COMPARTIR | IMPRIMIR | CORREU ELECTRÒNIC
"Sigues fort i valent!" Aquest va ser el missatge que va escriure Laura Delano quan va signar el meu exemplar de Unshrunk: una història de resistència al tractament psiquiàtric (2025) a l'esdeveniment del Brownstone Institute a Connecticut el 23 d'abril.
Com a metge, he passat anys ajudant els pacients a deixar de prendre medicaments, especialment fàrmacs psiquiàtrics. El procés és molt més difícil del que hauria de ser. He trobat obstacles importants: llacunes en la formació mèdica, resistència institucional i una cultura clínica que recompensa la prescripció però ofereix poca orientació sobre com deixar-ho. Aquest buit en l'atenció psiquiàtrica no és només un inconvenient clínic, sinó un problema de salut pública.
Després de llegir articles convincents de Jeffrey Tucker i Maryanne Demasi, Tenia moltes ganes d'explorar la perspectiva de Delano com algú que ha viscut dins del sistema. La meva intuïció era correcta: el que descriu a No encongit va ressonar profundament amb el que he presenciat tant personalment com professionalment: un sistema que lliga els metges i els psiquiatres a protocols rígids que afavoreixen la medicació a llarg termini, mentre que ignora els efectes adversos i no ofereix un camí viable cap a una veritable recuperació.
Les memòries de Delano són profundament personals i àmpliament rellevants. Recorre el seu recorregut al llarg de més d'una dècada de tractament psiquiàtric —començant als 13 anys—, destacant no només la seva experiència, sinó també un sistema que medicalitza l'angoixa, patologitza l'adolescència i desanima la investigació crítica. El seu camí final cap a la curació té lloc fora de l'establishment mèdic, una decisió que entenc bé per la meva pròpia experiència. Hi ha poques fulles de ruta per a aquells que busquen alternatives, i la història de Delano il·lustra poderosament tant els riscos com les possibilitats de forjar el propi camí.
No encongit també és una acusació més àmplia de la psiquiatria moderna i planteja preguntes incòmodes però necessàries: per què es prescriuen tants joves fàrmacs psiquiàtrics? Què constitueix un consentiment informat quan poques vegades es diu als pacients com de difícil pot ser deixar-ho? Aquestes preguntes són especialment urgents a la llum de les troballes dels recents Informe de la MAHA, que detalla l'abast i les conseqüències de la sobremedicació en psiquiatria.
Delano fa més que explicar la seva història. Ens obliga a reconsiderar els supòsits que fonamenten l'atenció psiquiàtrica actual. No encongit desafia la medicalització de les experiències de la vida normal i presenta arguments convincents a favor de la transparència, l'educació i l'apoderament dels pacients. El més important és que defensa un coneixement real sobre la reducció gradual dels fàrmacs psiquiàtrics, un coneixement que continua sent inquietantment escàs en la pràctica mèdica convencional.
Una història que ressona
Jeffrey Tucker, president del Brownstone Institute, va obrir la vetllada amb una introducció convincent. Llegint amb eloqüència el primer capítol de No encongit, va marcar la pauta del que havia de venir: una narrativa poderosa sobre la percepció distorsionada de si mateix, el dubte de l'ego i la qüestió fonamental de com arribem a saber què és veritat. La història de Delano porta els lectors al món intern d'una adolescent que navega per l'adolescència en la cultura privilegiada, però sovint sufocant, de la classe alta americana.
Quan Delano va pujar a l'escenari, va parlar amb convicció i claredat. La seva veu portava el pes de l'experiència. La història que va explicar va ser captivadora: crua, vulnerable i inquebrantablement honesta. De vegades em vaig trobar contenint la respiració, impressionada per la profunditat amb què el seu viatge es reflectia en els meus propis pensaments i observacions com a metgessa. Però la seva història no és només la seva. Reflecteix les experiències viscudes d'innombrables persones que han patit sota el pes de les etiquetes i els medicaments psiquiàtrics, moltes de les quals mai troben les paraules, ni el públic, per compartir el que han patit.
El que fa que el relat de Delano sigui tan poderós no és només la profunditat del seu patiment, sinó també la seva capacitat de mirar enrere amb honestedat, perspicàcia i compassió. Examina els seus anys com a pacient psiquiàtrica amb una claredat que dóna veu a molts que no han estat escoltats.
