| Estudiar # | Autor, títol de l'estudi, enllaç URL PDF, troballa resum predominant sobre el benefici d'aquest fàrmac en l'armament del tractament precoç |
| Nom terapèutic: IVERMECTINA (vegeu la figura 1 i la nota sobre la ivermectina per al tractament hospitalari, així com les instruccions per als metges, si us plau feu clic aquí.) |
| 1) | Espitia-Hernandez G et al. "Efectes de la teràpia combinada ivermectina-azitromicina-colecalciferol en pacients infectats per COVID-19: un estudi de prova de concepte". Recerca Biomèdica 2020; 31 (5): 129-133Descàrrega PDFResum: els pacients que complien els criteris d'inclusió van ser convidats a prendre Ivermectina (6 mg una vegada al dia els dies 0,1,7 i 8) més azitromicina (500 mg una vegada al dia durant 4 dies) més colecalciferol (4000 UI dues vegades al dia durant 30 dies). El resultat del tractament es va avaluar el 10è dia a partir del primer dia de la ingesta del fàrmac. La taxa de recuperació dels 28 pacients que van rebre la teràpia combinada va ser del 100%, la durada mitjana de la recuperació simptomàtica va ser de 3.6 dies i es va confirmar la PCR negativa el dia 10. |
| 2) | Samaha Ali et al. "Efectes d'una dosi única d'ivermectina sobre els resultats virals i clínics en subjectes infectats asimptomàtics amb SARS-CoV-2: un assaig clínic pilot al Líban". Virus 2021 de maig de 26;13(6):989. Doi: 10.3390 / v13060989descarregar PDFResum: es va realitzar un assaig controlat aleatoritzat en 100 subjectes libanesos asimptomàtics que van donar positiu per SARS-CoV2. Cinquanta pacients van rebre tractament preventiu estàndard, principalment suplements, i el grup experimental va rebre una dosi única segons el pes corporal d'ivermectina, a més dels mateixos suplements que va rebre el grup control. 72 hores després de l'inici del règim, l'augment dels valors de Ct va ser dramàticament més gran en la ivermectina que en el grup control. A més, més subjectes del grup control van desenvolupar símptomes clínics: tres individus (6%) van requerir hospitalització, en comparació amb el 0% del grup d'ivermectina. |
| 3) | Cadegiani, FA et al. "La teràpia COVID-19 primerenca amb azitromicina més nitazoxanida, ivermectina o hidroxicloroquina en entorns ambulatoris va reduir significativament els símptomes en comparació amb els resultats coneguts en pacients no tractats". Nous microbis i noves infeccions, 7 de juliol de 2021. Doi: 10.1016/j.nmni.2021.100915descarregar PDFResum: En comparació amb CG1 i CG2, AG va mostrar una reducció del 31.5 al 36.5% en la propagació viral (p <0.0001), del 70 al 85% i del 70 al 73% en la durada dels símptomes clínics de la COVID-19... Per cada 1,000 casos confirmats per COVID-19, es va evitar que un mínim de 140 pacients poguessin ser hospitalitzats (p <0.0001), 50 de la ventilació mecànica i cinc morts. |
| 4) | Biber A et al. "Resultat favorable sobre la càrrega viral i la viabilitat del cultiu amb ivermectina en el tractament precoç de pacients no hospitalitzats amb COVID-19 lleu: un assaig aleatoritzat controlat amb placebo, doble cec". medRxiv, 31 de maig de 2021. Doi: 10.1101/2021.05.31.21258081descarregar PDFResum: L'assaig doble cec va comparar pacients que van rebre ivermectina 0 mg/kg durant 2 dies amb placebo en pacients amb COVID-3 no hospitalitzats... El criteri d'avaluació principal va ser la reducció de la càrrega viral el sisè dia (tercer dia després de la finalització del tractament). tractament) tal com es reflecteix en el nivell de Ct>19 (nivell no infecciós)... El dia 6, 30 de 6 (34%) pacients del braç amb ivermectina van assolir el punt final, en comparació amb 47/72 (21%) del braç placebo. ... Els cultius dels dies 42 al 50 van ser positius en 2/6 (3%) de les mostres d'ivermectina enfront de 23/13.0 (14%) en el grup placebo (p=29). |
| 5) | Merino J et al. "Ivermectina i les probabilitats d'hospitalització per COVID-19: evidència d'una anàlisi quasi experimental basada en una intervenció pública a la Ciutat de Mèxic". SocArXiv, 3 de maig de 2021. Doi: 10.31235/osf.io/r93g4descarregar PDFResum: "Hem estimat models de regressió logística amb observacions coincidents ajustant-se per edat, sexe, gravetat de COVID i comorbiditats. Hem trobat una reducció significativa de les hospitalitzacions entre els pacients que van rebre el kit mèdic basat en ivermectina; el rang de l'efecte és del 52% al 76% depenent de l'especificació del model. |
| 6) | Fonseca SNS et al. "Risc d'hospitalització per a pacients ambulatoris de Covid-19 tractats amb diversos règims de fàrmacs al Brasil: anàlisi comparativa". Travel Med Infect Dis. 2020 novembre-desembre; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906descarregar PDFResum: "L'ús d'hidroxicloroquina (HCQ), prednisona o ambdues va reduir significativament el risc d'hospitalització en un 50-60%. La ivermectina, l'azitromicina i l'oseltamivir no van reduir encara més el risc de manera substancial". |
| 7) | Lima-Morales R et al. "Efectivitat d'una teràpia multifàrmac que consisteix en ivermectina, azitromicina, montelukast i àcid acetilsalicílic per prevenir l'hospitalització i la mort entre els casos ambulatoris de COVID-19 a Tlaxcala, Mèxic". Int J Infect Dis. abril 2021; 105: 598-605. Doi: 10.1016/j.ijid.2021.02.014descarregar PDFResum: “Es va realitzar un estudi comparatiu d'efectivitat entre 768 casos confirmats de SARS-CoV-2 d'entre 18 i 80 anys, que van rebre atenció ambulatòria... Un total de 481 casos van rebre la teràpia TNR4, mentre que 287 van rebre un altre tractament (grup de comparació). Gairebé el 85% dels casos que van rebre el TNR4 es van recuperar en 14 dies en comparació amb el 59% del grup de comparació. La probabilitat de recuperació en 14 dies va ser 3.4 vegades més gran entre el grup TNR4 que en el grup de comparació. Els pacients tractats amb TNR4 tenien un risc d'hospitalització o mort un 75% i un 81% més baix, respectivament, que el grup de comparació". |
