en l'àrea de l'ús segur i cost/benefici dels mandats. En canvi, durant la pandèmia es van gastar grans quantitats de diners menys urgent investigació sobre temes no relacionats amb la pandèmia.
Tot i que originàriament es pensava que Covid-19 era una infecció respiratòria, han indicat diversos treballs de recerca inflamació del miocardi, hepatitis, O experiències neurològiques independentment de la gravetat de la Covid-19 i, de vegades, sense proves d'una infecció viral. Altres investigadors van trobar que el dany cardíac estava més relacionat amb coagulació i microtrombos eren freqüents. Gairebé el 25% de les persones hospitalitzades pateixen lesions de miocardi i moltes pateixen arítmies o malaltia tromboembòlica.
Confinaments, amb moltes persones que experimenten un estat continu de por i ansietat i exposició freqüent a nanopartícules, microplàstics, alta exposició al CO2 i les substàncies tòxiques van deteriorar encara més el sistema immunitari innat.
A més, diversos estudis han indicat una supressió notable del sistema immunitari innat després d'injeccions amb vacunes d'ARNm modificades amb nanopartícules de lípids PEGilats (LNP). jon vivo Els estudis de citotoxicitat i genotoxicitat d'aquestes vacunes, abans del seu llançament sota l'EUA i obligats per a moltes persones i nens, s'han descuidat.
Malauradament, més de dos anys després de la pandèmia, una etapa alarmant d'augments misteriós de les infeccions i no comunicables malalties i sobtat no Covid morts s'han denunciat, fins i tot morts neonatals. La Observador informar un de cada tres persones al Regne Unit pateixen una malaltia a llarg termini.
El fetge és un sistema de vigilància immunitària
El fetge és un òrgan important responsable de l'emmagatzematge, la síntesi, el metabolisme i la redistribució d'hidrats de carboni, greixos i vitamines i nombroses proteïnes essencials. És el principal centre de desintoxicació de l'organisme. Un òrgan molt important per generar una resposta immunitària innata eficaç i cobrir un robust i de llarga durada immunitat, funciona per controlar virus, bacteris i inflamacions excessives.
Al voltant del 30% de la sang total passa pel fetge cada minut i és escanejada pel sistema fagocític mononuclear (MPS) del fetge. El microambient del fetge configura i funciona l'antigen específic Cèl·lules T CD4+ població amb capacitat per longevitat/autorenovació durant més d’una dècada.
Grans quantitats de CD8, cèl·lules T Natural Killer, cèl·lules dendrítiques i macròfags (cèl·lules Kupfer) al fetge tenen un paper important en el sistema immunitari innat protector durant lesions i infeccions decidint la tolerància o la inflamació excessiva. Les cèl·lules hepàtiques específiques, els hepatòcits, produeixen entre el 80 i el 90% de les proteïnes de la immunitat innata circulants al cos, incloses les proteïnes de fase aguda, el complement, les proteïnes bactericides i molt més.
Els neutròfils, els leucòcits més abundants a la sang, presents al fetge fan funcions importants en la inflamació i actuen com a pont funcional entre la immunitat innata i adaptativa (cèl·lules B i cèl·lules T) activant les respostes immunitàries específiques de l'antigen.
La inflamació homeostàtica és una part normal d'un fetge sa. En el complex microambient del fetge, el sistema immunitari hepàtic tolera molècules inofensives i al mateix temps es manté alerta davant possibles agents infecciosos, cèl·lules malignes o danys als teixits. Es requereixen processos inflamatoris per alliberar-se dels patògens, cèl·lules canceroses o productes tòxics de l'activitat metabòlica. Els processos inflamatoris estan íntimament relacionats amb mecanismes que resolen la inflamació i afavoreixen la regeneració dels teixits.