El seu viatge comença com tants d'altres: els dubtes existencials, la turbulència emocional i les lluites identitàries de l'adolescència. Però a diferència de la majoria d'adolescents, les crisis dels quals es resolen amb el temps, la Laura va ser arrossegada pel sistema psiquiàtric. El que va començar com a sessions de teràpia aviat va escalar en avaluacions psiquiàtriques, una cascada de diagnòstics i innombrables prescripcions de fàrmacs psiquiàtrics; sovint un equilibrava l'altre en una espiral interminable, marcant el començament d'una dècada definida per intervencions químiques i etiquetes diagnòstiques.
Aquesta no és una història de negligència o negligència mèdica. Ben al contrari. La Delano va rebre tractament de psiquiatres de primer nivell en institucions d'elit, com ara l'Hospital McLean, el prestigiós hospital universitari de la Facultat de Medicina de Harvard. Li van receptar els medicaments més nous i va seguir totes les recomanacions mèdiques. Era la pacient model. Tot i això, en comptes de millorar, els seus símptomes van empitjorar.
Després d'anys fent el paper de "bon pacient" —suportant més teràpia, més diagnòstics, més medicaments—, alguna cosa finalment va canviar. Va començar a qüestionar la narrativa que li havien ensenyat: el seu cervell estava realment "afectat" per un desequilibri químic o l'havien enganyat? Podria ser que els mateixos fàrmacs que creia que la salvarien no fossin la solució sinó part del problema?
Aquesta pregunta va al cor d'una suposició controvertida i de llarga durada en psiquiatria. La psiquiatra britànica Joanna Moncrieff, un crític destacat de la teoria del desequilibri químic, va ser coautor d'un important article del 2022 revisar que no va trobar proves convincents que donessin suport a la idea que la depressió és causada per la baixa serotonina. Tot i que molts clínics són conscients d'això, el debat públic s'ha quedat enrere. En el seu llibre del 2025 Desequilibri químic: la creació i desaparició del mite de la serotoninaMoncrieff explora com la idea de la depressió com a malaltia cerebral es va convertir en un dogma acceptat, tot i la manca d'un suport científic sòlid. La seva obra és un recordatori aleccionador de com els mites mèdics poden quedar profundament arrelats i persistir molt després que els seus fonaments científics s'hagin erosionat.
Veure-ho a la pràctica
Com a metgessa especialitzada en l'atenció a la gent gran, les descripcions de Laura Delano em van resultar incòmodament familiars. Durant la meva residència en psiquiatria de la tercera edat, vaig prendre consciència dels efectes devastadors de l'ús a llarg termini de drogues psiquiàtriques. Vaig presenciar les mirades buides, els tremolors, el ritme inquiet... i vaig començar a preguntar-me: quins símptomes eren atribuïbles a la condició psiquiàtrica original i què havia sorgit com a resultat d'anys de medicació? Es podrien deslligar els dos?
Impulsat per aquestes preguntes, vaig començar a revisar històries clíniques en paper de pacients que havien estat institucionalitzats durant dècades. Vaig rastrejar el seu historial fins als seus primers ingressos, buscant pistes. Què havia desencadenat aquell diagnòstic i prescripció inicials? Per a la meva sorpresa, els problemes de presentació sovint eren relativament lleus, certament no el que s'esperaria donada la gravetat del seu estat anys després. Això em va deixar amb un pensament inquietant: Havíem ajudat realment aquests pacients o havíem fet mal en nom del tractament?
Quan vaig començar a treballar en residències geriàtriques el 2013, em va sorprendre immediatament la gran quantitat de residents que prenien medicaments psiquiàtrics a llarg termini, i la profunda afectació que aquests fàrmacs tenien en el seu funcionament diari. Sovint, ni els pacients ni les seves famílies, i de vegades ni tan sols els metges, reconeixien els efectes secundaris com a relacionats amb el fàrmac. Els meus instints clínics, modelats per l'experiència prèvia, em van fer qüestionar si la medicació estava contribuint al seu declivi físic.
Vaig veure persones grans que prenien antidepressius durant anys després de la pèrdua d'un cònjuge: un dol normal confós amb depressió crònica. Vaig veure pacients que depenien físicament de les pastilles per dormir, que s'adormien i s'adormien tot el dia i tenien problemes de mobilitat. Aquests patrons es repetien una vegada i una altra. Vaig començar a passar molt de temps amb pacients, famílies i cuidadors. Vaig revisar els historials mèdics, vaig revisar la literatura farmacològica i vaig qüestionar suposicions de fa temps. Al llarg dels anys, vaig ajudar centenars de pacients a deixar de prendre medicaments: fàrmacs psiquiàtrics, opioides i més.