| 8) | Loué P et al. "Ivermectina i COVID-19 a la llar: informe de cas". J Infect Dis Epidemiol. 17 d'abril de 2021; 7:4, 202. Doi: 10.23937 / 2474-3658 / 1510202descarregar PDFResum: "Dels 25 pacients positius amb PCR, 10 van optar per prendre el tractament amb IVM (grup 1) i 15 van optar per no prendre IVM (grup 2). Els pacients del grup 1 van rebre una dosi única de 200 micrograms/kg de pes corporal... La mortalitat es va produir en 1 pacient del grup 1 i 5 del grup 2 (p = 0.34)." |
| Nom terapèutic: DOXICICLINA |
| 1) | Hashim H et al. "Assaig clínic aleatori controlat sobre l'ús d'ivermectina amb doxiciclina per tractar pacients amb COVID-19 a Bagdad, Iraq". medRxiv, 27 d'octubre de 2020. Doi: 10.1101/2020.10.26.20219345descarregar PDFResum: estudi controlat aleatoritzat sobre 70 pacients amb COVID-19 (48 pacients lleus-moderats, 11 greus i 11 crítics) tractats amb 200 ug/kg PO d'ivermectina al dia durant 2-3 dies juntament amb 100 mg de doxiciclina PO dues vegades al dia durant 5 -10 dies més teràpia estàndard; el segon braç és de 70 pacients amb COVID-19 (48 pacients lleus-moderats i 22 pacients greus i zero crítics) amb teràpia estàndard... entre tots els pacients i entre pacients greus, 3/70 (4.28%) i 1/11 (9%), van progressar respectivament a un estadi més avançat de la malaltia en el grup ivermectina-doxiciclina versus 7/70 (10%) i 7/22 (31.81%), respectivament en el grup control. |
| 2) | Yates P et al. "Tractament amb doxiciclina de pacients positius amb COVID-19 d'alt risc amb malaltia pulmonar comòrbida". Avenços terapèutics en malalties respiratòries. Gener 2020. Doi: 10.1177/1753466620951053descarregar PDFResum: estudi de cas de quatre pacients simptomàtics amb COVID-19 d'alt risc que van mostrar una millora ràpida després del tractament amb doxiciclina. |
| 3) | Ahmad I et al. "Doxiciclina i hidroxicloroquina com a tractament per a pacients amb COVID-19 d'alt risc: experiència de sèries de casos de 54 pacients en centres d'atenció a llarg termini". medRxiv, 22 de maig de 2020. Doi: 10.1101/2020.05.18.20066902descarregar PDFResum: una sèrie de 54 pacients d'alt risc, que van desenvolupar un inici sobtat de febre, tos i dificultat per respirar (SOB) i van ser diagnosticats o presumptes que tenien COVID-19, es van iniciar amb una combinació de DOXY-HCQ i 85 El % (n = 46) pacients van mostrar una recuperació clínica definida com: resolució de febre i SOB, o un retorn a la configuració inicial si els pacients depenen del ventilador. Un total de l'11% (n=6) pacients van ser traslladats a hospitals d'aguts a causa del deteriorament clínic i el 6% (n=3) pacients van morir a les instal·lacions. La comparació indirecta ingènua suggereix que aquestes dades van tenir resultats significativament millors que les dades informades a MMWR per a instal·lacions comparables. |
| 4) | Gendrot M et al. "Activitat antiviral in vitro de la doxiciclina contra el SARS-CoV-2". Molècules, 2020, 25(21), 5064; Doi: 10.3390/molecules25215064descarregar PDFResum: La doxiciclina va mostrar activitat in vitro en cèl·lules Vero E6 infectades amb una soca SARS-CoV-2 clínicament aïllada (IHUMI-3) amb una concentració efectiva mitjana (EC50) de 4.5 ± 2.9 µM, compatible amb la captació oral i les administracions intravenoses. La doxiciclina va interactuar tant a l'entrada del SARS-CoV-2 com a la replicació després de l'entrada del virus. A més de la seva activitat antiviral in vitro contra el SARS-CoV-2, la doxiciclina té efectes antiinflamatoris en disminuir l'expressió de diverses citocines proinflamatòries i podria prevenir coinfeccions i superinfeccions a causa de l'activitat antimicrobiana d'ampli espectre. |
| 5) | Meybodi ZA et al. "Efectivitat i seguretat Doxiciclina en el tractament de pacients positius amb COVID-19: un estudi clínic pilot". Pakistan Journal of Medical and Health Sciences, juny de 2021; 15(1): 610-614. Doi: 10.21203 / rs.3.rs-141875 / v3descarregar PDFResum: Els pacients que complien els criteris d'inclusió van rebre doxiciclina a una dosi de 100 mg cada 12 hores durant set dies i després van ser avaluats el dia inicial. Els dies 3, 7 i 14 després de l'ingrés per tos, dificultat per respirar, temperatura i saturació d'oxigen. Conclusió: de 21 pacients, 11 pacients eren homes i deu pacients eren dones. La tos, la falta d'alè, la temperatura i l'O2 van millorar tant en pacients ambulatoris com en pacients hospitalitzats en comparació amb la línia inicial. |
| Nom terapèutic: VITAMINA D |
| 1) | Kaufman H et al. "Taxes de positivitat SARS-CoV-2 associades als nivells circulants de 25-hidroxivitamina D". PLOS One, 17 de setembre de 2020. Doi: 10.1371 / journal.pone.0239252descarregar PDFResum: anàlisi observacional retrospectiva per determinar si els nivells circulants de 25-hidroxivitamina D (25(OH)D) s'associen amb taxes de positivitat del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la malaltia respiratòria aguda greu. Es van incloure un total de 191,779 pacients, edat mitjana de 54 anys, 68% dones. La taxa de positivitat per SARS-CoV-2 va ser més alta en els 39,190 pacients amb valors "deficients" de 25(OH)D (<20 ng/ml) (12.5%, IC 95% 12.2-12.8%) que en els 27,870 pacients amb " valors adequats (30-34 ng/ml) (8.1%, IC 95% 7.8-8.4%) i els 12,321 pacients amb valors ≥55 ng/ml (5.9%, IC 95% 5.5-6.4%). |
