COMPARTIR | IMPRIMIR | CORREU ELECTRÒNIC
I els psiquiàtrics són la tercera causa de mort
El tractament excessiu amb drogues mata moltes persones i la taxa de mortalitat augmenta. Per tant, és estrany que hem permès que aquesta pandèmia de drogues de llarga durada continuï, i més encara perquè la majoria de les morts per drogues es poden prevenir fàcilment.
El 2013, vaig estimar que els nostres medicaments amb recepta són la tercera causa de mort després de les malalties del cor i el càncer.1 i el 2015, que només els psiquiàtrics són també la tercera causa de mort.2 Tanmateix, als EUA, s'afirma habitualment que els nostres medicaments són "només" la quarta causa de mort.3,4 Aquesta estimació es va derivar d'una metaanàlisi del 1998 de 39 estudis nord-americans en què els monitors van registrar totes les reaccions adverses als medicaments que es van produir mentre els pacients estaven a l'hospital, o que van ser el motiu de l'ingrés hospitalari.5
Aquesta metodologia subestima clarament les morts per drogues. La majoria de les persones que moren amb les seves drogues moren fora dels hospitals, i el temps que la gent va passar als hospitals va ser de només 11 dies de mitjana a la metaanàlisi.5 A més, la metaanàlisi només va incloure pacients que van morir per fàrmacs prescrits correctament, no aquells que van morir com a conseqüència d'errors en l'administració de medicaments, incompliment, sobredosi o abús de drogues, i no morts on la reacció adversa del medicament només era possible. .5
Moltes persones moren a causa d'errors, per exemple, l'ús simultani de fàrmacs contraindicats, i moltes possibles morts per drogues són reals. A més, la majoria dels estudis inclosos són molt antics, l'any mitjà de publicació és el 1973, i les morts per drogues han augmentat de manera espectacular durant els darrers 50 anys. Com a exemple, es van informar a la FDA de 37,309 morts per drogues el 2006 i 123,927 deu anys després, que és 3.3 vegades més.6
En els registres hospitalaris i els informes dels forenses, sovint es considera que les morts relacionades amb medicaments amb recepta són de causes naturals o desconegudes. Aquesta concepció errònia és especialment comú per a les morts causades per drogues psiquiàtriques.2,7 Fins i tot quan els pacients joves amb esquizofrènia cauen sobtadament morts, s'anomena mort natural. Però no és natural morir jove i és ben sabut que els neurolèptics poden provocar arítmies cardíaques letals.
Moltes persones moren a causa dels fàrmacs que prenen sense suscitar cap sospita que podria ser un efecte advers dels medicaments. Els fàrmacs per a la depressió maten moltes persones, principalment entre la gent gran, perquè poden provocar hipotensió ortostàtica, sedació, confusió i marejos. Els fàrmacs dupliquen el risc de caigudes i fractures de maluc de manera dependent de la dosi,8,9 i dins d'un any després d'una fractura de maluc, aproximadament una cinquena part dels pacients hauran mort. Com que les persones grans sovint cauen de totes maneres, no és possible saber si aquestes morts són morts per drogues.
Un altre exemple de morts per drogues no reconegudes el proporcionen els medicaments antiinflamatoris no esteroides (AINE). Han matat centenars de milers de persones,1 principalment per atacs cardíacs i úlceres d'estómac sagnants, però és poc probable que aquestes morts es codifiquen com a reaccions adverses als medicaments, ja que aquestes morts també es produeixen en pacients que no prenen els medicaments.
La metaanàlisi dels EUA de 1998 estimava que 106,000 pacients moren cada any a l'hospital a causa dels efectes adversos dels medicaments (una taxa de mortalitat del 0.32%).5 Un estudi noruec fet amb cura va examinar 732 morts que es van produir en un període de dos anys que va acabar el 1995 en un departament de medicina interna i va trobar que hi havia 9.5 morts per drogues per cada 1,000 pacients (una taxa de mortalitat de l'1%).10 Aquesta és una estimació molt més fiable, ja que les morts per drogues han augmentat notablement. Si apliquem aquesta estimació als EUA, obtenim 315,000 morts anuals per drogues als hospitals. Una revisió de quatre estudis més nous, del 2008 al 2011, va estimar que hi va haver més de 400,000 morts per drogues als hospitals dels Estats Units.11
El consum de drogues és ara tan comú que es podria esperar que els nounats el 2019 prenguin medicaments amb recepta durant aproximadament la meitat de la seva vida als EUA.12 A més, la polifarmàcia ha anat augmentant.12
Quantes persones són assassinades per drogues psiquiàtriques?