Els resultats sovint eren notables. Els pacients que abans havien estat etiquetats com a "sospitats de demència" tornaven a estar alerta i a participar. Alguns reconeixien els seus propis fills per primera vegada en anys. D'altres, que feia temps que havien estat confinats al llit, començaven a posar-se drets i fins i tot a caminar. No tots els casos eren dramàtics, però en general, vaig veure millores constants en la qualitat de vida, de vegades subtils, de vegades transformadores.
Un dels majors reptes en aquesta feina va ser trobar informació fiable i mentors. La majoria dels meus col·legues mèdics no consideraven la desprescripció com una prioritat clínica. Els programes de formació proporcionaven una orientació limitada sobre la reducció gradual, i els protocols eren inexistents o massa rígids.
El meu propi viatge
Entenc l'impacte dels fàrmacs psiquiàtrics no només com a metge, sinó també per experiència personal. Durant anys, vaig lluitar contra un mal d'esquena intens. A més dels analgèsics i opioides habituals, em van receptar diverses combinacions d'antidepressius, medicaments anticonvulsius i altres fàrmacs, sovint durant períodes prolongats. D'adolescent, i més tard com a estudiant de medicina, vaig buscar qualsevol intervenció que prometés alleujament, confiant que els meus metges sabien el que feien.
Els efectes secundaris tant dels opioides com dels medicaments psiquiàtrics eren intensos i difícils de controlar. Trobar un equilibri viable es va convertir en una lluita constant. Fins i tot quan prenia dosis més baixes de les prescrites, em resultava gairebé impossible concentrar-me; llegir fins i tot unes poques pàgines d'un llibre era tot un repte. Durant el transcurs d'una dècada, mentre completava la meva formació mèdica, vaig ser sotmès a tres cirurgies d'esquena. Durant aquest temps, vaig experimentar molts dels mateixos símptomes que més tard reconeixeria en els meus pacients: boira cognitiva, entorpiment emocional i dependència física.
Aquella experiència va marcar fonamentalment la meva manera de practicar la medicina.
Finalment, vaig trobar un alleujament durador, però no a través de vies mèdiques convencionals. Amb distància i reflexió, vaig arribar a entendre que el meu dolor era més complex del que m'havia imaginat. No era només estructural. En molts sentits, era una expressió física de problemes més profunds: estrès crònic, perfeccionisme i tensió emocional que es manifestaven al meu cos.
Quan vaig aconseguir certa independència financera, les meves circumstàncies van començar a canviar. Vaig tenir l'espai per examinar altres aspectes de la meva vida i salut. Vaig aprendre a reduir la velocitat, escoltar el meu cos, relaxar-me, mirar cap a dins i, a poc a poc, vaig començar a moure'm amb més llibertat. Vaig explorar diferents enfocaments per a la curació tant física com emocional. Irònicament, més tard vaig aprendre que molts casos d'hèrnia discal tenen millors resultats a llarg termini sense cirurgia.
Aquesta constatació em va quedar gravada. Va aprofundir el meu escepticisme envers les solucions ràpides i va reforçar la importància de comprendre la persona en la seva totalitat, no només els símptomes. També va afirmar allò que la història de Delano posa de manifest: de vegades, el camí cap a la recuperació no rau en més tractament, sinó en fer un pas enrere, fer preguntes diferents i donar espai al cos i a la ment per curar-se.
L'espiral descendent
In No encongit, Laura Delano il·lustra vívidament com, tot i rebre atenció dels millors psiquiatres, rebre els medicaments més avançats i participar plenament en teràpia, es va anar allunyant lentament de si mateixa, de la jove intel·ligent i atlètica que havia estat. Amb els anys, a mesura que seguia diligentment els seus consells, el seu sentit d'agència i vitalitat es va anar erosionant.
Primer li van receptar antidepressius i antipsicòtics, que aviat li van interrompre el son. Per tractar l'insomni, li van donar pastilles per dormir, que la deixaven atordida durant el dia. Per mantenir el seu rendiment acadèmic (havia estat acceptada a Harvard), li van receptar estimulants. Els seus patrons alimentaris es van tornar caòtics. Va desenvolupar afartaments nocturns incontrolables i va experimentar canvis de pes significatius. En resposta, els seus metges van augmentar la seva dosi d'antidepressius per "suavitzar les coses".