| 2) | Israel A et al. "El vincle entre la deficiència de vitamina D i la Covid-19 en una gran població". medRxiv, 7 de setembre de 2020. Doi: 10.1101/2020.09.04.20188268descarregar PDFResum: estudi basat en la població per avaluar la relació entre la prevalença de la deficiència de vitamina D i la incidència de la COVID-19. Va emparellar 52,405 pacients infectats amb 524,050 individus control del mateix sexe, edat, regió geogràfica i va utilitzar una regressió logística condicional per avaluar la relació entre els nivells basals de vitamina D, l'adquisició de suplements de vitamina D en els últims 4 mesos i la COVID-19 positiva. S'ha trobat una correlació molt significativa entre la prevalença de la deficiència de vitamina D i la incidència de la COVID-19, i entre la proporció de dones a homes per a la deficiència severa de vitamina D i la proporció de dones a homes per a la incidència de COVID-19. A la cohort aparellada, es va trobar una associació significativa entre els nivells baixos de vitamina D i el risc de COVID-19, amb el risc més alt observat per a una deficiència severa de vitamina D. Es va observar un efecte protector significatiu per als membres que van adquirir formulacions líquides de vitamina D (gotes) en els últims 4 mesos. |
| 3) | Katz J. "Aumento del risc de COVID-19 en pacients amb deficiència de vitamina D". Nutrició, abril 2021; 84:111106. Doi: 10.1016 / j.nut.2020.111106descarregar PDFResum: els pacients amb deficiència de vitamina D tenien 4.6 vegades més probabilitats de ser positius per a la COVID-19 (indicat pel codi de diagnòstic ICD-10 COVID19) que els pacients sense deficiència (P <0.001). A més, els pacients amb deficiència de vitamina D tenien 5 vegades més probabilitats d'infectar-se per COVID-19 que els pacients sense deficiència després d'ajustar-se per grups d'edat (OR = 5.155; P <0.001). |
| 4) | Baktash V et al. "Estat i resultats de la vitamina D per a pacients grans hospitalitzats amb COVID-19". Postgrad Med J. 2021 Jul;97(1149):442-447. Doi: 10.1136/postgradmedj-2020-138712descarregar PDFResum: estudi de cohort prospectiu entre l'1 de març i el 30 d'abril de 2020 per avaluar la importància de la deficiència de vitamina D en pacients grans amb COVID-19. La cohort estava formada per pacients d'edat ≥ 65 anys que presentaven símptomes compatibles amb COVID-19 (n=105). El braç positiu per a COVID-19 va demostrar un nivell sèric mitjà inferior de 25(OH)D de 27 nmol/L (IQR=20-47 nmol/L) en comparació amb el braç negatiu per a la COVID-19, amb un nivell mitjà de 52 nmol/L (IQR). =31.5-71.5 nmol/L) (valor p=0.0008). Entre els pacients amb deficiència de vitamina D, hi va haver un nivell màxim de dímer D més alt (1914.00 μgFEU/L vs 1268.00 μgFEU/L) (p=0.034) i una incidència més alta de suport de NIV i admissió a unitats d'alta dependència (30.77% vs 9.68%) ( p=0.042). |
| 5) | Martín Giménez VM et al. "La deficiència de vitamina D en els afroamericans s'associa amb un alt risc de malaltia greu i mortalitat per SARS-CoV-2". Journal of Human Hypertension vol 35, pàgines 378–380 (2021). Doi: 10.1038 / s41371-020-00398-zdescarregar PDFResum: Malgrat la manca d'estudis que defineixin el nivell adequat de vitamina D per protegir-se de la infecció vírica, estem d'acord amb Grant et al., i estimem que un rang entre 40 i 60 mg/dL i la dosi recomanada per aconseguir-ho, entre 5000 i 10,000 UI/dia durant diverses setmanes. |
| 6) | Ricci A et al. "Estat dels nivells de vitamina D circulant i índexs de pronòstic clínic en pacients amb COVID-19". Respiratory Research vol 22, Número d'article: 76 (2021). Doi: 10.1186/s12931-021-01666-3descarregar PDFResum: els nivells de vitamina D eren deficients en (80%) dels pacients, insuficients en (6.5%) i normals en (13.5%). Els pacients amb nivells plasmàtics de vitamina D molt baixos tenien valors de D-Dimer més elevats, un recompte de limfòcits B més elevat, una reducció de limfòcits T CD8 + amb una relació CD4/CD8 baixa, troballes clíniques més compromeses (mesurades per puntuacions LIPI i SOFA). ) i afectació de la TAC toràcica. La deficiència de vitamina D s'associa amb respostes inflamatòries compromeses i una major afectació pulmonar en pacients afectats per COVID-19. |
| 7) | Lakkireddy M et al. "Impacte de la teràpia oral diària de dosis altes de vitamina D sobre els marcadors inflamatoris en pacients amb malaltia COVID 19". Informes científics vol 11, 20 de maig de 2021. Doi: 10.1038/s41598-021-90189-4descarregar PDFResum: la millora terapèutica de la vitamina D fins a 80-100 ng/ml ha reduït significativament els marcadors inflamatoris associats a COVID-19 sense cap efecte secundari. |
| Nom terapèutic: ZINC |
| 1) | Carlucci P et al. "El sulfat de zinc en combinació amb un ionòfor de zinc pot millorar els resultats en pacients hospitalitzats amb COVID-19". Journal of Medical Microbiology, 15 de setembre de 2020, v 69 número 10. Doi: 1099/jmm.0.001250descarregar PDFResum: En anàlisis univariants, el sulfat de zinc va augmentar la freqüència d'alta domiciliària dels pacients i va disminuir la necessitat de ventilació, ingrés a la UCI i la mortalitat o el trasllat a l'hospici dels pacients que mai van ser ingressats a la UCI. |
| 2) | Dubourg G et al. "Baixes concentracions de zinc en sang en pacients amb mal resultat clínic durant la infecció per SARS-CoV-2: hi ha necessitat de suplementar amb zinc pacients amb COVID-19?" Journal of Microbiology, Immunology and Infection, 13 de febrer de 2021. 1016/j.jmii.2021.01.012descarregar PDFResum: Entre 275 pacients amb COVID-19, vam trobar que el nivell mitjà de zinc en sang era significativament més baix en pacients amb un resultat clínic deficient (N=75) en comparació amb els pacients amb bon resultat clínic (N=200) (840 μg/L versus 970 μg/L; p<0.0001), cosa que suggereix que la suplementació de zinc podria ser útil per als pacients amb COVID-19 greu. |