Si volem estimar el nombre de morts dels medicaments psiquiàtrics, l'evidència més fiable que tenim són els assaigs aleatoris controlats amb placebo. Però hem de tenir en compte les seves limitacions.
En primer lloc, solen funcionar només unes poques setmanes, tot i que la majoria dels pacients prenen els medicaments durant molts anys.13,14
En segon lloc, la polifarmàcia és habitual en psiquiatria, i això augmenta el risc de morir. Com a exemple, el Consell de Salut danès ha advertit que afegir una benzodiazepina a un neurolèptic augmenta la mortalitat entre un 50 i un 65%.15
En tercer lloc, la meitat de totes les morts estan desaparegudes en els informes de proves publicats.16 Per a la demència, les dades publicades mostren que per cada 100 persones tractades amb un neurolèptic més nou durant deu setmanes, un pacient mor.17 Es tracta d'una taxa de mortalitat extremadament alta per a un medicament, però les dades de la FDA sobre els mateixos assaigs mostren que és el doble, és a dir, dos pacients morts per cada 100 després de deu setmanes.18 I si ampliem el període d'observació, el nombre de morts és encara més gran. Un estudi finlandès de 70,718 habitants de la comunitat recentment diagnosticats amb la malaltia d'Alzheimer va informar que els neurolèptics maten entre 4 i 5 persones per 100 a l'any en comparació amb els pacients que no van ser tractats.19
En quart lloc, el disseny dels assaigs de drogues psiquiàtriques és esbiaixat. En gairebé tots els casos, els pacients ja estaven en tractament abans d'entrar a l'assaig,2,7 i alguns dels aleatoritzats a placebo experimentaran efectes d'abstinència que augmentaran el seu risc de morir, per exemple, a causa de l'acatisia. No és possible utilitzar els assaigs controlats amb placebo en esquizofrènia per estimar l'efecte dels neurolèptics sobre la mortalitat a causa del disseny de retirada de fàrmacs. La taxa de suïcidi en aquests assaigs poc ètics va ser de 2 a 5 vegades més alta que la norma.20,21 Un de cada 145 pacients que van entrar als assaigs de risperidona, olanzapina, quetiapina i sertindol va morir, però cap d'aquestes morts es va mencionar a la literatura científica i la FDA no ho va fer.
requereixen que siguin esmentats.
En cinquè lloc, s'ignoren els esdeveniments posteriors a l'aturada del judici. En els assaigs de Pfizer amb sertralina en adults, la ràtio de risc de suïcidi i intents de suïcidi era de 0.52 quan el seguiment era només de 24 hores, però d'1.47 quan el seguiment era de 30 dies, és a dir, un augment dels esdeveniments suïcides.22 I quan els investigadors van tornar a analitzar les dades de l'assaig de la FDA sobre fàrmacs per a la depressió i van incloure els danys produïts durant el seguiment, van trobar que els fàrmacs duplicaven el nombre de suïcidis en adults en comparació amb el placebo.23,24
El 2013, vaig estimar que, en persones de 65 anys o més, els neurolèptics, les benzodiazepines o similars i els fàrmacs per a la depressió maten 209,000 persones anualment als Estats Units.2 Tanmateix, vaig utilitzar estimacions força conservadores i dades d'ús de Dinamarca, que són molt inferiors a les dels EUA. Per tant, he actualitzat l'anàlisi en funció de les dades d'ús dels EUA, centrant-me de nou en els grups d'edat més grans.
Per als neurolèptics, vaig utilitzar l'estimació d'un 2% de mortalitat a partir de les dades de la FDA.18
Per a les benzodiazepines i fàrmacs similars, un estudi de cohort comparat va demostrar que els fàrmacs duplicaven la taxa de mortalitat, tot i que l'edat mitjana dels pacients era només de 55 anys.25 L'excés de mortalitat era d'un 1% anual. En un altre estudi de cohorts gran i coincident, l'apèndix de l'informe de l'estudi mostra que els hipnòtics van quadruplicar la taxa de mortalitat (índex de perill 4.5).26 Aquests autors van estimar que les pastilles per dormir maten entre 320,000 i 507,000 nord-americans cada any.26 Per tant, una estimació raonable de la taxa de mortalitat anual seria del 2%.