Durant un temps, va aconseguir mantenir les aparences. Va destacar acadèmicament, va competir a un alt nivell en esquaix i es va llançar de ple a la vida universitària. Va discutir fidelment els seus alts i baixos emocionals i físics amb els terapeutes, que li van oferir oïdes empàtiques i més pastilles. Cada psiquiatra creia sincerament que l'estaven ajudant. Tenien els seus millors interessos al cor i seguien els protocols establerts. Tanmateix, ningú va relacionar els seus símptomes físics amb els medicaments que li receptaven. Hi va haver una discussió mínima sobre els efectes i els efectes secundaris, no hi va haver intents de reduir-los o interrompre'ls. Qualsevol símptoma que va informar simplement es va interpretar com a prova que el seu estat psiquiàtric estava empitjorant.
L'experiència de Delano és un exemple clar de com un sistema —malgrat les bones intencions i les credencials d'expertesa— pot fallar a les mateixes persones a qui està dissenyat per ajudar. La seva història no és una acusació contra professionals individuals, sinó contra un model que massa sovint prioritza el diagnòstic i la farmacologia per sobre de l'atenció holística i la reflexió crítica.
L'etiqueta que ho canvia tot
El diagnòstic que Laura Delano va rebre d'adolescent acabaria marcant el curs de la seva vida. Va influir en cada interacció amb els metges, cada decisió sobre el tractament i cada suposició sobre el seu futur. Després d'aquell primer diagnòstic —trastorn bipolar—, va seguir una cascada d'etiquetes addicionals: depressió, trastorn límit de la personalitat, trastorn alimentari, dependència de l'alcohol. Amb cada nova etiqueta es venia reduint la possibilitat.
Es va animar a la Delano i a la seva família a ajustar les seves expectatives en conseqüència. Es va presentar un pronòstic psiquiàtric a llarg termini com a inevitable: malaltia crònica, medicació de per vida i una existència controlada en lloc d'una recuperació esperançadora. Se'ls va dir que la medicació ho faria manejable.
Just quan Laura va conèixer el seu primer psiquiatra a finals dels anys 90, l'influent psiquiatra infantil Joseph Biederman, professor de la Facultat de Medicina de Harvard i investigador principal de l'Hospital General de Massachusetts, publicava articles sobre el que considerava una afecció comuna però infradiagnosticada: el trastorn bipolar infantil. Aquesta es va convertir en l'etiqueta associada a les seves lluites adolescents. La seva recerca va ajudar a popularitzar la idea que moltes lluites conductuals dels nens, que abans es consideraven de desenvolupament o situacionals, eren en realitat signes d'una malaltia mental greu i crònica.
Això es va convertir en el marc a través del qual es van interpretar les experiències adolescents de Delano. No encongit, cita una de les claus de Biederman articles: «A diferència dels pacients bipolars adults, els nens maníacs poques vegades es caracteritzen per un estat d'ànim eufòric. L'alteració de l'estat d'ànim més comuna és la irritabilitat, amb "tempestes afectives" o explosions de ràbia prolongades i agressives». En aquest context, el que abans es podia haver vist com a volatilitat emocional durant una adolescència turbulenta ara es considerava patològic.
Les implicacions van ser enormes. Entre 1994 i 2003, els diagnòstics de trastorn bipolar infantil augmentat quaranta vegades. Delano va ser un dels molts arrossegats per aquesta onada: se li va donar una etiqueta psiquiàtrica seriosa durant un període formatiu de la vida i se li va proporcionar un pla de tractament que girava al voltant de la gestió farmacològica de per vida.
El que és més inquietant en retrospectiva és com d'inqüestionables van esdevenir aquestes etiquetes. No només van guiar el tractament; van redefinir la identitat, la possibilitat i l'esperança. Les memòries de Delano posen de manifest el poderós que pot ser un diagnòstic, no només clínicament, sinó existencialment. És un recordatori que els noms tenen pes i, en psiquiatria, aquest pes pot canviar la vida.
La paradoxa de l'epidèmia
Durant els mateixos anys en què el consum de drogues psiquiàtriques es va expandir a un ritme sense precedents, el nombre de persones amb discapacitat per diagnòstics psiquiàtrics també va augmentar dràsticament. Aquesta tendència preocupant planteja una pregunta crítica: si aquests medicaments són realment eficaços, per què estem veient un augment proporcional de la discapacitat a llarg termini?