| 3) | Frontera J et al. "El tractament amb zinc s'associa amb una reducció de la mortalitat hospitalària entre els pacients amb COVID-19: un estudi de cohort multicèntric". BMC Infectious Diseases [preimpressió]. 26 d'octubre de 2020. Doi: 21203 / rs.3.rs-94509 / v1descarregar PDFResum: Entre 3,473 pacients (edat mitjana 64 anys, 1947 [56%] homes, 522 [15%] ventilats, 545 [16%] van morir), 1,006 (29%) van rebre Zn + ionòfor. Zn + ionòfor es va associar amb un risc reduït del 24% de mortalitat hospitalària (12% dels que van rebre Zn + ionòfor van morir enfront del 17% que no). |
| 4) | Heller RA et al. "Predicció de les probabilitats de supervivència en COVID-19 per zinc, edat i selenoproteïna P com a biomarcador compost". Redox Biology, gener de 2021, v 38. Doi: 1016/j.redox.2020.101764descarregar PDFResum: Les nostres dades indiquen una deficiència profunda i aguda de zinc en la majoria dels pacients amb COVID-19 quan ingressen a l'hospital. … Concloem que l'estat de Zn i SELENOP dins dels rangs de referència indiquen probabilitats de supervivència elevades en COVID-19 i assumim que corregir un dèficit de Se i/o Zn provat diagnòsticament mitjançant una suplementació personalitzada pot donar suport a la convalescència. |
| 5) | Vogel-González M et al. "Els nivells baixos de zinc a l'ingrés clínic s'associen amb mals resultats en COVID-19". medRxiv, 11 d'octubre de 2020. Doi: 1101/2020.10.07.20208645descarregar PDFResum: els individus amb SZC a l'ingrés <50 µg/dl tenien una mortalitat del 21% que va ser significativament superior en comparació amb una mortalitat del 5% en individus amb zinc a l'ingrés ≥50 µg/dl; p<0·001. El nostre estudi demostra una correlació entre els nivells sèrics de zinc i el resultat de la COVID-19. Els nivells sèrics de zinc inferiors a 50 mcgg/dl a l'ingrés es correlacionen amb una pitjor presentació clínica, més temps per assolir l'estabilitat i una mortalitat més alta. |
| 6) | Jothimani D et al. "COVID-19: resultats pobres en pacients amb deficiència de zinc". International Journal of Infection Diseases, novembre de 2020, v 100: 343-349. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.014descarregar PDFResum: més pacients del grup amb deficiència de zinc... van requerir atenció a la UCI (7 vs 2, P = 0.266) i van registrar morts (5 vs 0) en comparació amb pacients amb nivells normals de zinc. |
| 7) | Yasui Y et al. "Anàlisi dels factors predictius d'una malaltia crítica de COVID-19 durant el tractament - relació entre el nivell de zinc sèric i la malaltia crítica de COVID-19". International Journal of Infectious Diseases, novembre de 2020, v 100: 230-236. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.008descarregar PDFResum: Segons els resultats de la mesura dels nivells sèrics de zinc en pacients amb COVID-19 al nostre hospital, gairebé tots els casos greus van mostrar una deficiència de zinc subclínica o clínica. Es va trobar que la hipocincèmia prolongada era un factor de risc per a un cas greu de COVID-19. En avaluar la relació entre el nivell sèric de zinc i la gravetat dels pacients amb COVID-19 mitjançant l'anàlisi de regressió logística multivariant, es pot predir la malaltia crítica mitjançant la sensibilitat i la falsa especificitat d'una corba ROC amb una taxa d'error del 10.3% i AUC del 94.2% només per dos factors: el valor de zinc sèric (P = 0.020) i el valor de LDH (P = 0.026). |
| 8) | Derwand R et al. "Pacients ambulatoris de COVID-19: tractament precoç estratificat de risc amb zinc més hidroxicloroquina a dosis baixes i azitromicina: un estudi retrospectiu de sèries de casos". International Journal of Antimicrobial Agents, desembre de 2020, v 56:6. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106214descarregar PDFResum: Després de 4 dies (mediana, IQR 3-6, disponible per a N = 66/141) d'inici dels símptomes, 141 pacients (edat mitjana 58 anys, IQR 40-67; 73% homes) van rebre una recepta per a la teràpia triple. durant 5 dies. Les dades de referència públiques independents de 377 pacients confirmats amb COVID-19 de la mateixa comunitat es van utilitzar com a control no tractat. 4 de 141 pacients tractats (2.8%) van ser hospitalitzats, la qual cosa va ser significativament menor (p<0.001) en comparació amb 58 de 377 pacients no tractats (15.4%) (odds ratio 0.16, IC del 95% 0.06-0.5). Un pacient (0.7%) va morir al grup de tractament enfront de 13 pacients (3.5%) al grup no tractat (odds ratio 0.2, IC del 95% 0.03-1.5; p = 0.12). |
| Nom terapèutic: COLCHICINA |
| 1) | Tardif JC et al. "Colchicina per a pacients amb COVID-19 tractats a la comunitat (COLCORONA): un assaig multicèntric de fase 3, aleatoritzat, doble cec, adaptatiu, controlat amb placebo". Lancet Respir Med. 2021 de maig de 27; Doi: 10.1016/S2213-2600(21)00222-8descarregar PDFResum: 2,235 pacients van ser assignats aleatòriament a colquicina i 2,253 a placebo. Entre els pacients amb COVID-19 confirmat per PCR, la colquicina va provocar una taxa més baixa del compost de mort o ingrés hospitalari que el placebo. |
| 2) | Scarsi M et al. "Associació entre el tractament amb colquicina i la millora de la supervivència en una cohort d'un únic centre de pacients adults hospitalitzats amb pneumònia COVID-19 i síndrome de dificultat respiratòria aguda". Ann Rheum Dis. Octubre 2020; 79(10): 1286–1289. Doi: 10.1136/annrheumdis-2020-217712descarregar PDFResum: 140 pacients hospitalitzats consecutius van ser tractats amb atenció estàndard (hidroxicloroquina i/o dexametasona intravenosa; i/o lopinavir/ritonavir). Es van comparar amb 122 pacients hospitalitzats consecutius tractats amb colquicina i atenció estàndard (els fàrmacs antivirals es van aturar abans de la colquicina, a causa d'una possible interacció). Els pacients tractats amb colquicina van tenir una millor taxa de supervivència en comparació amb SoC als 21 dies de seguiment (84.2% vs 63.6%). |
| Nom terapèutic: BROMHEXINA |