Per als ISRS, un estudi de cohort del Regne Unit de 60,746 pacients deprimits majors de 65 anys va demostrar que provocaven caigudes i que els fàrmacs maten el 3.6% dels pacients tractats durant un any.27 L'estudi es va fer molt bé, per exemple, els pacients eren el seu propi control en una de les anàlisis, que és una bona manera d'eliminar l'efecte dels factors de confusió. Però la taxa de mortalitat és sorprenentment alta.
Un altre estudi de cohort, de 136,293 dones postmenopàusiques nord-americanes (entre 50 i 79 anys) que van participar en l'estudi Women's Health Initiative, va trobar que els fàrmacs per a la depressió estaven associats a un augment del 32% en la mortalitat per totes les causes després de l'ajust per factors de confusió, que corresponia al 0.5% de dones assassinades per ISRS quan van ser tractades durant un any.28 La taxa de mortalitat va ser molt probablement subestimada. Els autors van advertir que els seus resultats s'han d'interpretar amb molta precaució, ja que la manera com es va comprovar l'exposició als fàrmacs antidepressius comportava un alt risc de classificació errònia, cosa que faria més difícil trobar un augment de la mortalitat. A més, els pacients eren molt més joves que en l'estudi del Regne Unit, i la taxa de mortalitat va augmentar notablement amb l'edat i va ser de l'1.4% per als de 70 a 79 anys. Finalment, les dones exposades i no exposades eren diferents per a molts factors de risc importants de mort prematura, mentre que les persones de la cohort del Regne Unit eren el seu propi control.
Per aquests motius, vaig decidir utilitzar la mitjana de les dues estimacions, una taxa de mortalitat anual del 2%.
Aquests són els meus resultats per als EUA per a aquests tres grups de drogues per a persones d'almenys 65 anys d'edat (58.2 milions; l'ús només es fa en pacients ambulatoris):29-32
Una limitació d'aquestes estimacions és que només es pot morir una vegada, i moltes persones reben polifarmàcia. No està clar com ens hem d'ajustar a això. A l'estudi de cohorts del Regne Unit de pacients deprimits, el 9% també va prendre neurolèptics i el 24% va prendre hipnòtics/ansiolítics.27
D'altra banda, les dades sobre les taxes de mortalitat provenen d'estudis on molts pacients també estaven prenent diversos fàrmacs psiquiàtrics en el grup de comparació, per la qual cosa no és probable que sigui una limitació important tenint en compte també que la polifarmàcia augmenta la mortalitat més enllà del que provoquen els fàrmacs individuals.
Les estadístiques dels Centres per al Control i la Prevenció de Malalties enumeren aquestes quatre principals causes de mort:33
Malalties del cor: 695,547
Càncer: 605,213
Covid-19: 416,893
Accidents: 224,935
Les morts per Covid-19 estan disminuint ràpidament, i moltes d'aquestes morts no són causades pel virus, sinó que només es van produir en persones que van donar positiu perquè l'OMS va aconsellar que totes les morts en persones que van donar positiu s'haurien d'anomenar morts de Covid.
Els joves tenen un risc de mort molt menor que la gent gran, ja que poques vegades cauen i es trenquen el maluc, per això m'he centrat en la gent gran. He intentat ser conservador. La meva estimació passa a faltar moltes morts per drogues en els menors de 65 anys; només incloïa tres classes de fàrmacs psiquiàtrics; i no incloïa morts hospitalàries.
Per tant, no dubto que els medicaments psiquiàtrics siguin la tercera causa de mort després de les malalties del cor i el càncer.
Altres grups de drogues i defuncions hospitalàries
Els analgèsics també són els principals assassins. Als EUA, unes 70,000 persones van ser assassinades el 2021 per una sobredosi d'un opioide sintètic.34
L'ús d'AINE també és alt. Als EUA, el 26% dels adults els fan servir regularment, el 16% dels quals els obtenen sense recepta35 (principalment ibuprofè i diclofenac).36
Com que sembla que no hi ha diferències importants entre els fàrmacs en la seva capacitat de provocar trombosis,37 podem utilitzar dades per al rofecoxib. Merck i Pfizer van informar poc dels esdeveniments trombòtics en els seus assaigs de rofecoxib i celecoxib, respectivament, fins a tal punt que van constituir un frau.1 però en un assaig, d'adenomes colorectals, Merck va avaluar els esdeveniments trombòtics. Hi va haver 1.5 casos més d'infart de miocardi, mort cardíaca sobtada o ictus amb rofecoxib que amb placebo per cada 100 pacients tractats.38 Al voltant del 10% de les trombosis són mortals, però els atacs cardíacs són rars en els joves. Restringint l'anàlisi a aquells d'almenys 65 anys, obtenim 87,300 morts anuals.