L'activitat inflamatòria excessiva i desregulada són factors clau de la patologia hepàtica, associada a la inflamació sistèmica: infecció crònica, autoimmunitat i càncer. Els mecanismes per resoldre la inflamació hepàtica són essencials per mantenir l'homeòstasi sistèmica i dels òrgans locals. És l'equilibri entre l'activació i la tolerància que caracteritza el fetge com a òrgan immunològic de primera línia. La interrupció d'aquest preciós sistema de vigilància augmenta el risc de malalties greus i mort.
Disruptors immunohepàtics
Un possible paper de les mesures de pandèmia en inflamació excessiva al cos humà per disruptors immunohepàtics és realista. Independentment, cadascun pot causar problemes al fetge. Els greus inconvenients de les mesures s'han fet més visibles en els nens, els obesos i immunodeprimits i els pobres.
Les nanopartícules (és a dir, òxid de grafè inhalat, diòxid de titani, Ag de màscares o hisops) presents al cos s'eliminen de la sang i s'acumulen preferentment i segrest al fetge, Fins 30-99% dels presents a la sang i en quantitats molt més elevades en comparació amb altres òrgans.
Els estudis dels darrers anys han demostrat que els nanomaterials poden modular-se i activar-se neutròfils i altres cèl·lules immunitàries. Els nanomaterials es poden considerar com un cas particular de senyals de perill que són capaços de desencadenar respostes inflamatòries estèrils. L'acumulació ràpida de nanopartícules als macròfags hepàtics residents pot canviar l'expressió dels gens antiinflamatoris. S'han observat canvis de gens relacionats amb la desintoxicació i el cicle cel·lular.
Les nanopartícules administrades sistemàticament poden interactuar directament amb els eritròcits circulants, donant lloc a l'agregació d'eritròcits i/o hemòlisi que s'acompanya de l'alliberament d'hemoglobina. Se sap que les propietats superficials de les nanopartícules tenen un paper crític en la interacció nanopartícules-eritròcits. La majoria de nanopartícules se sap que activen els complements per si mateixos o mitjançant proteïnes sèriques. L'activació dels complements i les vies d'activació del complement podria promoure encara més el creixement del tumor.
Les nanopartícules desenvolupen una bio-corona específica que comprèn complex i dinàmic capes de biomolècules que doten a les nanopartícules d'una nova identitat immunològica.
Els estudis sobre microplàstics de poliestirè (que poden estar presents en màscares facials i hisops) van mostrar hepatotoxicitat i desregulació del metabolisme lipídic, provocant estrès oxidatiu i respostes inflamatòries. Això implicava un risc potencial d'esteatosi hepàtica, fibrosi i càncer i formació de cèl·lules d'escuma de macròfags, un tret característic observat durant l'aterosclerosi que suposa una greu amenaça per a la salut humana.
Un altre estudiar van demostrar que els peixos exposats a una barreja de polietilè amb contaminants químics bioacumulen els contaminants químics i pateixen toxicitat i patologia hepàtica. A més, microplàstics de 0.1 um podrien entrar als hepatòcits des de la circulació i provocar danys hepàtics fins i tot a una concentració baixa.
L'exposició a microplàstics podria induir Danys a l'ADN tant al nucli com als mitocondris, indicant un risc potencial d'hepatotoxicitat i fibrosi. Els microplàstics es troben a la sang humana del 80% de les persones provades, en teixits pulmonars profunds i femta humana.
Vacunes d'ARNm Covid-19 utilitzeu nanopartícules de lípids il·lats (LNP) d'Acuitas PEG (polietilenglicol). Els lípids PEGilats donen suport a la circulació prolongada i protegeixen els efectes altament inflamatoris i citotòxics dels lípids catiònics utilitzats. Si no estan prou protegits per PEG, s'ha demostrat que medien l'agregació i interaccionen i danyen les membranes dels eritròcits donant lloc a hemòlisi. Contingut PEG, la densitat superficial i la conformació de la nanopartícula influeixen en la unió de proteïnes a una corona bio i l'absorció per part de les cèl·lules immunitàries.