Aquesta paradoxa es va convertir en la força impulsora del llibre innovador del periodista Robert Whitaker., Anatomia d'una epidèmia: bales màgiques, drogues psiquiàtriques i el sorprenent augment de la malaltia mental a Amèrica (2010). Whitaker va començar a preguntar el que pocs en el camp estaven disposats a fer: podria el tractament en si mateix estar contribuint a l'empitjorament dels resultats?
A través d'entrevistes exhaustives i anàlisis de dades, Whitaker va descobrir un patró preocupant. Les persones que inicialment buscaven ajuda per patir angoixa emocional sovint eren diagnosticades, se'ls receptaven medicaments psiquiàtrics i després es trobaven incapaces de treballar, estudiar o funcionar com abans. En lloc de recuperar l'estabilitat, moltes van experimentar un empitjorament dels símptomes emocionals, una apatia creixent, un deteriorament de la salut física i una disminució de les perspectives de vida. Cada nova dificultat es va afrontar amb un tractament intensificat: més medicaments, més diagnòstics i, sovint, dependència de per vida.
La documentació acurada i l'anàlisi perspicaç de Whitaker el van portar a proposar que podríem estar presenciant una epidèmia iatrogènica, una situació en què el tractament que pretenia ajudar, en alguns casos, perpetua o fins i tot causa la malaltia.
Aquesta idea ressona fortament amb la història de Delano. No encongit, i amb les experiències de molts pacients i professionals clínics que han començat a qüestionar l'impacte a llarg termini del tractament psiquiàtric amb fàrmacs. Estem creant sense voler un sistema que incapacita en lloc de curar? I si és així, què ha de canviar?
The Turning Point
De Robert Whitaker Anatomia d'una epidèmia va marcar un moment d'inflexió per a Laura Delano. Per primera vegada, es va permetre fer-se una pregunta que feia temps que no s'havia expressat: Com hauria estat la meva vida sense aquell primer psiquiatra? Sense totes aquelles pastilles?
La Delano també es va enfrontar a una altra realitat: el seu consum d'alcohol s'havia tornat problemàtic. Buscant ajuda, va començar a assistir a Alcohòlics Anònims. Allà va trobar alguna cosa que no havia experimentat al sistema psiquiàtric: suport mutu, un sentit d'igualtat i històries de transformació personal que li van donar esperança. L'estructura d'AA la va ajudar a estar sobria i, amb aquesta claredat, va començar a plantejar-se un pas encara més descoratjador: deixar també les pastilles!
Els reptes de la discontinuació
El que va seguir va ser un procés de desintoxicació esgotador i amb poc suport. Tot i que el seu psiquiatre va acceptar ajudar-lo, li va proporcionar poca orientació pràctica. Ningú la va advertir de l'intens cost físic i psicològic que l'abstinència podia causar després d'anys de medicació. Va començar a reduir gradualment les dosis al llarg d'un parell de setmanes o mesos. Però sense entendre els riscos d'una interrupció ràpida, va experimentar una onada de símptomes d'abstinència.
Delano ho descriu amb una precisió inquietant:
«Gran part de l'experiència d'abstinència és indescriptible: simplement no hi ha paraules en anglès que s'acostin a capturar la seva naturalesa d'un altre món. L'experiència no només em va infondre cada centímetre quadrat, sinó tot el que podia veure, sentir, tastar, olorar, tocar; tot el que creia, valorava i pensava. L'abstinència va segrestar la meva realitat sense que me n'adonés; havia de fer-ho, al cap i a la fi, ja que aquestes drogues van alterar no només tot el paisatge del meu cervell i cos, sinó també la meva consciència, la seu del meu jo.» (pàg. 240)
Malgrat la intensitat del seu patiment, va perseverar. Amb pura determinació, es va reconstruir, va trobar suport fora de la psiquiatria i es va aferrar a l'esperança de viure una vida normal. Només més tard es va adonar plenament que el que havia experimentat no era una recaiguda d'una condició psiquiàtrica, sinó les conseqüències fisiològiques de l'abstinència. No havia estat "la malaltia que tornava", sinó el cos i el cervell adaptant-se a l'absència de fàrmacs potents.
He vist aquest mateix patró repetidament a la meva pròpia consulta. Molts professionals mèdics encara no són conscients de com és realment l'abstinència psiquiàtrica. Els símptomes, sovint extrems, prolongats i debilitants, s'interpreten erròniament com a signes de retorn de la malaltia mental, en lloc de com a resposta del cos a una alteració química. Com a resultat, els pacients sovint reben medicació, cosa que reforça la creença que no poden funcionar sense fàrmacs.