| 1) | Ansarin et al. "Efecte de la bromhexina sobre els resultats clínics i la mortalitat en pacients amb COVID-19: un assaig clínic aleatoritzat". BioImpacs, 2020, 10(4), 209-215. Doi: 10.34172/bi.2021.30descarregar PDFResum: es van inscriure un total de 78 pacients amb característiques demogràfiques i de malaltia similars. Hi va haver una reducció significativa dels ingressos a la UCI (2 de 39 vs. 11 de 39, P=0.006), la intubació (1 de 39 vs. 9 de 39, P=0.007) i la mort (0 vs. 5, P = 0.027, XNUMX) al grup tractat amb bromhexina en comparació amb el grup estàndard. Cap pacient es va retirar de l'estudi a causa dels efectes adversos. |
| 2) | Li et al. "Tauletes de clorhidrat de bromhexina per al tractament de la COVID-19 moderada: un estudi pilot controlat aleatoritzat d'etiqueta oberta". Clin. Trad. Sci (2020) 13, 1096–1102. Doi: 10.1111/cts.12881descarregar PDFResum: un total de 18 pacients amb COVID-19 moderat van ser aleatoritzats al grup BRH (n = 12) o al grup control (n = 6). Hi va haver suggeriments sobre l'avantatge de BRH sobre el placebo en la tomografia computada de tòrax millorada, la necessitat d'oxigenoteràpia i la taxa de descàrrega en 20 dies. |
| 3) | Maggio et al. "Reutilitzar el supresor de la tos mucolític i l'inhibidor de la proteasa TMPRSS2 bromhexina per a la prevenció i gestió de la infecció per SARS-CoV-2". Recerca farmacològica 157 (juliol 2020) 104837 Doi: 10.1016/j.phrs.2020.104837Resum: Les dades farmacocinètiques donen suport a la prova de l'ús de bromhexina per a aquesta indicació, ja que, a les cèl·lules epitelials pulmonars i bronquials, pot arribar a concentracions de 4 a 6 vegades superiors a les que es troben al plasma, prou altes en principi per inhibir TMPRSS2. |
| 4) | Mareev, et al. "Resultats d'un estudi obert, prospectiu, controlat i comparatiu per al tractament de la nova infecció per coronavirus (COVID-19): bromhexina
I l'espironolactona per al tractament de la infecció per coronavirus que requereix hospitalització (BISQUIT). Kardiologia, 2020;60(11). DOI: 10.18087/cardio.2020.11.n1440Traducció anglesa: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33487145/descarregar PDFResum: es van incloure 103 pacients (33 en el grup de bromhexina i espironolactona i 70 en el grup control). L'anàlisi del grup en conjunt va revelar una reducció estadísticament significativa del temps d'hospitalització de 10.4 a 9.0 dies i el temps de febre de 6.5 a 3.9 dies. |
| 5) | Mikhaylov, et al. "Profilaxi de clorhidrat de bromhexina de COVID-19 per al personal mèdic: un estudi aleatoritzat obert". medRxiv preprint, 29 de maig de 2021. Doi: 10.1101/2021.03.03.21252855descarregar PDFResum: 25 treballadors sanitaris van ser assignats al tractament amb clorhidrat de bromhexina (8 mg 3 vegades al dia) i 25 eren controls. Menys participants van desenvolupar COVID-19 simptomàtic al grup de tractament en comparació amb els controls (0/25 vs 5/25). |
| 6) | Ou, et al. "La inhibició de l'entrada del SARS-CoV-2 mediada per la hidroxicloroquina està atenuada per TMPRSS2". PLOS Pathogens, 19 de gener de 2021. Doi: 10.1371/journal.ppat.1009212descarregar PDF (del lloc web de PLOS) Resum: mostrem que les combinacions d'hidroxicloroquina i un inhibidor de TMPRSS2 provat clínicament treballen junts per inhibir eficaçment l'entrada del SARS-CoV-2. |
| Nom terapèutic: BUDESONIDE |
| 1) | Ramakrishnan S et al. "Budesonida inhalada en el tractament de la COVID-19 primerenca (STOIC): un assaig controlat aleatoritzat, obert i de fase 2". Lancet Respir Med, 9 d'abril de 2021. Doi: 10.1016/ S2213-2600(21)00171-5descarregar PDFResum: 146 participants van ser assignats aleatòriament, 73 a l'atenció habitual i 73 a la budesonida. Per a la població per protocol (n = 139), el resultat primari es va produir en deu (14%) dels 70 participants del grup d'atenció habitual i un (1%) dels 69 participants del grup de budesonida. Per a la població ITT, el resultat primari es va produir en 11 (15%) participants del grup d'atenció habitual i dos (3%) participants en el grup budesonida. La recuperació clínica va ser 1 dia més curta en el grup de budesonida en comparació amb el grup d'atenció habitual (mediana de 7 dies versus 8). La proporció mitjana de dies amb febre en els primers 14 dies va ser menor en el grup de budesonida que el grup d'atenció habitual (2% versus 8%) i la proporció de participants amb almenys 1 dia de febre va ser menor en el grup de budesonida quan en comparació amb el grup d'atenció habitual. Menys participants assignats aleatòriament a budesonida tenien símptomes persistents els dies 14 i 28. |
| Nom terapèutic: DEXAMETASONA |
| 1) | Tomazini BM et al. "Efecte de la dexametasona en dies de vida i sense ventilador en pacients amb síndrome de distrés respiratori agut moderat o greu i COVID-19 L'assaig clínic aleatori CoDEX". JAMA, 2 de setembre de 2020. Doi: 10.1001/jama.2020.17021descarregar PDFResum: en aquest assaig clínic aleatoritzat que va incloure 299 pacients, el nombre de dies vius i lliures de ventilació mecànica durant els primers 28 dies va ser significativament més gran entre els pacients tractats amb dexametasona més atenció estàndard en comparació amb l'atenció estàndard sola (6.6 dies vs 4.0 dies). ). |
| 2) | Horby P et al. (Col·laborativa RECUPERACIÓ). "Dexametasona en pacients hospitalitzats amb COVID-19". NEJM, 25 de febrer de 2021. Doi: 10.1056 / NEJMoa2021436descarregar PDFResum: En pacients hospitalitzats amb Covid-19, l'ús de dexametasona va provocar una mortalitat més baixa de 28 dies entre els que rebien ventilació mecànica invasiva o només oxigen a l'atzar, però no entre els que no rebien suport respiratori. |
| Nom terapèutic: MONOCLONAL ANTIBÒDIES |
