COMPARTIR | IMPRIMIR | CORREU ELECTRÒNIC
A més de planificar un nou desplegament de la campanya de vacunació contra la Covid-19 a la tardor, la Unió Europea ja reserva una capacitat de producció de noves vacunes "sempre calenta" per al next emergència de salut pública: això com a part de l'anomenada iniciativa FAB de la UE sota l'egida de la recentment creada Autoritat de Resposta i Preparació d'Emergències Sanitàries (HERA) de la UE.
El concurs públic va ser anunciat per la Comissió Europea el mateix 27 d'abrilth documents en què va anunciar la seva intenció dirigir-se als encara no vacunats i nens per a la vacunació de la Covid-19 a la tardor.
La Comissió el comunicat de premsa explica que l'objecte de la licitació és:
...per reservar capacitats per a la fabricació d'ARNm, proteïnes i vacunes basades en vectors. Això reservarà la capacitat de fabricació de nova creació per utilitzar-la en futures emergències sanitàries. La licitació s'adreça als productors de vacunes amb instal·lacions a la UE/EEE, que poden enviar la seva sol·licitud de participació fins al 3 de juny de 2022 a les 16.00 CEST.
La licitació està disponible aquí, i un full informatiu aquí. La avís d'informació prèvia sobre l'"Establiment d'una xarxa de capacitats de producció sempre càlides per a la fabricació de vacunes i terapèutiques (EU FAB)" ja es va publicar el setembre passat.
L'anunci de licitació i els documents relacionats mencionen tres tipus diferents de vacunes noves: ARNm, proteïnes i basades en vectors. Però a la llum de la resposta de la UE a la Covid-19, és evident que és probable que l'èmfasi real es faci en l'ARNm.
Tot i que les vacunes de vectors virals Astra-Zeneca i Johnson i Johnson formaven part del llançament inicial de la vacuna contra la Covid-19 de la UE a l'hivern 2020/2021, el seu ús s'ha interromput de facto des de fa gairebé un any.
Per contra, la comanda inicial de la Comissió Europea de 600 milions de dosis de la vacuna d'ARNm BioNTech-Pfizer (tal com es documenta aquí) des de llavors ha crescut fins a un total de 2.4 milions de dosis (com es pot veure aquí). La vacuna d'ARNm de Moderna també es continua utilitzant a la UE, però molt menys que BioNTech-Pfizer.
El gràfic següent "El nostre món en dades" il·lustra aquest predomini de les vacunes d'ARNm, i especialment la vacuna BioNTech-Pfizer, a la UE.
El desembre passat, l'Agència Europea del Medicament també va autoritzar l'ús de la vacuna a base de proteïnes Novavax. Però, com també deixa clar el gràfic anterior, Novavax amb prou feines s'ha fet un gran impacte al mercat de la UE. (Moltes de les vacunes enumerades anteriorment ni tan sols estan autoritzades per la UE, sinó només en estats membres individuals).
Això no és sorprenent, ja que l'EMA només n'ha autoritzat el seu ús per a la immunització primària, no com a reforç, i, segons les estadístiques oficials, gairebé el 85% dels adults de la UE ja s'han vacunat.
La referència de l'anunci FAB de la UE a la reserva "de nova creació capacitat de fabricació” és potser una al·lusió a la de BioNTech compra 2020 dels Behringwerke instal·lació de producció a Marburg. A diferència del seu soci comercial Pfizer, que comercialitza la seva vacuna a la major part del món occidental, BioNTech de fet no tenia cap capacitat de fabricació abans de l'adquisició del Behringwerke, ja que abans de l'autorització de la seva vacuna contra la Covid-19 mai havia portat cap producte al mercat.
La licitació FAB de la UE arriba després d'una licitació alemanya exactament del mateix tipus, i està clarament modelada, que va provocar que el govern alemany celebrés "contractes de preparació per a una pandèmia" amb cinc proveïdors a l'abril. Tots cinc són alemanys i tots cinc participen en el desenvolupament de noves vacunes.
Són: BioNTech, aquí sense el seu soci nord-americà Pfizer, Curevac en col·laboració amb GlaxoSmithKline, una associació alemanya/alemanya de Wacker i CordenPharma, Celonic i IDT Dessau. Curevac, un altre fabricant de vacunes d'ARNm, també va ser un jugador en la "carrera" per crear una vacuna contra la Covid-19. Però, a part de BioNTech i Curevac, probablement la majoria dels lectors no hauran sentit a parlar dels altres.
La majoria dels lectors alemanys tampoc n'hauran sentit a parlar. Com el ÄrzteZeitung, un diari alemany especialitzat per a metges, notes: "dels proveïdors, només BioNTech (Comirnaty®) ... té un producte al mercat fins ara". I la vacuna de BioNTech, podríem afegir, encara només es troba al mercat a Europa amb una autorització “condicional”, és a dir, d'emergència.
Segons els contractes, el govern alemany pagarà als proveïdors per reservar capacitat per produir fins a (o, en el cas de BioNTech, almenys) 80 milions de dosis de vacunes fins ara no especificades per any. L'objectiu, per una nota de premsa de març del Ministeri de Salut alemany, és garantir l'accés del govern alemany a la seva capacitat "en el cas de la persistència de la pandèmia de Covid-19 o una nova pandèmia".
A més, el comunicat de premsa del ministeri assenyala que els contractes ajudaran a garantir "el subministrament alemany de vacunes de producció pròpia". Aquest és un objectiu una mica estrany a la llum del fet que els estats membres de la UE en general han estat obligats a rebre el seu subministrament de vacunes contra la Covid-19 mitjançant contractes negociats de manera centralitzada per la Comissió Europea, que, com s'ha indicat anteriorment, ha adquirit la major part de les vacunes. subministrament de vacunes precisament de l'associació BioNTech-Pfizer.
L'objectiu de l'autarquia de la vacuna alemanya també està estranyament en desacord amb l'objectiu declarat de la UE de crear un "Unió Europea de la Salut”, de la qual se suposa que l'Autoritat de Preparació i Resposta a Emergències Sanitàries és un “pilar principal”. El ministeri alemany descriu els contractes alemanys com a "ampliables internacionalment", i suggereix que algunes d'aquestes empreses alemanyes també figuraran entre els destinataris dels contractes a nivell de la UE.