Afortunadament, les comunitats d'experiència viscuda —en particular, els grups de suport entre iguals en línia— han desenvolupat un coneixement matisat sobre la reducció lenta i segura. Aquests grups sovint recomanen un enfocament conegut com hiperbòlic reduït, on la medicació es redueix en increments extremadament petits durant llargs períodes, permetent que el sistema nerviós s'estabilitzi a cada pas. Aquest mètode centrat en el pacient comença a arribar als professionals mèdics, però la bretxa entre la pràctica clínica i l'experiència viscuda continua sent àmplia.
Massa sovint, les persones que intenten deixar de prendre fàrmacs psiquiàtrics es troben amb incredulitat. Quan descriuen els seus símptomes d'abstinència, els diuen: "Veus que malalt estàs? Està clar que no pots funcionar sense medicació".
Una nova missió
De Robert Whitaker Anatomia d'una epidèmia no només va transformar la trajectòria personal de Laura Delano, sinó que va ajudar a impulsar un moviment més ampli. Un dels seus llegats més perdurables és el lloc web Boig a Amèrica, una plataforma on la recerca científica i les històries personals s'entrecreuen per qüestionar les narratives dominants en psiquiatria. Delano va començar a contribuir-hi a través d'un blog personal, compartint la seva pròpia experiència i ajudant a amplificar les veus que sovint quedaven excloses de la conversa.
Amb el temps, la seva defensa es va aprofundir. Juntament amb el seu marit, Cooper Davis —ell mateix algú amb experiència viscuda—, va cofundar l'organització sense ànim de lucre Iniciativa de la brúixola interior, una organització dirigida per iguals dedicada a promoure l'elecció informada en l'atenció de la salut mental. El seu treball se centra especialment en educar el públic i els professionals mèdics sobre les realitats de l'abstinència de fàrmacs psiquiàtrics i la importància d'una reducció gradual. El que va començar com un viatge profundament personal s'ha convertit en una missió pública per retornar la compassió, la transparència i l'agència a la salut mental.
Lectura essencial
No encongit és un llibre remarcable i urgentment necessari. Mereix una àmplia lectura, tant de pacients com de metges, terapeutes i responsables polítics. Delano planteja preguntes incòmodes però essencials: quin paper juga la indústria farmacèutica en la configuració de les pautes de tractament? Per què hi ha tan poca investigació a llarg termini sobre els efectes de l'ús crònic de medicaments psiquiàtrics? I per què hi ha una bretxa tan persistent entre el que els pacients diuen experimentar i el que el sistema mèdic està disposat a reconèixer?
Malgrat la seva intensa temàtica, No encongit és, en definitiva, un llibre esperançador. És una d'aquelles rares memòries que vols llegir d'una tirada. Delano deixa clar que la recuperació, fins i tot després d'anys de medicació intensiva, és possible. La seva escriptura és valenta, crua i lluminosa, plena de perspicàcia. Però més que això, el llibre és una crida a l'acció. Ens insta a reconsiderar com entenem la salut mental i amb quina freqüència confonem el sofriment humà normal amb la patologia.
En un moment en què el consum de drogues psiquiàtriques entre nens i adolescents continua augmentant, la veu de Delano no només és important, sinó essencial. La seva història dóna veu a les moltes altres persones les experiències de les quals romanen silenciades o ignorades. "Mantingueu-vos forts i valents", va escriure al meu exemplar del seu llibre. Aquest missatge s'estén a tots els lectors. De vegades, la veritable curació requereix més valentia del que ens pensem.
-
Elisabeth (Lisa) JC Bennink, MD, MA, és una metgessa neerlandesa especialitzada en atenció a la gent gran amb un màster en filosofia (amb honors) per la Universitat de Groningen. Té una àmplia experiència en medicina geriàtrica, atenció a la demència i cures pal·liatives, amb especialització en la reducció de la polifarmàcia. Durant la seva carrera mèdica als Països Baixos, les asseguradores de salut li van encarregar desenvolupar models d'atenció innovadors per a pacients grans. El desembre de 2020, es va allunyar de la pràctica mèdica convencional a causa de les preocupacions sobre les polítiques sanitàries restrictives. Es va traslladar al Brasil, on estudia les tradicions espirituals indígenes i la cultura de l'ayahuasca.
Veure totes les publicacions