Tot i aconseguir recobriments superficials de PEG d'alta densitat, no s'ha desenvolupat cap formulació de NP que pugui resistir completament la interacció amb els components sanguinis. El que preocupa és que el 22-25% de les persones que mai van estar exposades a terapèutiques PEGilades tenien anticossos PEG, que és fa més de dues dècades. El recobriment de PEG pot millorar la penetració de les barreres biològiques, inclosa la reducció de les interaccions amb les barreres cel·lulars de la matriu extracel·lular dels teixits i els fluids biològics com el moc, que condueixen a una millora del lliurament.
Després de la injecció de Moderna LNP es van poder detectar nivells molt baixos al cervell, cosa que podria indicar que l'ARNm LNP podria travessar la barrera hematoencefàlica i arribar al Sistema Nerviós Central (SNC). Malauradament, el potencial naturalesa inflamatòria d'aquests LNP no es va avaluar.
En estudis preclínics es va trobar una forta inducció de respostes immunes adaptatives mitjançant l'activació de cèl·lules T CD4+ i respostes immunes humorals protectores. S'especula que el lípid ionitzable sintètic té aproximadament 20-30 dies de vida mitjana en humans. S'ha demostrat que l'absorció de proteïnes plasmàtiques es produeix molt ràpidament i que afecta l'hemòlisi, l'activació dels trombòcits, la captació cel·lular i la mort de les cèl·lules endotelials. El bio corona La formació de la nanopartícula PEGilada pot canviar amb el temps.
El nombre creixent d'efectes secundaris i l'alta potència reportada per provocar una resposta d'anticossos poden provenir parcialment de la naturalesa altament inflamatòria del LNP caracteritzada per la infiltració de leucòcits i l'activació de diferents citocines i quimiocines inflamatòries. Les cèl·lules que presenten antígens que presenten pèptids/proteïnes derivats de la vacuna poden causar danys en els teixits i agreujar els efectes secundaris, que s'han relacionat amb malalties autoimmunes.
Els efectes secundaris més greus i sistèmics després de la injecció de reforç podrien estar relacionats amb un efecte d'amplificació de la resposta immune adaptativa induïda per la vacuna que resulta en respostes d'anticossos elevades. Es va trobar que els neutròfils interioritzen preferentment partícules PEGilades en presència de plasma humà. També, estudis posteriors de activació del complement en relació amb les nanopartícules de PEG, mereixen una avaluació rigorosa per a materials immunològics segurs. Els estudis observacionals van trobar un major risc de complicacions després d'una prova positiva del SARS-CoV-2. Un estudi de la Universitat de Lund ha indicat per in vitro Estudia que la vacuna BNT162b2mRNA té una ràpida incorporació a les cèl·lules hepàtiques humanes. En 6 hores d'exposició, l'ARN es va transcriure inversament a ADN.
Sennef et al. descriu la interrupció del sistema immunitari innat per les vacunes d'ARNm de Covid-19 causada per una senyalització deteriorada d'interferó, l'alliberament de grans quantitats d'exosomes que contenen proteïna Spike, possibles alteracions en el control regulador de la síntesi de proteïnes i la vigilància del càncer i el seu potencial enllaç directe amb malaltia hepàtica (amb més de 2,000 informes a VAERS desembre de 2021) i altres malalties inflamatòries. S'ha detectat la presència de la proteïna Spike a la sang i 60 dies després de la injecció de la vacuna d'ARNm a la sang ganglis limfàtics.