S'ha estimat que cada any es produeixen 3,700 morts al Regne Unit a causa de complicacions de l'úlcera pèptica en usuaris d'AINE.39 que correspon a unes 20,000 morts cada any als EUA. Així, l'estimació total de morts per AINE és d'unes 107,000.
Si afegim les estimacions anteriors, 315,000 morts hospitalàries, 390,000 morts per drogues psiquiàtriques, 70,000 morts per opioides sintètics i 107,000 morts per AINE, obtenim 882,000 morts per drogues als Estats Units anualment.
Molts fàrmacs d'ús habitual diferents dels esmentats anteriorment poden provocar marejos i caigudes, per exemple els anticolinèrgics contra la incontinència urinària i els fàrmacs contra la demència, que són utilitzats per l'1% i el 0.5% de la població danesa, respectivament, tot i que no tenen cap rellevància clínica. efectes.1,2
És difícil saber quin és el nombre exacte de morts dels nostres medicaments, però no hi ha cap dubte que són la principal causa de mort. I el nombre de morts seria molt més gran si incloguéssim persones menors de 65 anys. A més, del nombre oficial de morts per malalties cardíaques caldria restar les causades pels AINE, i dels accidents, les morts per caigudes provocades per psiquiàtrics i moltes altres drogues.
Si una pandèmia tan enormement letal hagués estat causada per un microorganisme, hauríem fet tot el possible per controlar-la. La tragèdia és que podríem controlar fàcilment la nostra pandèmia de drogues, però quan els nostres polítics actuen, solen empitjorar les coses. Han estat tan fortament pressionats per la indústria farmacèutica que la regulació dels medicaments s'ha tornat molt més permissiu del que era en el passat.40
La majoria de les morts per drogues es poden prevenir,41 sobretot perquè la majoria dels pacients que van morir no necessitaven el fàrmac que els va matar. En assaigs controlats amb placebo, l'efecte dels neurolèptics i dels fàrmacs per a la depressió ha estat considerablement per sota de l'efecte clínicament menys rellevant, també per a la depressió molt severa.2,7 I, malgrat el seu nom, els fàrmacs antiinflamatoris no esteroides, els AINE no tenen efectes antiinflamatoris,1,42 i les revisions sistemàtiques han demostrat que el seu efecte analgèsic és similar al del paracetamol (acetaminofè). No obstant això, es recomana a la majoria dels pacients amb dolor prendre tant paracetamol com un AINE sense recepta. Això no augmentarà l'efecte, només el risc de morir.
El més tràgic és que els principals psiquiatres d'arreu del món no s'adonen de com d'ineficaços i perillosos són les seves drogues. Un psiquiatre nord-americà, Roy Perlis, professor a Harvard, va argumentar l'abril de 2024 que les píndoles per a la depressió s'havien de vendre sense recepta perquè són "segures i efectives".43 Són altament insegurs i ineficaços. Perlis també va afirmar que els medicaments per a la depressió no augmenten el risc de suïcidi en persones majors de 25 anys, cosa que també és incorrecta. Doblen els suïcidis en adults.23,24
Perlis va escriure: "Alguns encara qüestionen la base biològica d'aquest trastorn, malgrat la identificació de més de 100 gens que augmenten el risc de depressió i els estudis de neuroimatge que mostren diferències en el cervell de les persones amb depressió". Ambdues afirmacions són clarament errònies. Els estudis d'associació genètica han aparegut amb les mans buides i també els estudis d'imatge cerebral, que generalment són molt defectuosos.44 La gent està deprimida perquè viu una vida depriment, no per algun trastorn cerebral.
referències
1 Gøtzsche PC. Medicaments mortals i crim organitzat: com les grans farmàcies han corromput l'assistència sanitària. Londres: Radcliffe Publishing; 2013.