| 1) | Verderese JP et al. "El tractament amb anticossos monoclonals neutralitzant redueix l'hospitalització per a la malaltia de coronavirus lleu i moderada 2019 (COVID-19): una experiència del món real". Clinical Infectious Diseases, 24 de juny de 2021. Doi: 10.1093/cid/ciab579descarregar PDFResum: 707 pacients confirmats amb COVID-19 van rebre NmAb i es van incloure 1709 controls històrics de COVID-19; 553 (78%) van rebre BAM, 154 (22%) van rebre REGN-COV2. Els pacients que van rebre infusió de NmAb tenien taxes d'hospitalització significativament més baixes (5.8% enfront de l'11.4%, P <0001), una estada més curta si s'hospitalitzaven (mitjana, 5.2 vs 7.4 dies; P = 02) i menys visites al servei d'urgències als 30 dies posteriors. -índex (8.1% vs 12.3%, P = .003) que els controls. |
| 2) | O'Brien MP et al. "Combinació d'anticossos REGEN-COV subcutània per prevenir Covid-19". NEJM, 4 d'agost de 2021. Doi: 10.1056 / NEJMoa2109682descarregar PDFResum: La infecció simptomàtica per SARS-CoV-2 es va desenvolupar en 11 de 753 participants del grup REGEN-COV (1.5%) i en 59 de 752 participants del grup placebo (7.8%) (reducció del risc relatiu [1 menys el risc relatiu] , 81.4%; P <0.001). A les setmanes 2 a 4, un total de 2 dels 753 participants del grup REGEN-COV (0.3%) i 27 dels 752 participants del grup placebo (3.6%) tenien infecció simptomàtica per SARS-CoV-2 (reducció del risc relatiu). , 92.6%). REGEN-COV també va prevenir les infeccions simptomàtiques i asimptomàtiques en general (reducció del risc relatiu, 66.4%). Entre els participants simptomàtics infectats, el temps mitjà fins a la resolució dels símptomes va ser 2 setmanes més curt amb REGEN-COV que amb placebo (1.2 setmanes i 3.2 setmanes, respectivament) i la durada d'una càrrega viral elevada (>104 còpies per mil·lilitre). va ser més curta (0.4 setmanes i 1.3 setmanes, respectivament). No es van observar efectes tòxics limitants de la dosi de REGEN-COV. |
| Nom terapèutic: QUERCETIN |
| 1) | Di Pierro F et al. "Possibles efectes terapèutics de la suplementació adjuvant de quercetina contra la infecció per COVID-19 en fase inicial: un estudi prospectiu, aleatori, controlat i obert". Int J General Med, 8 de juny de 2021. Doi: 10.2147/IJGM.S318720descarregar PDFResum: estudi prospectiu, aleatoritzat, controlat i obert. Es va investigar una dosi diària de 1000 mg de QP durant 30 dies en 152 pacients ambulatoris de COVID-19 per revelar el seu efecte adjuvant en el tractament dels primers símptomes i en la prevenció dels resultats greus de la malaltia. Els resultats van revelar una reducció de la freqüència i la durada de l'hospitalització, la necessitat d'oxigenoteràpia no invasiva, la progressió a les unitats de cures intensives i el nombre de morts. Els resultats també van confirmar el perfil de seguretat molt alt de la quercetina. |
| Nom terapèutic: FLUVOXAMINA |
| 1) | Lenze E et al. "Fluvoxamina vs placebo i deteriorament clínic en pacients ambulatoris amb COVID-19 simptomàtic. Un assaig clínic aleatoritzat." JAMA. 2020; 324(22): 2292-2300. Doi: 10.1001 / jama.2020.22760Resum: En aquest assaig aleatoritzat que va incloure 152 pacients ambulatoris adults amb COVID-19 confirmat i inici de símptomes en 7 dies, es va produir un deteriorament clínic en 0 pacients tractats amb fluvoxamina enfront de 6 (8.3%) pacients tractats amb placebo durant 15 dies, una diferència que va ser estadísticament significant. |
| 2) | Reis G et al. "Efecte del tractament precoç amb fluvoxamina sobre el risc d'atenció d'emergència i hospitalització entre pacients amb COVID-19: l'assaig clínic aleatori de la plataforma TOGETHER". Lancet Global Health. 27 d'octubre de 2021; 10(1): E42-E51. Doi: 10.1016/S2214-109X(21)00448-4Resum: La proporció de pacients observats en un entorn d'emergència de COVID-19 durant més de 6 hores o traslladats a un hospital teritiari a causa de la COVID-19 va ser menor per al grup de fluvoxamina en comparació amb el placebo (79 [11%] de 741 vs 119 [16]). 756%] de 17) [. . .] Hi va haver 25 morts en el grup de fluvoxamina i 0 en el grup placebo a l'anàlisi de la intenció de tractar primària (odds ratio [OR] 68, IC del 95%: 0–36). Hi va haver una mort al grup de fluvoxamina i 1 al grup placebo per a la població per protocol (OR 27; IC del 12% 0-09). |
| 3) | Seftel D et al. "Cohort prospectiva de fluvoxamina per al tractament precoç de la malaltia del coronavirus 19". Open Forum Infectious Diseases, volum 8, número 2, febrer de 2021. Doi: 10.1093/ofid/ofab050Download PDFResum: La incidència d'hospitalització va ser del 0% (0 de 65) amb fluvoxamina i del 12.5% (6 de 48) amb observació sola. Als 14 dies, els símptomes residuals van persistir en un 0% (0 de 65) amb fluvoxamina i en un 60% (29 de 48) amb observació. |
| Nom terapèutic: PREDNISONA |
| 1) | Ooi ST et al. "Els antivirals amb corticoides adjunts eviten la progressió clínica de la pneumònia primerenca del coronavirus 2019: un estudi de cohort retrospectiu". Travel Open Forum Infectious Diseases, volum 7, número 11, novembre de 2020, ofaa486. Doi: 10.1093/ofid/ofaa486descarregar PDFResum: "Una combinació de corticoides i antivirals es va associar amb un menor risc de progressió clínica i ventilació mecànica invasiva o mort en la pneumònia primerenca per COVID-19". |
| 2) | Fonseca SNS et al. "Risc d'hospitalització per a pacients ambulatoris de Covid-19 tractats amb diversos règims de fàrmacs al Brasil: anàlisi comparativa". Travel Med Infect Dis. 2020 novembre-desembre; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906descarregar PDFResum: "L'ús d'hidroxicloroquina (HCQ), prednisona o ambdues va reduir significativament el risc d'hospitalització en un 50-60%". |
| Nom terapèutic: AZITROMICINA |