També es va observar una reprogramació funcional de les respostes immunitàries innates després de la injecció de BNT 162b2. Fohse et al. amb una resposta més baixa de les cèl·lules immunitàries innates, mentre que les respostes de citocines induïdes per fongs eren més fortes. Un estudi sobre Biovrix de Nguyen et al. demostrat an alteració del metabolisme dels lípids i augment de la lipotoxicitat per la proteïna Spike. Jiang et al va observar que la proteïna Spike es localitza al nucli i inhibeix la reparació del dany a l'ADN impedint el reclutament de proteïnes clau de reparació de l'ADN a un lloc danyat. Un mecanisme pel qual la proteïna de punta podria impedir la immunitat adaptativa explicant els possibles efectes secundaris. Suraswaki et al. va dir que el virus en si pot desregular les defenses cel·lulars innates utilitzant diverses proteïnes estructurals i no estructurals.
Reprendre el control dels nostres cossos
La Comissió Europea Declaració a partir del 12 de maig de 2022, anuncia escurçar (de 300 a 100 dies) el cicle del producte al mercat per desenvolupar vacunes, terapèutiques i diagnòstics segurs i efectius després de la identificació de noves amenaces i treballar per fer-les àmpliament disponibles.
Tal com s'ha comentat, les mesures de pandèmia de Covid-19 han demostrat estar lluny de ser segures. Se sap que tots els materials interactuen i s'uneixen a proteïnes formant la biocorona que esgota el cos dels elements essencials perquè els processos funcionin correctament.
Els canvis subtils en els materials i els fluids biològics de les persones poden canviar significativament la composició proteica de la biocorona i poden provocar una inflamació excessiva o una homeòstasi resistent. Especialment en els nens que necessiten més proteïnes, vitamines i minerals per al desenvolupament del sistema mental, físic i immunitari, l'acumulació de substàncies tòxiques al fetge i la formació de biocorona pot ser una greu amenaça per a la salut.
En aquesta etapa, no se sap si els misteriós augments de malalties són causats per un virus o per una intoxicació i/o esgotament d'elements essencials que donen lloc a vies de senyalització deteriorades. La rutina del Covid-19 diagnòstic proves utilitzades per proves massives tenen defectes importants que fan impossible assegurar la presència d'un virus infecciós com a causa única dels símptomes.
Un nombre creixent de metges i investigadors coincideixen: la pandèmia s'ha acabat. Cal aturar immediatament totes les mesures pandèmiques. La màxima prioritat és aixecar els mandats per als nens. Els nens sans sempre van tenir un risc molt baix de patir Covid-19 greu i estan protegits per un fort, robust i durador. immunitat natural. No hi ha cap valor afegit per vacunar cap persona amb immunitat natural. A més, el risc d'efectes secundaris de la vacuna d'ARNm per als nens és alt. Vacuna d'ARNm Covid s'acumula al fetge 30 minuts després de la seva injecció.
Cal prioritzar i finançar investigacions profundes sobre la qualitat, la reproductibilitat i la contaminació dels materials dels equips de protecció individual, mascaretes, proves, desinfectants i vacunes, que s'utilitzen amb els seus efectes sobre el cos humà i l'ecosistema ambiental.
Durant els últims dos anys, el sistema immunitari de moltes persones s'ha vist danyat i fins i tot trencat. Necessitem programes per regenerar el fetge i el sistema immunitari perquè la gent pugui afrontar amb confiança i confiança qualsevol possible onada d'atacs de virus.
-
Carla Peeters és fundadora i directora gerent de COBALA Good Care Feels Better. És consellera delegada interina i consultora estratègica per a més salut i viabilitat en el lloc de treball. Les seves contribucions se centren en la creació d'organitzacions saludables, orientant cap a una millor qualitat assistencial i tractaments rendibles que integren una nutrició personalitzada i un estil de vida en la medicina. Va obtenir un doctorat en Immunologia per la Facultat de Medicina d'Utrecht, va estudiar Ciències Moleculars a la Universitat i Recerca de Wageningen i va seguir un curs de quatre anys d'Educació Científica Superior de la Natura amb una especialització en diagnòstic i investigació de laboratori mèdic. Va seguir programes executius a la London Business School, INSEAD i Nyenrode Business School.
Veure totes les publicacions