2 Gøtzsche PC. Psiquiatria mortal i negació organitzada. Copenhaguen: Premsa Popular; 2015.
3 Schroeder MO. Mort per prescripció: segons una estimació, prendre medicaments prescrits és la quarta causa de mort entre els nord-americans.. EUA News 2016; 27 de setembre.
4 Light DW, Lexchin J, Darrow JJ. La corrupció institucional dels productes farmacèutics i el mite dels fàrmacs segurs i efectius. J Law Med Ètica 2013; 41: 590-600.
5 Lazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Incidència de reaccions adverses als medicaments en pacients hospitalitzats: una metaanàlisi d'estudis prospectius. JAMA 1998; 279: 1200-5.
6 Informe FAERS per resultats del pacient per any. FDA 2015; 10 de novembre.
7 Gøtzsche PC. Kit de supervivència en salut mental i retirada de fàrmacs psiquiàtrics. Ann Arbor: LH Press; 2022.
8 Hubbard R, Farrington P, Smith C, et al. Exposició a antidepressius inhibidors tricíclics i selectius de la recaptació de serotonina i risc de fractura de maluc. Am J Epidemiol 2003;158:77-84.
9 Thapa PB, Gideon P, Cost TW, et al. Antidepressius i risc de caigudes entre els residents de residències d'avis. N Engl J Med 1998; 339: 875-82.
10 Ebbesen J, Buajordet I, Erikssen J, et al. Morts relacionades amb drogues en un departament de medicina interna. Arch Intern Med 2001; 161: 2317-23.
11 James JTA. Una nova estimació basada en l'evidència dels danys dels pacients associats a l'atenció hospitalària. J Pacient Saf 2013; 9: 122-8.
12 Ho JY. Patrons de vida del consum de medicaments amb recepta als Estats Units. Demografia 2023;60:1549-79.
13 Gøtzsche PC. L'ús a llarg termini d'antipsicòtics i antidepressius no es basa en l'evidència. Int J Risk Saf Med 2020; 31: 37-42.
14 Gøtzsche PC. L'ús a llarg termini de benzodiazepines, estimulants i liti no es basa en l'evidència. Clin Neuropsiquiatria 2020; 17: 281-3.
15 Forbruget af antipsykotika blandt 18-64 årige patienter, med skizofreni, mani eller bipolar aflektiv sindslidelse. København: Sundhedsstyrelsen; 2006.
16 Hughes S, Cohen D, Jaggi R. Diferències en la comunicació d'esdeveniments adversos greus en registres d'assaigs clínics patrocinats per la indústria i articles de revistes sobre fàrmacs antidepressius i antipsicòtics: un estudi transversal. BMJ Open 2014; 4: e005535.
17 Schneider LS, Dagerman KS, Insel P. Risc de mort amb tractament amb fàrmacs antipsicòtics atípics per a la demència: metaanàlisi d'assajos aleatoris controlats amb placebo. JAMA 2005; 294: 1934-43.
18 Insert de la FDA per a Risperdal (risperidona). Accés el 30 de maig de 2022.
19 Koponen M, Taipale H, Lavikainen P, et al. Risc de mortalitat associat a la monoteràpia antipsicòtica i la polifarmàcia entre les persones d'habitatge comunitari amb malaltia d'Alzheimer. J Alzheimers Dis 2017; 56: 107-18.
20 Whitaker R. Prova de combustibles d'atracció de riqueses. Boston Globe 1998; 17 de novembre.
21 Whitaker R. Boig a Amèrica: La mala ciència, la mala medicina i el maltractament durador dels malalts mentals. Cambridge: Perseus Books Group; 2002: pàgina 269.
22 Vanderburg DG, Batzar E, Fogel I, et al. Una anàlisi conjunta de la suïcidi en estudis doble cec i controlats amb placebo de sertralina en adults. J Clin Psychiatry 2009; 70: 674-83.
23 Hengartner MP, Plöderl M. Antidepressius de nova generació i risc de suïcidi en assaigs controlats aleatoris: una nova anàlisi de la base de dades de la FDA. Psicoteràpia psicomàtica 2019; 88: 247-8.
24 Hengartner MP, Plöderl M. Resposta a la carta a l'editor: "Antidepressius de nova generació i risc de suïcidi: pensaments sobre la reanàlisi de Hengartner i Plöderl". Psicoteràpia psicomàtica 2019; 88: 373-4.