| 1) | Taieb F et al. "Tractament amb hidroxicloroquina i azitromicina de pacients hospitalitzats infectats amb SARS-CoV-2 al Senegal de març a octubre de 2020". J Clin Med, 2021 de juny de 30;10(13):2954. Doi: 3390 / jcm10132954.Descarregar PDFResum: En aquesta anàlisi es van incloure un total de 926 pacients. Sis-cents setanta-quatre (674) (72.8%) pacients van rebre una combinació d'HCQ i AZM. Els resultats van mostrar que la proporció d'alta del pacient a D15 era significativament més alta per als pacients que rebien HCQ més AZM (OR: 1.63, IC 95% (1.09-2.43). |
| 2) | Lagier JC et al. "Resultats de 2,111 pacients hospitalitzats per COVID-19 tractats amb hidroxicloroquina/azitromicina i altres règims a Marsella, França: una anàlisi retrospectiva monocèntrica". IHU-Méditerranée Infection [preimpressió], 4 de juny de 2021. Descarrega PDFResum: El tractament amb HCQ-AZ va ser un factor protector independent contra la mort: el zinc va ser independentment protector contra la mort en pacients tractats amb HCQ-AZ. |
| 3) | Heras E et al. "Factors de risc de mortalitat per COVID-19 en persones grans en un centre de cura de llarga durada". European Geriatric Medicine, 27 de novembre de 2020, v 12, pàg 601–607. Doi: 1007 / s41999-020-00432-wdescarregar PDFResum: Entre 100 pacients de residències d'avis amb COVID-19+ a Andorra, l'anàlisi de regressió logística multivariant va identificar el tractament amb hidroxicloroquina més azitromicina com un factor independent que afavoreix la supervivència en comparació amb cap tractament o altres tractaments. |
| 4) | Ly TDA et al. "Patró d'infecció per SARS-CoV-2 entre residents grans dependents que viuen en centres d'atenció a llarg termini a Marsella, França, març-juny de 2020". Int J Antimicrob Agents, 2020 Dec;56(6):106219. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106219Resum: Les dades de 1,691 residents d'edat avançada i 1,000 membres del personal es van recollir retrospectivament mitjançant entrevistes als equips mèdics de 24 LTCF i utilitzant els sistemes de registre sanitari electrònic dels hospitals. 116 (51.4%) pacients van rebre un curs oral d'hidroxicloroquina i azitromicina (HCQAZM) durant ≥3 dies, i 47 (20.8%) van morir. Mitjançant l'anàlisi multivariant, la taxa de mortalitat es va associar positivament amb ser homes (30.7%, vs. 14.0%, OR=3.95, p=0.002), tenir més de 85 anys (26.1%, vs. 15.6%, OR=2.43, p =0.041), i rebre oxigenoteràpia (39.0%, vs. 12.9%, OR=5.16, p<0.001) i associada negativament a ser diagnosticada mitjançant cribratge massiu (16.9%, vs. 40.5%, OR=0.20, p=0.001). ) i rebre tractament HCQ-AZM ≥3 dies (15.5%, vs. 26.4%, OR=0.37, p=0.02). |
| 5) | Lauriola M et al. "Efecte de la teràpia combinada d'hidroxicloroquina i azitromicina sobre la mortalitat en pacients amb COVID-19". Ciència clínica i translacional, 14 de setembre de 2020. Doi: 1111/cts.12860descarregar PDFResum: En aquest estudi, hem trobat una mortalitat hospitalària reduïda en pacients tractats amb una combinació d'hidroxicloroquina i azitromicina després d'ajustar-se per a les comorbiditats. … A l'anàlisi de regressió de risc proporcional de Cox multivariable, … l'ús d'hidroxicloroquina + azitromicina (en comparació amb cap tractament) (HR 0.265, IC 95% 0.171-0.412, p<0.001) es va associar inversament [amb la mort]. |
| 6) | Arshad S et al. "Tractament amb hidroxicloroquina, azitromicina i combinació en pacients hospitalitzats amb COVID-19". Int Jour Inf Dis, 1 de juliol de 2020, 97: 396-403. Doi: 10.1016/j.ijid.2020.06.099descarregar PDFResum: En aquesta avaluació multihospitalària, en controlar els factors de risc de la COVID-19, el tractament amb hidroxicloroquina sola i en combinació amb azitromicina es va associar amb una reducció de la mortalitat associada a la COVID-19. |
| Nom terapèutic: HIDROXICLOROQUINA (Figura 2) |
| 1) | Risch, Harvey. "Hidroxicloroquina en el tractament precoç de pacients ambulatoris de COVID-19 d'alt risc: evidència d'eficàcia i seguretat". Sisena versió, actualitzada el 17 de juny de 2021. Baixa PDFResum: Tots els estudis sobre l'ús ambulatori d'hidroxicloroquina (HCQ) d'alt risc han demostrat una reducció del risc d'hospitalització o mortalitat. La metaanàlisi demostra una reducció del 40% de l'hospitalització i una reducció del 75% de la mortalitat. Un gran estudi de bases de dades de més de 900,000 pacients grans que prenen hidroxicloroquina no mostra cap excés de mortalitat per totes les causes ni excés d'aparició d'arítmia cardíaca mortal. |
| 2) | Million M et al. "Tractament precoç amb hidroxicloroquina i azitromicina en 10,429 pacients ambulatoris de COVID-19: un estudi de cohort retrospectiu monocèntric". Acceptat per a la publicació, Int J Infect Dis.Download PDFResum: cohort de 10,429 pacients amb COVID-19 tractats amb HCQ, azitromicina i altres medicaments. Entre els pacients de 60 anys o més, 1,495 pacients tractats amb HCQ + azitromicina durant més de 3 dies es van comparar amb 520 pacients que van rebre els medicaments durant menys de 3 dies, o els van rebre només els medicaments individuals, o no els van rebre cap. L'anàlisi de regressió ajustada per edat, sexe i període de temps va mostrar una relació de probabilitats de mortalitat de 0.17. |
| 3) | Mokhtari M et al. "Resultats clínics de pacients amb COVID-19 lleu després del tractament amb hidroxicloroquina en un entorn ambulatori. Int Immunopharmacol Vol 96, juliol de 2021. Doi: 10.1016/j.intimp.2021.107636descarregar PDFResum: investigació de cohorts retrospectiva nacional multicèntrica i basada en la població de 28,759 adults amb COVID-19 lleu observats dins dels 7 dies posteriors a l'aparició dels símptomes entre març i setembre de 2020 a l'Iran. El tractament amb HCQ es va associar amb una reducció del 38% del risc d'hospitalització i una reducció del 70% del risc de mortalitat, tots dos altament significatius estadísticament. |
| 4) | Barbosa Esper, et al. "Tractament empíric amb hidroxicloroquina i azitromicina per a casos sospitosos de COVID-19 seguit per telemedicina". 15 d'abril de 2020. Accés el 30 d'abril de 2020. Descarrega PDFResum: tot i que la gravetat dels símptomes i les comorbiditats van ser substancialment més grans en els pacients tractats que en els controls, la necessitat d'hospitalització va ser significativament menor entre els que van rebre hidroxicloroquina: 1.2% en pacients que van començar el tractament abans del dia 7 dels símptomes i 3.2% en pacients que van començar el tractament. tractament després del dia 7, en comparació amb el 5.4% dels controls. No es van notificar arítmies cardíaques en els 412 pacients tractats. |
| 5) | Szente Fonseca SN et al. "Risc d'hospitalització per a pacients ambulatoris de Covid-19 tractats amb diversos règims de fàrmacs al Brasil: anàlisi comparativa". Travel Med Infect Dis 2020;38:101906. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906descarregar PDFResum: estudi de 717 pacients simptomàtics positius a la prova majors de 40 anys, edat mitjana de 51 anys, presentats entre l'11 de maig i el 3 de juny de 2020 al Brasil. Ajustat per edat, sexe, dispnea a la presentació, obesitat, diabetis i malalties cardíaques, l'ús d'HCQ i prednisona junts es va associar amb una relació de probabilitats d'hospitalització de 0.40; ús només de HCQ, odds ratio = 0.45; i només ús de prednisona, odds ratio = 0.51. |
| 6) | Ip A et al. "Hidroxicloroquina en el tractament de pacients ambulatoris amb COVID-19 lleugerament simptomàtic: un estudi observacional multicèntric. BMC Infect Dis 2021;21:72. Doi: 10.1186 / s12879-021-05773-wdescarregar PDFResum: entre l'1 de març i el 22 d'abril de 2020, 1,274 pacients amb visites d'ER sense ingrés es van identificar i confirmar infectats amb SARS-CoV-2 mitjançant proves de PCR. 97 van rebre receptes per o havien començat a prendre HCQ, i dels 1,177 restants, 970 tenien una puntuació de propensió igualada per edat, variables demogràfiques i una sèrie de factors de comorbiditat, que presentaven símptomes, indicadors de gravetat de la malaltia, proves de laboratori inicials i visites a urgències. i temps de seguiment. Més de tres quartes parts dels subjectes tenien comorbiditats o tenien més de 60 anys, cosa que els feia d'alt risc. En l'anàlisi multivariant emparellada, el tractament amb HCQ va reduir significativament el risc d'hospitalització en un 47%. |
| 7) | Ly TDA et al. "Patró d'infecció per SARS-CoV-2 entre residents grans dependents que viuen en centres d'atenció a llarg termini a Marsella, França, març-juny de 2020". Int J Antimicrob Agents 2020;56(6):106219. Doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.106219descarregar PDFResum: estudi de 23 residències d'avis a Marsella, França en què de 226 residents infectats, 37 es van detectar a causa dels símptomes de la COVID-19 i 189 mitjançant un cribratge massiu. En l'anàlisi multivariant ajustada per sexe, edat, ús d'oxigenoteràpia i modalitat de detecció (símptomes vs cribratge), la recepció d'HCQ + azitromicina durant almenys tres dies es va associar amb una reducció del risc de mortalitat del 63%. |
| 8) | Heras E et al. "Factors de risc de mortalitat per COVID-19 en persones grans en un centre de cura de llarga durada". Eur Geriatr Med 2021;12(3):601-607. Doi: 10.1007 / s41999-020-00432-wdescarregar PDFResum: L'estudi va identificar 100 pacients amb COVID-19 confirmats per PCR, d'edat mitjana de 85 anys, que van rebre HCQ+azitromicina, HCQ amb altres antibiòtics com els tipus betalactàmics o quinolones, o altres antibiòtics sols. En l'anàlisi multivariant de la mortalitat ajustada al risc, el tractament amb HCQ+azitromicina versus només altres antibiòtics va tenir OR=0.044; el tractament amb HCQ+altres antibiòtics enfront d'altres antibiòtics sols va tenir OR=0.32. |
| 9) | Cangiano B et al. "Mortalitat en una residència d'avis italiana durant la pandèmia de COVID-19: correlació amb el gènere, l'edat, l'ADL, la suplementació de vitamina D i les limitacions de les proves diagnòstiques". Envelliment 2020;12. Doi: 10.18632/envelliment.202307descarregar PDFResum: noranta-vuit dels 157 residents d'una residència d'avis a Milà, Itàlia, amb una edat mitjana de 90 anys, van donar positiu per SARS-CoV-2. En els models de regressió logística ajustats per edat, sexe, índex de Barthel i IMC, la recepció d'HCQ es va associar amb una mortalitat reduïda 7 vegades. |
| 10) | Sulaiman T et al. "L'efecte de la teràpia precoç basada en hidroxicloroquina en pacients amb COVID-19 en entorns d'atenció ambulatòria: un estudi de cohort prospectiu a nivell nacional". Preprints 2020. Doi: 10.1101/2020.09.09.20184143descarregar PDFResum: es van reclutar aproximadament 8,000 casos lleus-moderats de COVID-19 positiu per PCR que es van presentar a les clíniques nacionals de tractament ambulatori a l'Aràbia Saudita entre el 5 i el 26 de juny de 2020 per a la inscripció. Els pacients tractats i control eren comparables en distribucions d'edat, sexe i nou comorbiditats informades. En el modelatge multivariant ajustat per edat, gènere i comorbiditats, el rebut d'HCQ va reduir la mortalitat per 3, mentre que es va produir una reducció de 5 vegades de la mortalitat amb el tractament amb HCQ + zinc en comparació amb només zinc. |
| 11) | Cadegiani, FA et al. "La teràpia COVID-19 primerenca amb azitromicina més nitazoxanida, ivermectina o hidroxicloroquina en entorns ambulatoris va reduir significativament els símptomes en comparació amb els resultats coneguts en pacients no tractats". Nous microbis i noves infeccions, 7 de juliol de 2021. Doi: 1016/j.nmni.2021.100915descarregar PDFResum: En total, 159 pacients van ser tractats amb HCQ i hi van participar 137 controls. No hi va haver hospitalitzacions ni morts entre els pacients amb HCQ, mentre que 27 pacients control van ser hospitalitzats i 2 van morir. |