25 Weich S, Pearce HL, Croft P, et al. Efecte de les receptes de fàrmacs ansiolítics i hipnòtics sobre els riscos de mortalitat: estudi de cohort retrospectiu. BMJ 2014; 348: g1996.
26 Kripke DF, Langer RD, Kline LE. Associació dels hipnòtics amb la mortalitat o el càncer: un estudi de cohort aparellat. BMJ Open 2012; 2: e000850.
27 Coupland C, Dhiman P, Morriss R, et al. Ús d'antidepressius i risc de resultats adversos en persones grans: estudi de cohort basat en la població. BMJ 2011;343:d4551.
28 Smoller JW, Allison M, Cochrane BB, et al. Ús d'antidepressius i risc de morbiditat i mortalitat cardiovascular incident entre dones postmenopàusiques a l'estudi Women's Health Initiative. Arch Intern Med 2009; 169: 2128-39.
29 O'Neill A. Distribució per edats als Estats Units del 2012 al 2022. Statista 2024;gen 25.
30 Olfson M, King M, Schoenbaum M. Tractament antipsicòtic d'adults als Estats Units. Psychiatrist.com 2015;21 d'octubre.
31 Maust DT, Lin LA, Blow FC. Ús i mal ús de benzodiazepines entre adults als Estats Units. Servei de Psiquiatre 2019; 70: 97-106.
32 Brody DJ, Gu Q. Ús d'antidepressius entre adults: Estats Units, 2015-2018. CDC 2020; setembre
33 Centres per al Control i la Prevenció de Malalties. Principals causes de mort. 2024; 17 de gener.
34 Morts per sobredosi de drogues. Centres per al Control i la Prevenció de Malalties 2023; 22 d'agost.
35 Davis JS, Lee HY, Kim J, et al. Ús de fàrmacs antiinflamatoris no esteroides en adults nord-americans: canvis al llarg del temps i demogràfics. Cor obert 2017;4:e000550.
36 Conaghan PG. Una dècada convulsa per als AINE: actualització dels conceptes actuals de classificació, epidemiologia, eficàcia comparativa i toxicitat. Reumatol Int 2012; 32: 1491-502.
37 Bally M, Dendukuri N, Rich B, et al. Risc d'infart agut de miocardi amb AINE en l'ús del món real: metaanàlisi bayesià de dades individuals de pacients. BMJ 2017;357:j1909.
38 Bresalier RS, Sandler RS, Quan H, et al. Esdeveniments cardiovasculars associats amb rofecoxib en un assaig de quimioprevenció de l'adenoma colorrectal. N Engl J Med 2005; 352: 1092-102.
39 Blower AL, Brooks A, Fenn GC, et al. Admissions d'urgència per malaltia gastrointestinal superior i la seva relació amb l'ús d'AINE. Aliment Pharmacol Ther 1997; 11: 283-91.
40 Davis C, Lexchin J, Jefferson T, Gøtzsche P, McKee M. "Adaptive pathways" to drug authorisation: adapter to industry? BMJ 2016;354:i4437.
41 van der Hooft CS, Sturkenboom MC, van Grootheest K, et al. Hospitalitzacions relacionades amb reaccions adverses als medicaments: un estudi nacional als Països Baixos. Drug Saf 2006; 29: 161-8.
42 Gøtzsche PC. Gran engany de màrqueting: els medicaments antiinflamatoris no esteroides (AINE) no són antiinflamatoris. Copenhaguen: Institut per a la Llibertat Científica 2022; 10 de novembre.
43 Perlis R. Ha arribat el moment dels antidepressius sense recepta. Stat News 2024;8 d'abril.
44 Gøtzsche PC. Llibre de Psiquiatria Crítica. Copenhaguen: Institut per a la Llibertat Científica; 2022. Disponible gratuïtament.
-
El Dr. Peter Gøtzsche va cofundar la Cochrane Collaboration, considerada en el seu moment l'organització de recerca mèdica independent més important del món. El 2010, Gøtzsche va ser nomenat professor de Disseny i Anàlisi de Recerca Clínica a la Universitat de Copenhaguen. Gøtzsche ha publicat més de 100 articles a les cinc grans revistes mèdiques (JAMA, Lancet, New England Journal of Medicine, British Medical Journal i Annals of Internal Medicine). Gøtzsche també és autor de llibres sobre temes mèdics, com ara Deadly Medicines and Organized Crime.
Veure totes les publicacions
